Aquest article tractarà un concepte com la vitrificació d'embrions. El Dr. Masashige Kuwayama va inventar aquest mètode en criòtops l'any 2000. El primer fill va néixer gràcies a la vitrificació d'embrions l'any 2003. La supervivència dels oòcits va augmentar un 98 per cent.
La meitat de les dones que es sotmeten a fecundació in vitro encara tenen embrions. Per a ells es realitza una criopreservació, la qual cosa permet estalviar diners als pacients. Al cap i a la fi, és molt més fàcil descongelar i transferir els embrions que tornar a dur a terme el procediment de fecundació in vitro. També és una mena d'assegurança per si una dona no es queda embarassada. La criopreservació té un avantatge innegable: la mort dels embrions viables que queden després d'evitar el protocol.
Ontogenesia
El curs del desenvolupament subjectiu d'un organisme, o ontogènesi, s'origina des del moment de la fecundació i acaba amb la seva mort. Aquest movimentcontinu en el temps i té un caràcter irreparable. I no hi ha manera de poder aturar-lo o frenar-ne el desenvolupament. Però a la natura hi ha excepcions. Són plantes, invertebrats i fins i tot alguns vertebrats elementals, que a baixes temperatures no presenten les propietats característiques dels organismes vius.
Què és l'animació suspesa?
La vitrificació dels embrions es comentarà a continuació. Un període individual de calma s'anomena animació suspesa. Així, per exemple, molts animals siberians sobreviuen a temperatures que arriben a -90 graus i una deshidratació gairebé completa. Quan s'estudia aquest període d'ontogènesi en condicions naturals, sorgeix la qüestió del possible ús de les baixes temperatures per a la interrupció parcial i reversible del funcionament de les criatures vertebrades superiors, inclosos els humans..
Crioconservació
La crioconservació és un mètode eficaç per suspendre processos biològics a les cèl·lules mitjançant l'exposició a baixes temperatures. Al mateix temps, l'activitat vital de les cèl·lules es conserva durant l'escalfament. En popularitat, aquest mètode és inferior a la vitrificació d'embrions. 1 criòtop (etiquetat crioportador) conté d'1 a 3 embrions.
Per exemple, quan es realitza un procediment com ara la FIV, la millor acció és moure no més de dos embrions a la cavitat uterina. Els embrions de qualitat restants es poden criopreservar per a un ús posterior. També es poden utilitzar per repetir la FIV després d'un temps, si el procediment mostra un resultat negatiu. Amb talamb finalitats, la vitrificació dels embrions es porta a terme en portadors individuals.
En alguns casos, tots els embrions es congelen. Per a les dones que tenen síndrome d'hiperestimulació ovàrica en inducció de superovulació, això es fa amb més freqüència. A qui més es recomana congelar? Pacients que pateixen mal alties oncològiques, en particular abans d'un procediment de quimioteràpia o radioteràpia. A continuació, aquests embrions es transfereixen a la cavitat uterina. La congelació està indicada per a totes les persones que tenen una possibilitat reduïda d'embaràs després de la FIV per algun motiu. Pot ser un pòlip endometrial, un gruix insuficient de l'endometri en el moment de planificar la transferència, un sagnat disfuncional.
Passos de congelació
Els embrions es congelen en diverses etapes:
- òvul fecundat (zigot);
- etapa de trituració d'embrions;
- blastocist.
Actualment hi ha dues maneres de congelar embrions.
Congelació lenta
La vitrificació dels embrions es realitza amb congelació lenta. Aquest mètode es va proposar als anys 70 i és un dels primers mètodes clàssics per congelar embrions. Es basa en un refredament lent a velocitat constant. Després que els embrions s'emmagatzemen en nitrogen líquid.
Però cal tenir en compte que durant la congelació lenta de la solució crioprotectora es formen cristalls de gel microscòpics, que afecten negativament les cèl·lules de l'embrió. Pot serprovocar la mort parcial o completa del biomaterial durant l'escalfament. La taxa d'èxit dels embrions transferits durant el procés lent de congelació i descongelació és d'aproximadament un 70 per cent.
Vitrificació
Després del 2010, es va començar a utilitzar un mètode nou i més eficaç de criopreservació: la vitrificació. En comparació amb el mètode anterior, aquest és un mètode ultra ràpid de congelació de biomaterial. Molt sovint, els embrions es vitrifiquen després del DGP (diagnòstic genètic).
Quan s'utilitza aquest procediment, la solució crioprotectora on es col·loquen els embrions no forma cristalls de gel quan es congela. Així, es redueix la probabilitat de trencament de l'embrió. La prioritat d'aquest mètode no és només el mètode de congelació, sinó també el percentatge de supervivència dels embrions després de la descongelació. Segons les estadístiques, el nombre de supervivents després del procés de vitrificació dels embrions és d'almenys el 95 per cent.
Què passa després de l'escalfament?
Després de l'escalfament, els embrions gairebé no difereixen dels embrions normals. També arrelen i es desenvolupen bé. En tornar a escalfar, tots els embrions se sotmeten a un procés d'eclosió assistit. En dur a terme aquesta acció, la capa superficial de l'embrió es divideix per un raig làser a l'angle desitjat i segur. Això facilita la sortida de l'embrió de la closca i augmenta la possibilitat d'una transferència exitosa a la cavitat uterina.
La congelació permet emmagatzemar embrions durant molt de temps. Aquest procés és econòmicament beneficiós, ja que el cost de conservar, escalfar ila implantació de l'embrió a la cavitat uterina és menor que el procés repetit de fecundació in vitro.
La vitrificació es considera una transició en fases, on la solució freda quan es refreda per sota de la temperatura de transició vítrea. Al mateix temps, es manté amorf, adquireix una estructura de vidre i una qualitat semblant als sòlids cristal·lins. Així, tant les cèl·lules vives com fins i tot tot l'embrió es converteixen en "vidre". L'estructura vidriada del líquid durant la vitrificació s'obté a causa del seu refredament ràpid, és a dir, l'entropia del líquid disminueix en un període de temps més curt que l'entropia de l'estructura cristal·lina requerida.
En paraules simples, un líquid no es congela quan la seva entropia s'acosta a l'entropia d'un cristall. Però per tal de vitrificar correctament un organisme viu, cal aconseguir una taxa de caiguda de temperatura de ≈ 108 °C/min, i això és impossible a la pràctica, perquè la temperatura del líquid criogènic utilitzat és insuficient per a això, i és impossible d'utilitzar la solució vitrificada en un volum més petit que el volum d'oòcit. Es tracta de la vitrificació dels embrions. Què és, ara ha quedat més o menys clar.
Els científics van poder demostrar que l'addició de crioprotectors al medi de congelació permet reduir ràpidament la taxa de congelació. Això vol dir que a una densitat del 10% d'etilenglicol i propilenglicol, la taxa es redueix significativament, a una densitat del 40%, la vitrificació és possible a una velocitat de refredament de 10 °C/min, i al 60%, la taxa baixa a 50%. °C/min. Però amb una densitat creixentcrioprotectors que entren al medi ambient, augmenta el seu efecte negatiu sobre la congelació de biomaterials. La congelació lenta provoca l'acumulació d'aigua refrigerada en l'organisme biològic i l'element intracel·lular. Aquesta condició s'observa a causa d'una deshidratació severa de la cèl·lula quan apareix gel extracel·lular.
En conseqüència, quan s'obté una estructura semblant al vidre, els processos químics i físics de deshidratació del cos s'aturen. Malgrat que la vitrificació embrionària (el que és, es va descriure detalladament més amunt) és un sistema físic força difícil, els materials d'aquesta estructura es poden trobar a la nostra vida diària (vidre, silicona, etc.).
Vitrificació d'embrions: ressenyes
Aquest mètode només recull comentaris positius. El procediment de vitrificació és factible. Però té moltes característiques en diferents etapes de desenvolupament als laboratoris de FIV. La vitrificació no és el mètode més nou de criopreservació de cèl·lules vives. És l'última etapa de congelació lenta. Avui, moltes dones tenen l'oportunitat de tenir un nadó gràcies als avenços científics.
Conclusions
A causa del treball de molts científics, la vitrificació es pot dur a terme sense l'ús d'un congelador programat car, però amb un equip senzill controlat per un operador. Així, es simplifica el mètode i es millora el resultat final. Malgrat els grans èxits en criopreservació, la implementació de la correcta preservació dels organismes vius a baixes temperatures avui en diaimpossible.
