Els virus són una forma de vida que mor un temps després d'entrar a l'entorn que envolta el cos, és a dir, no pot existir fora del cos del portador. De fet, es poden anomenar paràsits intracel·lulars que es multipliquen a les cèl·lules, provocant així diverses mal alties. Els virus poden infectar tant l'ARN (àcid ribonucleic) com l'ADN (àcid desoxiribonucleic). Els virus que contenen ADN es reconeixen com els més conservadors pel que fa a la genètica i els menys susceptibles a qualsevol canvi.
Teories sobre els orígens
Hi ha diverses teories sobre l'origen dels virus. Els partidaris d'una teoria argumenten que l'origen dels virus es produeix espontàniament i es deu a una sèrie de factors. Altres consideren que els virus són descendents de les formes més simples. No obstant això, aquesta teoria és infundada i infundada, ja que la mateixa essència parasitària dels virus suggereix l'existència de criatures més organitzades en les cèl·lules de les quals podrien existir.
Una altra versió de l'origen dels virusimplica la transformació de formes més complexes. Aquesta teoria parla de la senzillesa secundària del virus, ja que és conseqüència de l'adaptació a un estil de vida paràsit. Aquesta simplificació és característica de tots els microorganismes paràsits. Perden la capacitat d'alimentar-se per si mateixos, alhora que adquireixen una tendència a reproduir-se ràpidament.
Disseny i dimensions dels virus que contenen ADN
Els virus més simples contenen àcid nucleic, que actua com a material genètic tant del propi microorganisme com de la seva càpsida, que és una beina proteica. La composició d'alguns virus es complementa amb greixos i hidrats de carboni. Els virus no tenen part dels enzims responsables de la funció reproductiva, de manera que només es poden multiplicar quan entren a la cèl·lula d'un organisme viu. Aleshores, el metabolisme de la cèl·lula infectada passa a la producció de virus en lloc dels seus propis components. Cada cèl·lula conté una determinada informació genètica que, en determinades circumstàncies, es pot considerar com a instruccions per a la síntesi d'un determinat tipus de proteïna dins de la cèl·lula. La cèl·lula infectada percep aquesta informació com una guia d'acció.
Talles
Pel que fa a la mida dels virus d'ADN i ARN, està en el rang de 20-300 nm. Els virus són majoritàriament més petits que els bacteris. Les cèl·lules dels eritròcits, per exemple, són un ordre de magnitud més grans que les víriques. Capaç d'infecció, una partícula viral infecciosa de ple dret fora d'un organisme sa s'anomena virió. El nucli del virió conté una o més molècules d'àcid nucleic. La càpsida és una closca proteica que cobreix l'àcid nucleic virió, proporcionant protecció dels efectes nocius del medi ambient. L'àcid nucleic inclòs en el virió es considera el genoma del virus i s'expressa en àcid desoxiribonucleic, o ADN, així com en àcid ribonucleic (ARN). A diferència dels bacteris, els virus no tenen una combinació d'aquests dos tipus d'àcid.
Considerem les principals etapes de la reproducció dels virus que contenen ADN.
Reproducció de virus
Per poder reproduir-se, els virus han d'infiltrar-se a les cèl·lules hostes. Alguns virus poden existir en un gran nombre d'hostes, mentre que d' altres solen ser específics de l'espècie. En l'etapa inicial de la infecció, el virus introdueix material genètic a la cèl·lula en forma d'ADN o ARN. La seva funció reproductiva, així com el desenvolupament posterior de les cèl·lules, depenen directament de l'activitat i la producció de gens i proteïnes del virus.
Per a la producció de cèl·lules, els virus que contenen ADN no tenen prou proteïnes pròpies, de manera que s'utilitzen substàncies portadores similars. Algun temps després de la infecció, només una petita part dels virus originals romanen a la cèl·lula. Aquesta fase s'anomena eclipsi. El genoma del virus durant aquest període interactua estretament amb el portador. Aleshores, després de diverses etapes, comença l'acumulació de la descendència del virus a l'espai intracel·lular. Això s'anomena fase de maduració. Considereu la seqüència de les etapes de reproducció dels virus que contenen ADN.
El cicle de la vida
El cicle de vida dels virus consta de diverses etapes obligatòries:
1. Adsorció a la cèl·lula hoste. Aquesta és l'etapa inicial i important en el reconeixement de cèl·lules diana per part dels receptors. L'adsorció pot ocórrer a les cèl·lules d'òrgans o teixits. El procés activa el mecanisme per a una major integració del virus a la cèl·lula. La unió cel·lular requereix una certa quantitat d'ions. Això és necessari per reduir la repulsió electrostàtica. Si la penetració a la cèl·lula falla, el virus busca un nou objectiu per a la integració i el procés es repeteix. Aquest fenomen explica la certesa de la manera com el virus entra al cos humà.
Per exemple, la membrana mucosa de les vies respiratòries superiors té receptors per al virus de la grip. Les cèl·lules de la pell, en canvi, no. Per aquest motiu, és impossible contraure la grip a través de la pell, això només és possible inhalant partícules de virus. Els virus bacterians en forma de filaments o sense processos no poden unir-se a les parets cel·lulars, de manera que s'adsorbeixen a les fímbries. En l'etapa inicial, l'adsorció es produeix a causa de la interacció electrostàtica. Aquesta fase és reversible, ja que la partícula del virus es separa fàcilment de la cèl·lula diana. A partir de la segona fase, la separació no és possible.
2. La següent etapa de reproducció dels virus que contenen ADN es caracteritza per l'entrada d'un virió o àcid nucleic sencer, que és secretat per aquest dins de la cèl·lula hoste. El virus és més fàcil d'integrar al cos animal, ja que les cèl·lules en aquest cas noproveït d'una funda. Si el virió té una membrana lipoproteïna a l'exterior, xoca en contacte amb una defensa similar de la cèl·lula hoste i el virus entra al citoplasma. Els virus que penetren bacteris, plantes i fongs són més difícils d'integrar, ja que en aquest cas es veuen obligats a passar per la paret cel·lular rígida. Per fer-ho, els bacteriòfags, per exemple, reben l'enzim lisozima, que ajuda a dissoldre les parets cel·lulars dures. A continuació es mostren exemples de virus que contenen ADN.
3. La tercera etapa s'anomena desproteinització. Es caracteritza per l'alliberament d'àcid nucleic, que és el portador de la informació genètica. En alguns virus, com els bacteriòfags, aquest procés es combina amb la segona etapa, ja que la closca proteica del virió roman fora de la cèl·lula hoste. El virió és capaç d'entrar a la cèl·lula capturant aquesta última. En aquest cas, sorgeix un vacúol-fagosoma, que absorbeix els lisosomes primaris. En aquest cas, la divisió en enzims només es produeix a la part proteica de la cèl·lula viral i l'àcid nucleic es manté sense canvis. És ella qui posteriorment remodela significativament el funcionament d'una cèl·lula sana, obligant-la a produir les substàncies necessàries per al virus. El virus en si no disposa dels mecanismes necessaris per a aquests procediments. Hi ha una cosa com l'estratègia del genoma viral, que implica la implementació d'informació genètica.
4. La quarta etapa de reproducció de virus que contenen ADN s'acompanya de la producció de substàncies necessàries per a la vida del virus, que es porta a terme sota la influència de l'àcid nucleic.àcids. En primer lloc, es produeix ARNm primerenc, que es convertirà en la base de les proteïnes del virus. Les molècules que van sorgir abans de l'alliberament de l'àcid nucleic s'anomenen primerenques. Les molècules que han sorgit després de la replicació de l'àcid s'anomenen tardanes. És important entendre que la producció de molècules depèn directament del tipus d'àcid nucleic d'un virus determinat. Durant la biosíntesi, els virus que contenen ADN s'adhereixen a un determinat esquema, incloent-hi passos específics: ADN-ARN-proteïna. Els virus petits s'utilitzen en el procés de transcripció de l'ARN polimerasa. Els grans, com el virus de la verola, no es sintetitzen al nucli cel·lular, sinó al citoplasma.
Els virus que contenen ADN inclouen l'hepatitis B, l'herpes, els poxvirus, els papovavirus, els hepadnavirus i els parvovirus.
grups de virus ARN
Els virus que contenen ARN es divideixen en diversos grups:
1. El primer grup és el més senzill. Inclou corona, toga i picornavirus. La transcripció no es realitza en aquests tipus de virus, ja que l'ARN monocatenari del virió implementa de manera independent la funció de l'àcid de la matriu, és a dir, és la base per a la producció de proteïnes a nivell de ribosomes cel·lulars. Així, el seu esquema de bioproducció sembla una proteïna d'ARN. Els virus d'aquest grup també s'anomenen genòmics positius o metatarsians.
2. El segon grup de virus que contenen ADN i ARN inclou els virus de cadena negativa, és a dir, tenen un genoma negatiu. Aquests són el xarampió, la grip, les g alteres i molts altres. També contenen ARN monocatenari, però no ho ésadequat per a la transmissió en directe. Per aquest motiu, les dades es transfereixen primer a l'ARN del virió, i l'àcid de la matriu resultant servirà posteriorment de base per a la producció de proteïnes del virus. La transcripció en aquest cas està determinada per una ARN polimerasa depenent de l'àcid ribonucleic. Aquest enzim és portat pel virió, ja que inicialment no està present a la cèl·lula. Això es deu al fet que la cèl·lula no necessita reciclar ARN per produir un altre ARN. Per tant, l'esquema de bioproducció en aquest cas semblarà una proteïna ARN-ARN.
3. El tercer grup està format pels anomenats retrovirus. També s'inclouen a la categoria d'oncovirus. La seva biosíntesi es produeix d'una manera més complexa. En l'ARN missatger inicial d'un tipus monocatenari, l'ADN es produeix en l'etapa inicial, que és un fenomen únic, que no té anàlegs a la natura. El procés està controlat per un enzim especial, és a dir, l'ADN polimerasa dependent de l'ARN. Aquest enzim també s'anomena transcriptasa inversa o transcriptasa inversa. La molècula d'ADN obtinguda com a resultat de la biosíntesi pren forma d'anell i es designa com a provirus. A continuació, la molècula s'introdueix a les cèl·lules dels cromosomes del portador i es transcriu diverses vegades per l'ARN polimerasa. Les còpies creades realitzen les següents accions: representen una matriu d'ARN, amb l'ajuda de la qual es produeix una proteïna viral, així com un virió d'ARN. L'esquema de síntesi es presenta de la següent manera: ARN-ADN-ARN-proteïna.
4. El quart grup està format a partir de virus l'ARN dels quals té una forma de doble cadena. La seva transcripció la realitzaARN polimerasa depenent del virus enzimàtic ARN.
5. En el cinquè grup, la producció dels components de la partícula del virus, és a dir, les proteïnes de la càpsida i els àcids nucleics, es produeix repetidament.
6. El sisè grup inclou els virions, que sorgeixen com a resultat de l'autoassemblatge basat en moltes còpies de proteïnes i àcids. Per a això, la concentració de virions ha d'assolir un valor crític. En aquest cas, els components de la partícula del virus es produeixen per separat els uns dels altres en diferents zones de la cèl·lula. Els virus complexos també creen una capa protectora de substàncies que formen la membrana de les cèl·lules plasmàtiques.
7. En l'etapa final, s'alliberen noves partícules de virus de la cèl·lula hoste. Aquest procés es produeix de diferents maneres, segons el tipus de virus. Algunes cèl·lules moren a mesura que s'allibera la lisi cel·lular. En altres casos, és possible brotar de la cèl·lula, però aquest mètode no impedeix la seva mort posterior, ja que la membrana plasmàtica està danyada.
El període fins que el virus abandona la cèl·lula s'anomena latent. La durada d'aquest interval pot variar des d'unes poques hores fins a un parell de dies.
Virus genòmics que contenen ADN
Els virus, el contingut d'ADN de les espècies genòmiques es divideix en quatre grups:
1. Els genomes com els adenovirus, papova i herpesvirus es transfereixen i es copien al nucli cel·lular del portador. Són virus que contenen ADN de doble cadena. Les càpsides, havent entrat a la cèl·lula, es transfereixen a la membrana del nucli cel·lular, de manera que més tard, sota la influènciadeterminats factors, l'ADN del virus va passar al nucleoplasma i s'hi va acumular. En aquest cas, els virus utilitzen la matriu d'ARN i els enzims cel·lulars del portador. Les proteïnes A es transfereixen primer, seguides de les proteïnes b i les proteïnes g. La plantilla d'ARN sorgeix de a-22 i a-47. L'ARN polimerasa implementa la transferència d'ADN, que es propaga segons el principi de l'anell rodant. La càpsida, al seu torn, sorgeix de la proteïna g-5. Quins altres genomes de virus d'ADN existeixen?
2. Els poxivirus s'inclouen al segon grup. En l'etapa inicial, les accions es duen a terme al citoplasma. Allà s'alliberen nucleòtids i comença la transcripció. Aleshores es forma una plantilla d'ARN. En les primeres etapes de producció, es creen l'ADN polimerasa i unes 70 proteïnes, i l'ADN de doble cadena és escindit per la polimerasa. A banda i banda del genoma, la replicació comença en aquells llocs on es va dur a terme el desenrotllament i la divisió de les cadenes d'ADN en l'etapa inicial.
3. El tercer grup inclou parvovirus. La reproducció es realitza al nucli cel·lular del portador i depèn de les funcions de la cèl·lula. En aquest cas, l'ADN forma l'anomenada estructura de forquilla i actua com una llavor. Els primers 125 parells de bases es transfereixen de la cadena inicial a la cadena adjacent, que serveix com a plantilla. Així, es produeix una inversió. Per a la síntesi, es necessita DNA polimerasa, per la qual cosa es produeix la transcripció del genoma viral.
8. El quart grup inclou els hepadnavirus. Això inclou el virus de l'hepatitis que conté ADN. L'ADN del virus de tipus circular funciona com a base per a la producció de l'ARNm del virus i l'ARN de cadena més. Ella, al seu torn,es converteix en una plantilla per a la síntesi de la cadena negativa d'ADN.
Mètodes de lluita
ADN: els virus que contenen, per descomptat, representen un perill per a la salut humana. El mètode principal per tractar-los poden ser les mesures preventives destinades a enfortir la immunitat, així com la vacunació regular.
Per regla general, els anticossos destinats a combatre determinats virus es produeixen com a resultat de la invasió de microorganismes nocius al sistema del portador. Tanmateix, podeu augmentar la producció d'anticossos per endavant fent una vacunació preventiva.
Tipus de vacunacions
Hi ha diversos tipus principals de vacunació, com ara:
1. Introducció de cèl·lules virals afeblides al cos. Això provoca la producció d'una quantitat més gran d'anticossos, que us permeten combatre la soca viral normal.
2. La introducció d'un virus ja mort. El principi de funcionament és similar a la primera opció.
3. immunització passiva. Aquest mètode consisteix en la introducció d'anticossos ja sintetitzats. Pot ser la sang d'una persona que ha tingut una mal altia contra la qual s'està donant la vacuna o un animal, per exemple, els cavalls. Hem examinat la seqüència de reproducció dels virus que contenen ADN.
Per evitar infectar el cos amb diversos tipus de virus perillosos per a la salut humana, s'ha de protegir el cos del possible contacte amb microorganismes patògens. És molt possible evitar el toxoplasma, el micoplasma, l'herpes, la clamídia i altres formes comunes del virus, simplement seguint certsrecomanacions. Això és especialment cert per als nens menors de 15 anys.
Si el cos del nen no estava infectat amb les soques de virus anteriors, aleshores desenvolupa una immunitat sana i millorada a l'adolescència. El principal perill dels virus no sempre està en com s'expressen, sinó en l'efecte que tenen sobre les propietats protectores del nostre organisme. Els exemples de virus que contenen ADN i ARN són d'interès per a molts.
El virus de l'herpes, que està present al cos de 9 de cada 10 habitants de la Terra, redueix les propietats immunitàries al voltant d'un 10 per cent al llarg de la vida, tot i que pot no manifestar-se de cap manera.
Conclusió
A més d'aquesta càrrega viral, que de vegades no es limita només a l'herpes, les condicions de la vida moderna estan lluny de ser ideals, la qual cosa també afecta les barreres protectores del cos. Aquest ítem inclou el ritme de vida urbà forçat, la mala ecologia, la desnutrició, etc. En el context d'una disminució de l'estat general de la salut humana, el seu cos es torna menys resistent a diversos virus i, en conseqüència, a mal alties freqüents.
