Desafortunadament, després de l'embaràs i el part, els nadons no sempre neixen sans, i de vegades es desenvolupa una patologia que no es fa sentir en néixer en els primers anys de vida. I una de les mal alties més freqüents és la paràlisi cerebral. Què és, s'hereta la paràlisi cerebral i com ajudar un nen amb aquesta mal altia?
Història
Per primera vegada, el cirurgià britànic John Little va patir violacions detallades de l'esquelet i del sistema nerviós durant el part a principis del segle XIX. I en el seu honor, la paràlisi cerebral de vegades s'anomena "mal altia de Little". El terme "paràlisi cerebral" va ser introduït pel metge canadenc Sir Osler al seu llibre del mateix nom, Les paràlisis cerebrals dels nens. Així, la paràlisi cerebral s'ha estudiat durant diversos segles, i els científics continuen millorant els seus coneixements en aquesta àrea. Ells sónestan intentant trobar respostes sobre les causes d'aquesta patologia, sobre si es produeix a causa de naixements infructuosos i si la paràlisi cerebral es pot transmetre dels pares, o potser aquesta mal altia és conseqüència d'un desenvolupament intrauterí anormal?
Motius
Si la paràlisi cerebral és hereditària, ho direm una mica més endavant, però ara esbrinarem les causes d'aquesta patologia. La prevalença de la paràlisi cerebral és d'aproximadament 2 per cada 1000 nounats. Un factor greu en el desenvolupament de la patologia pot ser la prematuritat, que es produeix en la meitat dels casos d'aquest diagnòstic.
En realitat, hi ha molts motius. El principal d'ells és el dany a determinades àrees del cervell durant el desenvolupament. Això pot passar tant durant l'embaràs i el part, com durant els primers anys de vida d'un nadó.
Hi ha diversos factors sota la influència dels quals es pot desenvolupar la paràlisi cerebral. Molt comú és la inanició d'oxigen del cervell, que és possible a causa del despreniment de la placenta, el part difícil, l'enredament del cordó.
Els efectes tòxics (tabaquisme, toxines a la feina o a casa, alcohol) i físics (raigs X o radiació) també poden tenir un paper en el fetus. El rendiment postpart també té un impacte:
- embaràs múltiple;
- naixement prematur;
- pess massa poc o massa;
- mal altia materna crònica.
Entre els científics, hi ha l'opinió que encara és possible heretar la paràlisi cerebral. Per corroborar aquesta hipòtesi,molts estudis a gran escala. No obstant això, els seus resultats són força controvertits. Per tant, a la pregunta de si la paràlisi cerebral s'hereta de la mare, els científics responen que només es pot transmetre una certa predisposició a la paràlisi cerebral. I això de vegades pot augmentar les possibilitats de desenvolupar patologia en un nen. També pots respondre a la pregunta de si la paràlisi cerebral s'hereta del pare.
La investigació suggereix que no es tracta d'una mal altia genètica, de manera que no es pot transmetre específicament. Però si, per exemple, un dels pares tenia paràlisi cerebral, el nen tindrà una predisposició al seu desenvolupament. Però sabent la resposta a la pregunta de si la paràlisi cerebral s'hereta, no s'ha d'oblidar la massa d' altres factors. Identificar la veritable causa de la paràlisi cerebral no és fàcil, però com més aviat es pugui fer, millor.
Símptomes
Els símptomes de la paràlisi cerebral poden ser diferents, segons l'edat. Bàsicament, les violacions s'associen amb el sistema musculoesquelètic, de manera que hi ha una divisió en tres etapes:
- primerenca (fins a 5 mesos);
- residual inicial (de 6 mesos a 3 anys);
- residual tardà (més de 3 anys).
Els primers símptomes que es poden observar en una fase inicial són un retard en el desenvolupament físic (el nen no agafa el cap, no s'asseu, no gateja). Només fa servir una mà, que es nota durant el joc, i els reflexos infantils que s'esvaeixen a una certa edat continuen acompanyant les accions del nadó (per exemple, un reflex d'agafar o trepitjar).
Però sovint diversos signes de paràlisi cerebralapareixen en nens ja en l'etapa residual inicial. Aquests inclouen deformitat esquelètica, poca mobilitat, retard general del desenvolupament, problemes amb la parla i la coordinació, així com amb la marxa i la deglució.
Formes
Com s'ha esmentat anteriorment, el desenvolupament de la paràlisi cerebral es divideix en tres etapes d'edat. Però hi ha una altra classificació que separa la paràlisi cerebral segons la forma de violació:
- Una de les formes més difícils entre elles és la tetraplegia espàstica, caracteritzada per danys a les zones del cervell responsables de les funcions motrius. Això passa sobretot durant el desenvolupament fetal durant la inanició d'oxigen. Aquest tipus es manifesta en problemes de deglució, de parla, d'atenció, el nen es desenvolupa més lentament, apareixen problemes de visió, estrabisme.
- La forma més comuna és la diplegia espàstica, que es produeix més sovint durant el part prematur. S'acompanya de danys a les extremitats inferiors, problemes amb la parla, retard del desenvolupament. Però sovint els nens amb aquesta forma de paràlisi cerebral tenen bones habilitats mentals, estudien a l'escola en igu altat de condicions que tots els altres, mantenint-se bé amb els seus companys.
- La forma hemiplègica es caracteritza per alteracions en el moviment de les extremitats superiors. La causa del seu desenvolupament és una hemorràgia al cervell o un atac de cor. Es distingeix d' altres tipus de paràlisi cerebral per símptomes com la lentitud del nen i les freqüents convulsions epilèptiques.
- La forma discinètica es considera la més fàcil, ja que els problemes només sorgeixen amb el sistema musculoesquelètic i les habilitats mentals nopatir.
- La forma atàxica pot produir-se amb danys als lòbuls del cervell i es caracteritza per retard mental, tremolor de les extremitats.
També hi ha formes mixtes que poden combinar els símptomes de diverses formes.
Característiques
Els experts diuen que la paràlisi cerebral només es desenvolupa durant l'embaràs i el part. Els símptomes habituals de la patologia inclouen diversos trastorns de les funcions motores i la coordinació. Depenent del dany a les estructures del cervell, la forma i la naturalesa dels trastorns musculars poden canviar, inclosa la tensió i contraccions musculars, la mobilitat limitada. Sovint també es manifesten desviacions en el desenvolupament mental i mental.
Al mateix temps, la paràlisi cerebral no avança, perquè els danys a determinats lòbuls del cervell són puntuals i no s'estenen.
Tractament
Malauradament, aquesta mal altia és incurable. Totes les accions estan dirigides a reduir la manifestació de diversos símptomes. Per tant, el tractament farmacològic sol incloure fàrmacs anticonvulsivants i relaxants. Sovint, al nen se li prescriuen procediments addicionals en forma de massatge, exercicis de fisioteràpia, classes de logopèdia.
Si no tracteu la paràlisi cerebral a temps, es pot produir un problema ortopèdic, que també s'haurà de tractar més endavant.
La paràlisi cerebral infantil és un diagnòstic seriós, però pots viure amb ella. I viu plenament, aconseguint tot el que vols i assolint els teus objectius estimats. Saber si la paràlisi cerebral es transmet perl'herència i quines formes i mètodes de tractament d'aquesta mal altia existeixen, podreu elaborar un pla per combatre la mal altia descrita i no sucumbir-hi.
