La síndrome de SVC o mal altia de Wolff-Parkinson-White és una anomalia congènita de l'estructura del cor. En presència del paquet de Kent, una direcció addicional de conducció de les aurícules als ventricles, aquesta és la síndrome més comú d'activació precoç dels ventricles. La majoria de les persones amb aquesta mal altia, que és més freqüent en homes que en dones, no tenen signes de mal altia cardíaca. El paquet de Kent és una acumulació anormal de fibres miocàrdiques situada a la zona entre un dels ventricles i l'aurícula esquerra, que és de gran importància en la patogènesi de la desviació dolorosa.
En alguns pacients, la síndrome d'ERW pot no tenir cap manifestació clínica, excepte l'arítmia. En la meitat dels pacients amb aquesta anomalia es detecten taquiarítmies paroxístiques: aleteig i fibril·lació auricular, així com arítmies recíproques supraventriculars. Aquesta síndrome sovint acompanya afeccions del cor com ara el prolapse de la vàlvula mitral, l'anomalia d'Ebstein i la miocardiopatia hipertròfica.
Com que la síndrome de SVC pot ocórrer en forma latent, la seva detecció només és possible amb estimulació elèctrica ventricular. Està connectat ambla capacitat limitada de les vies per transmetre impulsos en direcció antegrada. En el cardiograma durant el període de ritme sinusal, les manifestacions d'activació precoç dels ventricles no es reflectiran de cap manera. La mal altia SVC pronunciada té els següents signes d'ECG: un interval curt P - R, P - Q; ona D; ampliació del complex QRS; taquiarítmies.
La síndrome SVC es pot detectar a qualsevol edat, començant amb un nounat. La seva manifestació pot ser facilitada per qualsevol mal altia cardíaca que es produeixi amb una distorsió de la conducció AV. La manifestació constant de la mal altia SVC, acompanyada d'atacs d'arítmia, distorsiona l'hemodinàmica intracardíaca, que inevitablement condueix a l'expansió de les cambres cardíaques i a una disminució de la capacitat de contracció del miocardi. Els símptomes de la mal altia depenen en gran mesura de la durada i la freqüència de les taquiarítmies. La mort coronària es produeix en el 4% dels casos amb aquesta mal altia, generalment a causa d'arítmies mortals.
La síndrome SVC es tracta i es prevenen els atacs de diverses maneres: per prevenir un atac de taquicàrdia s'utilitzen fàrmacs antiarítmics; en cas de taquicàrdia supraventricular, s'utilitza l'administració intravenosa d'adenosina trifosfat, que provoca una aturada cardíaca a curt termini i el seu reinici posterior; en cas de síndrome de fibril·lació auricular, es realitza una desfibril·lació elèctrica urgent amb una destrucció addicional de vies addicionals.
La síndrome de Wolf-Parkinson-White es tracta amb cirurgia per: definicionsatacs freqüents de fibril·lació auricular; la presència d'atacs de taquiamitria amb alteracions hemodinàmiques; la presència d'un atac després de la teràpia antiarítmica; en casos de contraindicacions per a la teràpia farmacològica a llarg termini.
Aquesta mal altia no té res a veure amb VPV-1A, una marca d'interruptors de viatge explosius que s'utilitza en zones explosives d'empreses i mines. Aquests interruptors s'instal·len a les zones perilloses de les empreses perquè el seu disseny té una carcassa a prova d'explosió, que consta d'un cos i una coberta.
