Un grup de científics liderat per Roger Sperry als anys seixanta del segle passat va descobrir les funcions del cos callós del cervell, i el 1981 va rebre el Premi Nobel. Durant molt de temps, aquesta part del cervell va ser un misteri: els científics no van poder entendre completament la seva funció.
Història de l'estudi
Els metges van fer les primeres operacions del cos callós per curar l'epilèpsia. La comunicació entre els hemisferis es va trencar i els pacients es van curar de les convulsions epilèptiques. Amb el temps, els científics van començar a notar alguns efectes secundaris en aquests pacients: les seves habilitats van canviar, les reaccions de comportament es van alterar. Experimentalment, es va revelar que, després d'haver estat sotmès a aquesta operació, un "dretà", per exemple, no podia dibuixar amb la mà dreta i escriure amb l'esquerra. Hi havia altres desviacions, per exemple entre el comportament conscient i les reaccions inconscients. Un home que es va sotmetre a una operació d'aquest tipus va dir que estimava la seva dona, però al mateix temps la va abraçar amb la mà dreta i la va allunyar amb l'esquerra.
Corpus callosum va deixar de dissecar per curar-seepilèpsia. S'ha obert tota una capa d'activitat perquè els científics estudiïn les funcions de cada hemisferi del cervell. En les últimes dècades, s'ha discutit activament el dimorfisme sexual (diferències) en la mida del cos callós en homes i dones, així com en persones en general. Se suposa que depèn de la seva influència en les diferències de comportament i habilitats.
Concepte
Cada hemisferi del cervell controla la meitat oposada del cos: l'esquerra - la part dreta, la dreta - l'esquerra. Cadascun dels hemisferis també controla determinades funcions. Per garantir la coordinació física del cos i el tractament de la informació és necessari el seu treball conjunt. El cos callós del cervell humà és el connector dels hemisferis dret i esquerre, proporcionant així una connexió entre ells. Serveix com a conducte, per la qual cosa no s'identifica com a departament.
Edifici
L'estructura del cos callós és un plexe de fibres nervioses (fins a 250 milions). Té una forma ampla i una mica aplanada. El cos callós té una direcció principalment transversal de fibres que connecten els llocs simètrics dels hemisferis. Però hi ha fibres que també connecten llocs asimètrics. Per exemple, el gir parietal de l'hemisferi dret amb el gir frontal de l'esquerra.
Departaments del cos callós:
- front;
- mitjana;
- darrera.
Cada un d'ells fa la seva pròpia funció.
- Secció frontal - genoll. El nom s'associa amb la seva forma: al principi s'allarga i després es doblega. Es converteix en quilla (bec). Ell entraplaca terminal. Aquí es tanquen les fibres interhemisfèriques dels lòbuls frontals.
- La secció del mig és el tronc. Té la forma d'un rectangle. Es troba al mig del cos callós i és la seva part més llarga. Aquí és on convergeixen les fibres dels lòbuls parietal i frontal.
- Secció posterior - corró. És un espessiment. Aquí s'uneixen les fibres de les seccions posteriors dels lòbuls temporals i els lòbuls occipitals.
A la part superior del cos callós cobreix una fina capa de matèria grisa. Al mateix temps, en algunes zones es formen engrossiments longitudinals semblants a ratlles. Les artèries cerebrals anteriors són la principal font de subministrament de sang al cos callós, i la sortida venosa de la sang es produeix a través del llit venós situat a sota.
Funcions
La funció principal i pràcticament única del cos callós és la transferència d'informació d'un hemisferi a un altre i vetllar pel funcionament normal d'una persona a causa del sincronisme del seu treball. Per tant, és una part important del cervell. Els estudis han demostrat que la ruptura del cos callós deixa els dos hemisferis en funcionament i no condueix a la mort. Tanmateix, funcionen en un mode independent, que afecta el comportament humà.
Formació
La formació del cos callós es produeix al cervell de l'embrió, generalment al final del primer trimestre de l'embaràs (12-16 setmanes). Tota la infantesa es desenvolupa. Als 12 anys, el cos callós està totalment format i es manté sense canvis. Recentment, en l'estructura de la incidència dels nounats, un augment de congènitsmalformacions, on del 10 al 30% són malformacions de la medul·la espinal i del cervell.
Agènesi del cos callós
Aquesta és una anomalia força rara que es produeix en aproximadament 1 de cada 3000 persones. És l'absència total o parcial del cos callós a l'estructura del cervell d'un nen al néixer. La violació de la seva formació al fetus es produeix entre la cinquena i la setzena setmana d'embaràs.
Les causes específiques dels trastorns del desenvolupament encara no s'han establert, però s'han identificat possibles factors:
- anomalies genètiques;
- infeccions i virus durant l'embaràs (toxoplasmosi, rubèola, grip);
- ingestió de substàncies tòxiques al cos d'una dona embarassada, inclosos alcohol i drogues;
- efectes de l'ús de medicaments durant l'embaràs;
- exposició a la radiació;
- violació dels processos metabòlics durant l'embaràs al cos de la mare.
Els portadors del gen que causa l'anomalia poden ser els pares: l'anomenat trastorn genètic recessiu. El cos callós també es pot veure afectat. Els nens amb aquesta anomalia solen tenir un desenvolupament retardat: poden ser cecs o sords, incapaços de caminar o parlar.
Diagnòstic de l'agenèsia, els seus símptomes i tractament
Normalment es diagnostica durant els dos primers anys de vida d'un nen. Els primers signes solen ser convulsions epilèptiques. La mal altia pot passar desapercebuda durant diversos anys si el cas és lleu.
Es requereix una imatge per confirmar el diagnòsticajuda:
- ecografia perinatal;
- imatge per ressonància magnètica (MRI);
- tomografia computada.
Però hi ha alguns símptomes comuns que indiquen la presència d'agenesia i la necessitat d'un diagnòstic professional immediat:
- discapacitats visuals i auditives;
- baix to muscular;
- alteracions en el treball dels òrgans del tracte gastrointestinal, de diferent intensitat i naturalesa;
- problemes de comportament;
- hidrocefàlia;
- problemes de son;
- trastorns psicomotors;
- convulsions;
- aparició de tumors al cervell;
- hiperactivitat;
- descoordinació dels moviments.
Es poden tractar els símptomes identificats de l'agenesia. Molt sovint, es tracta de teràpia farmacològica, en alguns casos, teràpia d'exercici (teràpia d'exercici).
L'agènesi es pot combinar amb altres anomalies cerebrals com ara:
- síndrome d'Arnold-Chiari;
- hidrocefàlia (acumulació excessiva de líquid cefaloraquidi al sistema ventricular del cervell);
- trastorns de la transmissió neuronal.
Es pot combinar amb espina bífida.
Hipoplasia del cos callós
Aquesta és una anomalia greu però força rara (1 de cada 10.000). En la hipoplàsia, el cos callós està present però poc desenvolupat. La mal altia es forma a l'embrió durant l'1-2 trimestre de l'embaràs. Les raons tampoc estan del tot establertes, peròels possibles factors que influeixen en el subdesenvolupament del cos callós són similars als descrits anteriorment.
La mal altia es diagnostica més sovint durant el desenvolupament fetal. Conseqüències que pot provocar la hipoplàsia:
- retard mental i físic;
- discapacitat intel·lectual (moderada i greu);
- retard mental (en el 70% dels casos);
- diversos problemes neurològics.
La cura completa d'aquesta mal altia, com l'agenesia, és impossible per la medicina moderna. El tractament té com a objectiu reduir els símptomes. Es recomana als pacients que realitzin un conjunt especial d'exercicis físics, que ajudin a restablir les connexions entre els hemisferis i la teràpia d'ones d'informació.
Així, malgrat la seva petita mida, el cos callós té un paper molt important en la vida de les persones. Per tant, és molt important que les mares tinguin cura de la seva salut durant l'embaràs. Després de tot, és durant aquest període quan es formen possibles desviacions en el desenvolupament del cos callós.
Els científics, malgrat tots els seus intents, encara no han pogut estudiar aquesta estructura fins al final. Per tant, hi ha un petit nombre d'estratègies per tractar els símptomes d'aquestes anomalies. Els principals entre ells són els exercicis de teràpia farmacològica i de fisioteràpia (LFK).
