Tamoxifen Ebewe és un fàrmac immunomodulador i antineoplàstic. S'utilitza en la teràpia hormonal de les neoplàsies oncològiques. Pertany al grup de fàrmacs androgènics. Tamoxifen Ebewe es produeix a Àustria.
Composició
El contingut d'aquest producte farmacològic conté el principal element actiu: citrat de tamoxifè (40, 30, 20 o 10 mg per comprimit). Es produeix en cèl·lules de contorn de 10 pastilles, col·locades en cartrons de 10 peces.
1 tauleta conté:
- citrat de tamoxifè;
- lactosa;
- estearat de magnesi;
- midó;
- cel·lulosa;
- diòxid de silici coloidal.
Les tauletes són rodones, de color blanc, amb una ranura divisoria en forma de creu a un costat.
Propietats farmacològiques
L'ingredient actiu amoxifè és una substància antiestrògena no esteroide que també té una propietat estrogènica feble. SevaL'efecte antitumoral es basa en la capacitat de bloquejar els receptors d'estrògens.
El tamoxifè i els seus metabòlits competeixen amb l'estradiol en lloc d'unir-se als receptors d'estrògens citoplasmàtics a la mama, la vagina, l'úter, la hipòfisi anterior i les neoplàsies amb una alta concentració de receptors d'estrògens. El tamoxifè no estimula la producció d'ADN al nucli, però inhibeix la divisió cel·lular, la qual cosa contribueix a la regressió de les cèl·lules patològiques i la seva destrucció.
Farmacocinètica
Després de prendre tamoxifè s'absorbeix bé. La concentració més alta a la sang es produeix aproximadament 4-7 hores després d'una sola dosi. El nivell d'equilibri d'aquest element actiu al sèrum, per regla general, s'aconsegueix després de 3 setmanes d'ús. Passa pel procés de metabolisme al fetge amb la formació de diverses substàncies. L'excreció del cos té una naturalesa en dues etapes amb una semivida inicial de 7 a 13 hores, seguida d'una semivida terminal de 7 dies. Aquesta substància s'excreta principalment en forma de conjugats, amb femta i en petites quantitats amb l'orina.
Indicacions mèdiques per a l'ús d'aquest medicament
Aquest medicament s'utilitza principalment per als primers signes de càncer de mama. Els símptomes típics d'aquesta patologia són:
- formació a la glàndula segellapit;
- retracció o engrossiment del mugró;
- aparició d'una "pela de llimona" sobre el focus patològic;
- envermelliment de la pell;
- consolidació dels ganglis limfàtics axil·lars i retroesternals;
- augment desproporcionat de la mida d'un pit;
- aparició de la síndrome del dolor;
- deformitat del pit;
- inflor;
- crostes, ulceració;
- presència de secreció del mugró (inclosa la sang);
- augment de la temperatura;
- debilitat general;
- pèrdua de pes dràstica;
- mareig.
A més, el medicament "Tamoxifen-Ebewe" es prescriu per a les patologies següents:
- càncer de mama dependent d'estrògens en homes;
- càncer d'ovari, endometri i ronyó;
- melanoma;
- sarcoma de teixit tou amb tumors del receptor d'estrògens;
- càncer de pròstata amb resistència a altres fàrmacs.
Contraindicacions per a l'ús d'aquest medicament
Tamoxifen-Ebewe està contraindicat en els casos següents:
- sensibilitat al tamoxifè o a un altre ingredient del producte;
- lactància, embaràs.
Amb precaució, aquest fàrmac es prescriu per a insuficiència renal, diabetis mellitus, mal alties oculars (cataractes), trombosi venosa profunda i mal altia tromboembòlica (inclosa la història), hiperlipèmia, leucopènia, trombocitopènia, hipercalcèmia.
ModeDosificació i com prendre aquest medicament
Per aconseguir el millor efecte sobre els primers signes de càncer de mama, el règim recomanat per a aquest medicament és de 20 a 40 mg per via oral al dia en un curs llarg. Si apareixen símptomes de la progressió del procés patològic, el fàrmac es cancel·la.
Les píndoles no requereixen mastegar, rentar-les amb una petita quantitat d'aigua, un cop al matí o dividides en dues dosis.
Efectes secundaris de "Tamoxifen Ebewe"
Durant la teràpia amb tamoxifè, són freqüents els efectes secundaris associats als seus efectes antiestrogènics, que es manifesten com sensacions paroxístiques de calor (bofocs), secreció o sagnat vaginal, picor a la zona genital, alopècia, dolor a la zona de la lesió., augment de pes corporal, ossàlgia. Les reaccions adverses següents són una mica menys freqüents:
- retenció de líquids;
- nàusees;
- anorèxia;
- vòmit;
- trastorns de femtes;
- fatiga;
- estats depressius;
- confusió;
- cefàlgia;
- mareig;
- augment de la somnolència;
- hipertèrmia;
- erupció cutània;
- violació de la funció visual;
- retinopatia;
- neuritis retrobulbar.
Al començament de la teràpia, pot haver-hi una exacerbació local de la mal altia: un augment de la mida de les neoplàsies dels teixits tous, quede vegades s'acompanya d'episodis greus d'eritema a les zones afectades i zones adjacents, que en la majoria dels casos es resol en 14 dies.
La probabilitat de desenvolupar tromboembòlia i tromboflebitis també pot augmentar. De tant en tant, es poden produir trombocitopènia i leucopènia transitòries, així com un augment dels enzims hepàtics, en casos rars acompanyats d'una disfunció hepàtica greu, com ara infiltració de greixos, hepatitis i colestasi.
Alguns pacients amb metàstasis òssies han experimentat símptomes d'hipercalcèmia a l'inici de la teràpia. El tamoxifè pot contribuir a l'amenorrea o provocar irregularitats menstruals en el període premenopàusic, així com la formació reversible de formacions quístiques als ovaris.
Amb un tractament prolongat amb aquest medicament, també es poden produir canvis endometrials com hiperplàsia, pòlips i, en casos rars, càncer d'endometri, fibroma uterí.
Comentaris sobre "Tamoxifen Ebewe"
Hi ha molt poques revisions d'aquest tipus de medicaments als llocs web mèdics, i això es deu al fet que les mal alties oncològiques no es presenten massa sovint a les persones, sobretot perquè aquests medicaments no sempre se'ls prescriuen.
A partir de la informació d'algunes revisions, podem concloure que Tamoxifen-Ebewe no sempre va ser eficaç, sinó només en aproximadament la meitat dels casos del seu ús. Els pacients indiquen una bona tolerabilitat d'aquest tractament. En molts d'ells, el creixement d'una neoplàsia patològica durant la teràpiaes va suspendre, altres no van tenir aquest efecte i a aquestes persones se'ls va prescriure un altre tractament.
