Avui, les persones sovint pateixen algun tipus de mal altia pulmonar. Això es deu a les males condicions ambientals, les addiccions, el treball en indústries perilloses, l'herència, l'estrès.
Algunes de les mal alties es poden tractar fàcilment; n'hi ha prou amb canviar el vostre estil de vida i sotmetre's a un curs de teràpia. Però també n'hi ha en què la recuperació total és difícil. Aquests últims inclouen la fibrosi pulmonar. En aquest article, tindrem en compte els símptomes d'aquesta mal altia, així com les principals recomanacions dels metges.
Què és aquesta mal altia?
La fibrosi pulmonar idiopàtica (ICD 10), també anomenada alveolitis fibrosant idiopàtica, és una mal altia que s'observa amb més freqüència en homes de més de 50 anys. El tabaquisme es considera la principal causa de la seva aparició, sobretot si una persona té aquest mal hàbit des de fa més de vint anys. Però els que han estat respirant pesticides durant molt de temps també són susceptibles a la fibrosi. orgànics i inorgànicsla pols (farina, adobs) també pot ser la causa de la mal altia. No s'exclou el factor de predisposició hereditària.
Un altre fet interessant és que la fibrosi pulmonar es pot desencadenar per ardor d'estómac i reflux gastroesofàgic, és a dir, el reflux del suc gàstric a l'esòfag. L'àcid de la gola pot entrar a la tràquea, provocant el desenvolupament de patologia.
La fibrosi pulmonar idiopàtica és tan freqüent com la tuberculosi. En el seu nucli, aquesta és una forma específica de pneumònia i crònica. Els pulmons es veuen afectats principalment a la gent gran, mentre que l'etiologia de la mal altia es desconeix.
Símptomes
Com a tal, no hi ha símptomes de fibrosi pulmonar idiopàtica. No provoca estat subfebril ni miàlgia. Però quan s'escolten els pulmons, es detecta sibilàncies en la inspiració, semblant al crepitjar del cel·lofana. A més, una persona pot patir f alta d'alè durant molt de temps, i es manifesta durant l'esforç físic i avança amb el temps. A més, la presència d'una tos seca és un símptoma comú, però la tos també pot produir esputo. Canvis en l'aspecte de les plaques de les ungles. En les etapes posteriors, es produeix edema, que són signes de cor pulmonar crònic.
Mètodes de diagnòstic
Com detectar la fibrosi pulmonar idiopàtica? Per determinar la presència de la mal altia, cal contactar amb un pneumòleg. Ell prescriurà els següents tipus de proves:
- Recompte de sang. Com que no hi ha cap prova específica per a la fibrosi pulmonar idiopàtica,el metge prescriurà una anàlisi general. Això és necessari per excloure altres mal alties que van acompanyades dels mateixos símptomes.
- Realització de proves de respiració i funcionals. Són necessaris per diferenciar la fibrosi pulmonar de l'emfisema pulmonar o d' altres mal alties.
- Biòpsia pulmonar quirúrgica. Es realitza en cas de sospita d'oncologia.
- Tomografia computada. Els canvis fibrosos als pulmons apareixeran definitivament a les imatges.
Previsió
Malauradament, el pronòstic de la fibrosi pulmonar idiopàtica és dolent. L'esperança de vida mitjana dels pacients amb aquest diagnòstic és de tres anys. I després, això passa mentre s'observen totes les recomanacions dels metges i es duen a terme mesures de suport. Es parlaran a continuació.
Aquesta mal altia no és completament curable. A poc a poc, es produirà l'inevitable deteriorament. Això, de fet, és una fibrosi pulmonar idiopàtica perillosa. Les recomanacions s'han de seguir sense fallar. Coses a recordar:
- Per tal que els símptomes siguin menys pronunciats, cal deixar de fumar amb urgència i sense f alta.
- Qualsevol infecció, tromboembòlia, insuficiència cardíaca, pneumotòrax pot provocar una exacerbació de la mal altia.
- La fibrosi pulmonar sovint es converteix en oncologia. El resultat fatal es produeix amb insuficiència respiratòria, infecció respiratòria, insuficiència cardíaca, en cas d'isquèmia miocàrdica i arítmies cardíaques.
Tractament
ComJa s'ha dit que no hi ha cura per a la fibrosi pulmonar idiopàtica. Només la teràpia de suport és possible. Com a mesures terapèutiques, s'utilitza:
- Oxigenoteràpia. Redueix eficaçment la manifestació de la f alta d'alè. Els pacients respiren mitjançant concentradors d'oxigen. Per a això, no és necessari visitar un centre mèdic. Els aparells necessaris estan disponibles a la venda a les farmàcies. Aquest mètode pertany a la teràpia de manteniment.
- Rehabilitació dels pulmons. Es recomana als pacients que aprenguin i practiquen tècniques de respiració especials que faciliten la respiració.
- Corticoides i citostàtics. Es prescriuen com a medicaments principals. A més, s'utilitzen antibiòtics si el pacient desenvolupa pneumònia.
- Si el pacient és menor de 50 anys, és apte per a un trasplantament de pulmó.
Com podeu veure, amb un diagnòstic de fibrosi pulmonar idiopàtica, el tractament hauria de ser integral.
És important tenir en compte que alguns pacients no toleren molt bé els corticoides i els citostàtics. Això de vegades provoca els efectes secundaris següents:
- úlcera estomacal pèptica;
- cataracta;
- presión intraocular alta;
- hipertensió arterial;
- obesitat;
- desequilibri hormonal;
- mal funcionament suprarenal.
Cada cas és individual, de manera que només un metge hauria de seleccionar el tractament més òptim que pugui aturar la mal altia pulmonar idiopàticafibrosi.
