La vacuna recombinant s'ha convertit en un nou pas en la medicina i la vacunació. Actualment, aquest tipus de vacunació és el més utilitzat, prevenció eficaçment de l'hepatitis B. Considerem les característiques generals dels fàrmacs d'aquesta classe, les seves diferències clau. Prestem atenció als productes més famosos.
Informació general
La producció d'una vacuna recombinant implica primer clonar el material genètic per generar un antigen, després introduir la matèria primera resultant en un vector, introduint el vector en els productors. El següent pas és el cultiu de laboratori, després del qual l'antigen s'aïlla i es purifica. Una opció alternativa és utilitzar els productors com a element de la vacuna.
Primer cal estudiar el producte preparat. Per fer-ho, s'utilitza un fàrmac de referència que ha superat amb èxit proves a nivell preclínic i en fase clínica. Les diferències entre diferents sèries indiquen vectors inestables i la pèrdua d'aquests vectors pel material cel·lular en el curs del treball. En l'etapa final del treball, cal comprovar el gran percentatge de cel·les que inclou el vector. Al vector del virusformular requisits estrictes. L'atenuació ha de ser alta, mentre que l'activitat oncogènica és inacceptable. És inacceptable utilitzar material que provoqui efectes addicionals no desitjats.
Les drogues del futur?
Les vacunes recombinants són completament segures, diuen els científics. Aquests fons mostren un alt grau d'eficàcia. El procés de producció d'aquest producte farmacèutic implica l'ús dels mètodes i tecnologies més efectius i moderns. Els productes acabats s'utilitzen per crear preparats complexos per a la vacunació de la població. El seu ús permet que les persones desenvolupin immunitat contra diversos patògens alhora.
Sobre els productes famosos: "Bubo-Kok"
La vacuna Bubo-Kok es produeix en forma d'una suspensió destinada a la injecció al teixit muscular. El remei no s'utilitza amb una major susceptibilitat per part del cos, patologies nervioses progressives, complicacions greus que van aparèixer anteriorment en el fons de la vacunació. No utilitzeu el fàrmac si el pacient ha patit prèviament convulsions afebrils. La vacuna no s'administra en la fase aguda de la mal altia, durant el període de recurrència de la patologia crònica. En aquestes condicions, la vacunació s'ajorna fins que la persona necessitada s'hagi recuperat.
La vacuna Bubo-Kok s'injecta en un múscul, a la natja. S'ha d'utilitzar un quadrant exterior. Es deixa entrar a la superfície femoral lateral anterior. Una dosi única és de mig mil·lilitre. La vacuna s'administra segons el calendari de vacunació nacional. Si el nen té menys de tres mesosl'edat no ha rebut la vacuna contra l'hepatitis B, cal injectar "Bubo-Kok" tres vegades. Inicialment, la injecció s'administra als tres mesos, després es repeteix dues vegades amb pauses d'un mes i mig.
Funcions de l'aplicació
Si es requereix l'ús de la vacuna recombinant Bubo-Kok, està totalment prohibit escurçar les pauses entre injeccions. De vegades cal augmentar els períodes d'espera. En aquest cas, el medicament s'administra tan aviat com la salut dels nens permet la injecció. Si prèviament s'han administrat injeccions de DTP una o dues vegades i no s'ha obtingut cap prevenció de l'hepatitis B, s'ha de fer una administració addicional d'una monovacuna. Utilitzen el medicament Bubo-Kok per completar el curs de vacunació, que hauria d'incloure la recepció de fàrmacs profilàctics tres vegades.
La revacunació es realitza mitjançant la introducció de DTP una vegada als 18 mesos d'edat. Si s'incompleixen els termes estàndard, es prescriu una segona injecció 12-13 mesos després del primer plat. Si encara no s'ha rebut cap vacuna de reforç als quatre anys, administreu ADS toxoide per als nens menors de sis anys o ADS-M per a persones grans.
Funcions d'activitat
Si preguntes a un metge què vol dir "vacuna recombinant", com funciona, el metge et respondrà que es tracta d'un producte farmacèutic especialment fabricat i dissenyat per prevenir mal alties greus. El procés de fabricació es descriu anteriorment. La farmacologia del fàrmac és tal que una persona té una immunitat específica que prevémal altia del tètanus, excepte la tos ferina, la diftèria i l'hepatitis B.
L'ús d'aquest medicament comporta certs riscos. La vacunació recombinant pot provocar reaccions locals sistèmiques a curt termini. La temperatura pot augmentar, l'estat general del nen és feble, la zona d'injecció respon amb dolor i és calenta al tacte. Hi ha la possibilitat d'edema local. En general, això apareix en els dos primers dies després de la introducció. Rarament, la injecció provoca convulsions, al·lèrgies i episodis de crits.
Vacuna de llevat recombinant
Aquest producte està fabricat per la companyia farmacèutica nacional Combiotech. Té la fórmula química d'una proteïna absorbida d'alumini produïda per una soca de llevat recombinant. La composició conté determinants d'antigen, que proporciona protecció contra l'hepatitis B. La vacuna inclou 20 micrograms de proteïna, mig mil·ligram d'un compost d'alumini. És possible incloure un ingredient conservant: mertiolat. Si n'hi ha, s'utilitza en una quantitat de 50 mcg. Podeu comprovar la presència d'un conservant a les instruccions que acompanyen una versió específica.
La vacuna està dissenyada per injectar-se al teixit muscular. No es pot utilitzar el fàrmac en el curs agut de la mal altia, febre, reaccions de sensibilització als ingredients del producte. No l'utilitzeu si sou al·lèrgic als productes que contenen llevats. Una llista similar de contraindicacions és inherent a la vacuna Bubo M, que es considera un anàleg fiable de la vacuna recombinant de llevats.
Característiquesaplicacions
La introducció d'una vacuna contra el llevat pot provocar un augment de la temperatura corporal general. Algunes persones tenen mal de cap. El nen pot sentir nàusees. El lloc d'injecció de vegades es veu alterat pel dolor, es torna una mica més dens. El producte està pensat per a nens i adults. Quan s'administra, s'ha de guiar pel calendari nacional de vacunació i les instruccions del fàrmac.
La llista de vacunes recombinants, a més de les descrites, també inclou RDNA. Es tracta d'un producte recombinant dissenyat per prevenir l'hepatitis B. A la mateixa llista, podeu veure els desenvolupaments farmacèutics Engerix B, Eberbiovak. El producte "Euvax B", que pertany a la classe d'injeccions profilàctiques que s'està considerant, és ben conegut.
Regevac B
Aquest producte també és recombinant, tal com s'indica a les instruccions d'ús adjuntes. "Regevak B" es produeix en forma de líquid blanc, que es torna una mica gris. No hi hauria d'haver cap inclusió visible. Una dosi és mig mil·lilitre. Conté 10 µg d'ingredients de virus i tampó, 25 µg de conservant i sorbent d'alumini. Pot ser que f alti el component conservant. Per aclarir la seva presència, cal estudiar el document que acompanya una ampolla específica. Dosi per a nens - 0,5 mg. Per als adults, es configura el doble de volum.
Farmacologia
Regevac B és un producte farmacèutic dissenyat per prevenir els casos d'hepatitis B. Conté un antigen viral especialment purificat. Producte fabricatrecombinantment utilitzant cultiu de llevat. El programa d'administració de vacunes permet la formació d'antígens específics en humans. Es pot aconseguir un títol protector en una mitjana del 90% dels receptors de la vacuna.
El medicament s'utilitza quan cal administrar injeccions de vacuna segons el calendari nacional. El fàrmac està indicat per a aquells que entren en contacte amb material infectat per l'hepatitis B, així com per a tots els treballadors sanitaris que treballen amb sang. És necessari administrar la vacuna a persones que treballen en l'àmbit de la fabricació de productes immunobiològics a partir de sang humana.
Casos i pràctica
El fabricant de la vacuna Regevac B aconsella administrar aquest fàrmac a persones que tenen un risc especial d'infecció per hepatitis B. Són persones de qualsevol edat que viuen a la mateixa casa amb un portador del virus o una persona amb mal altia crònica amb hepatitis.. La categoria d' alt risc inclou residents d'orfenats, internats, així com persones que reben constantment productes sanguinis, directament sang. Els mateixos riscos són inherents als pacients amb una mal altia maligna de la sang i als que es veuen obligats a suportar hemodiàlisi.
Es recomana la vacunació per als estudiants matriculats en una escola de medicina de secundària, nivell superior. Això és especialment cert per als graduats. La vacunació és necessària per a aquells que s'injecten drogues.
Funcions de l'aplicació
"Regevak B" es pot administrar a un nen el primer dia, després després d'un mes de vida, seguit d'un altreen un mes i a l'edat d'un any, si la mare és diagnosticada d'hepatitis B o se li diagnostica aquesta mal altia. Si una persona no s'ha vacunat prèviament, ha estat en contacte amb un biomaterial infectat, cal administrar primer l'agent, després un mes i dos després de la primera injecció.
Es permet administrar "Regevak B" i medicaments prescrits segons el calendari nacional el mateix dia. En aquest cas, s'utilitzen xeringues diferents. Els medicaments s'injecten a diferents parts del cos que ho necessiten.
