La vida humana plena depèn en gran mesura de la salut del cervell i del sistema nerviós. Per tant, les mal alties que afecten aquestes parts del cos es fan sentir a través de símptomes evidents i de vegades greus. Un dels grups d'aquestes mal alties són les síndromes neurològiques. Cal prestar atenció, ja que la seva aparició indica el desenvolupament de processos força perillosos i intractables.
Síndrome neurològica
Per entendre què està en joc, cal entendre què és la síndrome en si. Aquesta definició s'utilitza per descriure un conjunt de símptomes que tenen manifestacions semblants. Aquest terme permet fer el diagnòstic més precís i fàcil. En altres paraules, el terme "síndrome" s'utilitza per descriure un grup de símptomes, no només un en concret.
S'ha d'entendre que aquesta terminologia no sempre és adequada per descriure la mal altia, ja que aquesta pot combinar diverses síndromes. Per tant, una determinació competent de l'estat del pacient requereix sovint una alta qualificació i experiència.
Grups clau
Si estudies les principals síndromes neurològiques,llavors es podrà notar que alguns d'ells són semblants i, per tant, es combinen en determinades categories. De fet, estem parlant dels tres grups més habituals:
- Síndrome vestibular. Hi ha diverses alteracions en el funcionament del cervell. Els símptomes en aquest cas són bastant brillants, per la qual cosa és extremadament difícil confondre'l amb altres manifestacions. La inestabilitat i el mareig es poden identificar com els principals símptomes.
- Síndrome neurològica associada al sistema musculoesquelètic. Això inclou diversos tipus de debilitat muscular i paràlisi. La causa més freqüent d'un problema de paràlisi és un ictus, encara que la poliomielitis també pot provocar una afecció similar.
- Síndrome del dolor. Aquest grup es pot trobar entre pacients amb més freqüència que altres. Els símptomes d'aquesta categoria es caracteritzen per un dolor intens. Com a exemple, té sentit donar neuràlgia nerviosa, causant dolor intens a l'esquena i al cap.
- Augment de la pressió intracranial a causa de trastorns neuràlgics de diversos tipus.
Síndromes a una edat primerenca
Els nens, igual que els adults, són vulnerables a diverses mal alties. Per aquest motiu, els metges han de fer front a diverses síndromes en el cas de pacients d'un grup d'edat més jove.
Pel que fa als grups específics de símptomes, tenen aquest aspecte:
1. Síndrome convulsiva. Si un nen té convulsions, això pot significar que el teixit cerebral està danyat amb irritació de determinades parts del cervell. depenenta partir de l'edat, aquesta síndrome neurològica es pot manifestar a través de convulsions generalitzades de les extremitats, els ulls i els músculs de la cara. També val la pena saber que les convulsions en si mateixes poden ser clònices i tòniques. Això vol dir que capturen tot el cos o es mouen d'una part a una altra. De vegades, aquesta afecció s'acompanya de dificultat per respirar, excrements i orina o mossegar la llengua.
2. Efectes de la síndrome cerebrovascular. La causa principal d'aquesta condició és el ràpid esgotament neuropsíquic derivat de forts impulsos físics o psicològics. Pot ser mal alties, estrès, càrregues diverses i emocions. Com a resultat, els nens tenen una violació de la capacitat de manipular objectes i realitzar activitats de joc. També hi ha risc d'inestabilitat emocional. Al final del dia, els símptomes poden augmentar notablement.
3. El problema de la síndrome hipertensiu-hidrocefàlica. Apareix a causa d'un augment de la pressió intracranial, seguit de l'expansió dels espais del líquid cefaloraquidi del crani a causa del fet que s'hi acumula una quantitat excessiva de líquid. Un grup similar de símptomes es pot manifestar en forma d'augment del creixement del cap, abombament de la fontanela i hidrocefàlia.
4. Síndrome d'hiperexcitabilitat. Aquest problema es fa sentir a través de manifestacions com la alteració del son, la inestabilitat emocional i la inquietud motora. Després de l'examen, el metge pot solucionar una altra disminució del llindar de preparació convulsiva, moviments patològics i un augment del reflex.excitabilitat.
Síndrome de fatiga crònica: símptomes i tractament
El símptoma clau que indica aquesta mal altia és la fatiga recurrent o persistent que dura més de sis mesos. I estem parlant tant d'esgotament físic com d'esgotament mental.
Parlant de la forma recurrent, val la pena destacar el següent fet: pot intensificar-se tant que dominarà clarament els símptomes que l'acompanyen. El problema aquí rau en el fet que aquesta síndrome no es pot neutralitzar amb repòs, per la qual cosa l'activitat del pacient disminueix significativament en tots els àmbits de la seva vida.
Si parlem dels símptomes del SFC amb més detall, hem de destacar les següents manifestacions:
- dolor muscular;
- sensació de malestar després de l'activitat física, que dura tot el dia;
- ganglis limfàtics dolorosos inflats, especialment axil·lars i cervicals;
- dolor a les articulacions, no acompanyat de signes d'inflor o inflamació;
- problemes de concentració i memòria;
- mal de coll;
- trastorns greus del son;
- mals de cap.
La síndrome de fatiga crònica, els símptomes i el tractament de la qual són d'interès per a molts pacients, és un problema força urgent, de manera que els metges tenen prou experiència per diagnosticar i prescriure correctament les mesures correctives. Però, en general, el tractament es redueix a l'organització d'una bona alimentació, la normalització del règim diari, així com l'ús de minerals ivitamines. També s'haurà d'abandonar els mals hàbits, així com un llarg passatemps a prop del televisor. En comptes d'això, és millor acostumar-se a les passejades nocturnes a l'aire fresc.
Pel que fa al tema del tractament complex, val la pena destacar els components següents:
- normalització del règim de càrregues i descans;
- dies de dejuni i teràpia dietètica;
- aromateràpia i massatge;
- eliminació de diverses mal alties cròniques que compliquen el procés de tractament;
- l'ús de medicaments si altres mitjans no poden neutralitzar la síndrome neurològica;
: exercicis de fisioteràpia i procediments aquàtics.
Parlant de drogues, val la pena assenyalar que amb aquest problema, els tranquil·litzants, els sorbents, els immunomoduladors són rellevants i, per a les al·lèrgies, els antihistamínics.
Característiques de la neuropatia radial
Aquesta és una altra forma de síndrome neurològica que pot ser una font de problemes greus. L'essència de l'efecte destructiu en aquest cas és que, a causa del dany o el pessigament del nervi radial, apareixen símptomes força notables a la regió de les extremitats superiors. La bona notícia és que aquest problema no comporta conseqüències irreversibles. Això vol dir que tots els símptomes es poden neutralitzar.
Les raons per les quals es desenvolupa la neuropatia radial són bastant senzilles. Estem parlant de talls, fractures, contusions i altres lesions mecàniques, com a conseqüència de les quals es va produir la compressió del nervi radial. De vegades durant un traumael nervi en si no es veu afectat, però les cicatrius que es formen posteriorment li pressionen i, per aquest motiu, es produeix una disfunció. L'aparició d'aquest tipus de neuropatia també es pot desencadenar per una lesió crònica del tronc nerviós causada per la seva constant fricció contra la vora afilada del tendó durant la càrrega prolongada de la mà. La pressió excessiva de les crosses i els torniquets també pot provocar danys als nervis.
Els símptomes de la neuropatia radial són força evidents: els dits del palmell no es poden doblegar i estirar amb normalitat, qualsevol moviment amb la mà, i especialment amb els dits, es torna problemàtic. Hi ha tensió als músculs que flexionen la mà a mesura que s'estiren les fibres musculars que extensen l'avantbraç.
Quan aquests símptomes es fan sentir, el primer que cal fer és aplicar una fèrula a la zona de l'avantbraç i la mà. Per superar aquest problema, s'utilitzen mètodes predominantment conservadors: prendre vitamines del grup B, banys de parafina, estimulació elèctrica i massatge. La intervenció quirúrgica per restaurar les funcions del nervi radial és extremadament rara. I per descomptat, per a una recuperació completa, hauràs de sotmetre's a un complex de teràpia d'exercici.
Polidistròfia esclerosant progressiva
Aquest problema té un altre nom: síndrome d'Alpers. L'essència d'aquesta mal altia es redueix a una deficiència d'enzims del metabolisme energètic. Els símptomes de la polidistròfia apareixen a una edat molt primerenca, normalment entre 1 i 2 anys.
Primer, apareixen convulsions generalitzades o parcials, així commioclònic, que és prou resistent al tractament anticonvulsivant. Els problemes no acaben aquí. A més, hi ha un retard en el desenvolupament físic i psicomotor, hipotensió muscular, augment dels reflexos tendinosos, parèsia espàstica, així com pèrdua d'habilitats adquirides abans. No exclou la pèrdua d'audició i visió, vòmits, letargia, el desenvolupament d'hepatomegàlia, icterícia i fins i tot insuficiència hepàtica, que sense un tractament competent a temps poden ser fatals.
De moment, encara no s'ha desenvolupat un sistema únic per al tractament eficaç de la síndrome d'Alpers, de manera que els metges estan treballant pas a pas amb cada símptoma específic. No cal dir que sense l'ajuda d'un metge en aquests trastorns del cervell, no és possible obtenir una millora tangible.
Síndrome de Shaye-Drager
Sota aquest nom desconegut per a molts, s'amaga un problema força greu: l'atròfia multisistèmica. Aquest diagnòstic es fa si el pacient té una lesió greu del sistema nerviós autònom. De fet, estem parlant d'una mal altia bastant rara que altera el funcionament del cerebel del cervell, i també provoca trastorns autònoms i parkinsonisme.
Els metges encara no poden compilar un conjunt complet de causes de l'atròfia multisistèmica. Però tendeixen a creure que aquesta disfunció cerebel·losa està arrelada a l'herència genètica del pacient.
Pel que fa al tractament, per tal d'influir eficaçment en l'estat del pacient, primer has d'assegurar-te que has de fer front aSíndrome de Shy-Drager, i no amb altres mal alties que presenten símptomes semblants (mal altia de Parkinson, etc.). L'essència del tractament és neutralitzar els símptomes. Els metges encara no són capaços de superar completament aquestes violacions de les funcions cerebrals.
Perill de la síndrome de Bruns
Aquest és un altre grup de símptomes més estretament relacionats amb les síndromes neurològiques. La causa d'aquesta condició és l'oclusió de les vies del LCR a nivell de l'aqüeducte cerebral o el foramen de Magendie.
Si considerem la síndrome de Bruns a través del prisma dels símptomes generals, aleshores el panorama serà el següent: trastorns respiratoris i del pols, vòmits, marejos, dolor al cap, pèrdua de consciència, atàxia, fallades en la coordinació muscular i tremolor.
També s'ha de prestar atenció als símptomes oculars. Es tracta d'una amaurosi passatgera, estrabisme, ptosi, diplopia, així com una disminució de la sensibilitat de la còrnia. En alguns casos, es registra la inflamació del nervi òptic i la seva posterior atròfia.
La deshidratació, la ventriculopunció, així com diversos fàrmacs cardíacs i tònics (cafeïna, Kordiamin, Korglikon) s'utilitzen com a tractament tòpic. Depenent de la naturalesa de l'algoritme de progressió de la mal altia, pot estar indicada la cirurgia.
Encefalopatia de Wernicke
Aquest problema neurològic és força greu. També es pot anomenar síndrome de Gaye-Wernicke. De fet, estem parlant de danys a l'hipotàlem i al mesencefalo. Comles raons d'aquest procés es poden determinar per la manca de tiamina en el cos del pacient. Val la pena assenyalar que aquesta síndrome pot ser el resultat de l'alcoholisme, la deficiència de vitamina B1 i l'esgotament físic complet.
Els principals símptomes inclouen confusió, irritabilitat, descoordinació, apatia i paràlisi dels músculs de l'ull. Per obtenir un diagnòstic precís, heu de consultar un neuròleg.
Els metges poden neutralitzar l'efecte de la síndrome administrant tiamina al pacient durant 5-6 dies. La hipomagnesèmia, si cal, es corregeix prenent òxid de magnesi o sulfur de magnesi.
síndrome de Wright
Aquest terme s'utilitza per definir la combinació d'acroparestèsia amb dolor al múscul pectoral menor, així com trastorns tròfics i blanqueig a la zona dels dits i la pròpia mà. Aquestes sensacions sorgeixen si hi ha compressió dels troncs nerviosos del plexe braquial i dels vasos de la regió axil·lar. Aquests processos sovint són el resultat de la màxima abducció de l'espatlla i la tensió del pectoral menor, que, al seu torn, pressiona els nervis i els vasos sanguinis.
La síndrome de Wright es defineix per símptomes com la coloració pàl·lida dels dits i la mà, el seu entumiment i signes d'inflor. Però la manifestació clau és el dolor a la zona del múscul pectoral i l'espatlla. Sovint, amb una forta abducció de l'espatlla a l'artèria radial, el pols desapareix.
La síndrome només es tracta després de diferenciar-la d' altres mal alties similars. Un cop fet un diagnòstic precís, diversos fisiològics iactivitats terapèutiques. En alguns casos, l'operació serà rellevant.
Què hauríeu de saber sobre la síndrome de Gerstmann?
L'essència d'aquesta síndrome es redueix a la manifestació acumulada d'agnòsia digital, alèxia, agrafia, autotopagnòsia, així com una violació de l'orientació dreta-esquerra. Si el procés patològic s'estén a altres parts de l'escorça cerebral, l'hemianòpsia, l'afàsia sensorial i l'astereogòsia poden fer-se sentir.
La síndrome de Gerstmann està directament relacionada amb processos destructius a l'àrea associativa del lòbul parietal esquerre del cervell. En aquest estat, el pacient deixa parcialment de reconèixer el seu propi cos. Això es manifesta en la incapacitat de distingir el costat dret de l'esquerra. Les persones amb aquesta síndrome no poden fer operacions aritmètiques simples i escriure, encara que la seva ment d' altra manera funcioni amb normalitat.
Impacte de les síndromes alternes
Aquest és tot un complex de processos destructius que poden tenir un impacte negatiu significatiu en el cos. Les síndromes alternants són el resultat d'un dany a la medul·la espinal i la meitat del cervell. Aquests grups de símptomes de vegades són provocats per lesions cerebrals traumàtiques o mala circulació a la medul·la espinal i al cervell.
Els metges detecten periòdicament síndromes alternants de les varietats següents: barrejades amb diferents localitzacions de danys, bulbars, pedunculars i pontins. Amb tanta abundància d'espècies, els símptomes poden ser molt diferents: sordesa, trastorns oculomotors i pupil·lars, insuficiència aguda del control natural, disgenètica.síndromes, hidrocefàlia obstructiva, etc.
Diagnosticar aquestes condicions determinant la ubicació exacta de la lesió i els seus límits.
Pel que fa al tractament, la seva organització depèn en gran mesura del grup específic de símptomes i dels resultats dels diagnòstics professionals.
Resultats
El problema de les síndromes neurològiques preocupa a molta gent i, malauradament, els metges no sempre són capaços de neutralitzar completament l'impacte de la mal altia. Per aquest motiu, té sentit fer periòdicament diagnòstics preventius de l'estat del cervell i del sistema nerviós per tal d'identificar possibles problemes en l'etapa del seu inici.
