El terme "pneumofibrosi local" es refereix a un procés patològic caracteritzat pel creixement de teixit conjuntiu en una àrea limitada del pulmó. Al mateix temps, es formen petites cavitats a l'òrgan, que exteriorment s'assemblen a bresques. La pneumofibrosi local no és una mal altia independent, sempre és el resultat d'alguna patologia.
Mecanisme de desenvolupament
Els pulmons humans estan representats per teixit elàstic. El procés de respiració depèn directament del seu indicador de la capacitat de restaurar la seva forma original. Si l'elasticitat és prou alta, el cos necessita fer un gran esforç per estirar el teixit el màxim possible. Això augmenta el nivell de pressió intrapulmonar. Al seu torn, té un efecte sobre les parets dels alvèols des de l'interior, per la qual cosa es redrecen en inspiració.
Sota la influència de diversos factors desfavorables, el teixit connectiu de naturalesa focal creix, és a dir, s'inicia el procés de formació d'àrees de pneumofibrosi local. Al mateix temps, es veuen afectatsalvèols. Aquestes estructures estan representades per teixit inelàstic i, per tant, el cos ja no necessita fer esforços importants per redreçar-les. En aquest context, l'indicador de pressió intrapulmonar disminueix i les parets dels alvèols col·lapsen. El resultat natural és l'exclusió de les àrees patològiques del procés respiratori. Aquest és el mecanisme principal per al desenvolupament de la patologia.
La mal altia també pot aparèixer en el context de la circulació sanguínia i limfàtica deteriorada. En aquest cas, la pneumofibrosi local és el resultat de l'estancament del teixit conjuntiu líquid format als vasos que envolten l'òrgan respiratori. Amb el temps, comença a aparèixer un vessament de proteïnes, que lentament creix fins al teixit patològic. A poc a poc, afecta alguns dels alvèols (per regla general, els que es troben el més a prop possible de la zona d'estancament). En aquest cas, l'àrea patològicament alterada també deixa de participar en el procés respiratori.
Motius
És important entendre que la fibrosi pulmonar local és una mal altia que mai es produeix per si sola. Sempre és una conseqüència del desenvolupament d' altres patologies (primàries).
Les causes més freqüents de fibrosi pulmonar:
- Bronquitis.
- Inhalació regular de gasos, vapors de compostos tòxics, pols.
- Pneumònia.
- Vasculitis.
- Tuberculosi.
- Patologies fúngiques.
- Sífilis.
- Lesions que danyin el teixit pulmonar.
- Hipòxia.
- Prendre medicamentsfàrmacs que tenen un efecte tòxic sobre el cos.
- Fumar.
- Predisposició hereditària.
En certa literatura mèdica, la mal altia es divideix en pneumofibrosi local lineal i estriatal. En el primer cas, la causa de la mal altia és una patologia inflamatòria. En aquest cas, es produeix la formació de cicatrius rugoses. La pneumofibrosi local severa és una conseqüència de mal alties cròniques.
El grup de risc inclou les següents categories de persones:
- persones immunocomprometides;
- fumadors;
- treballadors que, en el transcurs de la seva feina, entren en contacte regularment amb pols, estelles de fusta, farina, ciment, amiant, estelles metàl·liques, carbó, vapors de compostos tòxics.
Molts d'ells tard o d'hora comencen el procés de desenvolupar bronquitis crònica. Al seu torn, provoca inflamació als pulmons. En aquest context, l'esput s'estanca, formant taps, que contribueixen al creixement del teixit conjuntiu.
En un nen, la pneumofibrosi local es produeix pels mateixos motius que en un adult. És important tractar la bronquitis, la pneumònia i altres mal alties de manera oportuna, i també evitar que el nadó entri en contacte amb el fum del tabac.
Símptomes
Cal saber que la pneumofibrosi local dels pulmons és una mal altia que es pot desenvolupar durant anys i que no es manifesta durant molt de temps. La mal altia es considera complexa, però no té símptomes específics.
Característiques principalspneumofibrosi local tant a la dreta com a l'esquerra:
- Dificultat per respirar. Té un caràcter pronunciat. Apareix després de l'exercici.
- Tos. Es produeix constantment, provoca un turment al pacient.
- Pell pàl·lida. En la majoria dels casos, la formació d'àrees de pneumofibrosi local va acompanyada del desenvolupament d'anèmia, una condició que és el resultat d'un subministrament insuficient d'oxigen al cos.
- Pèrdua de pes sobtada sense cap motiu aparent.
- Sentiment permanent de debilitat, malestar general.
- Aparició ràpida de la fatiga, rendiment reduït.
- Dolor lleu a la zona del pit. Si es desenvolupa una pneumofibrosi local del pulmó dret, es nota molèsties en aquest costat, a l'esquerra - a l' altre.
- Sibilàncies durant el procés de respiració.
Aquests símptomes apareixen, per regla general, en l'etapa inicial del desenvolupament de la patologia. A mesura que la mal altia avança, el quadre clínic es complementa amb signes d'insuficiència cardíaca, taquicàrdia, els pacients es queixen d'edema pronunciat.
La f alta d'alè empitjora amb el temps. Si en l'etapa inicial va aparèixer després de qualsevol activitat física, es produeix regularment i en repòs. La manca d'alè s'acompanya d'episodis de tos seca. En casos rars, es produeix un esputo viscós. Si es troben ratlles de sang en aquest últim, això indica la presència de complicacions que amenacen la vida: violació de la integritat dels vasos del teixit pulmonar, desintegració de l'òrgan..
Diagnòstic
Quan apareguin els primers senyals d'alerta, heu de consultar un terapeuta o pneumòleg. Durant la recepció, el metge realitza el diagnòstic primari, que consisteix a recollir dades d'anamnesi i un examen físic. L'especialista ha de proporcionar informació sobre quins símptomes molesten, quant de temps fa que van aparèixer i la seva gravetat. Durant l'examen, el metge avalua l'estat de la pell, escolta el pacient amb un estetofonendoscopi i realitza la percussió. Aquestes activitats permeten identificar els sorolls respiratoris, analitzar la naturalesa d'aquests últims i identificar els límits del focus de la patologia.
A partir dels resultats del diagnòstic primari, el metge emet una derivació per a un examen exhaustiu del pacient, que inclou mètodes instrumentals i de laboratori:
- Regtgen. És la principal manera de detectar la mal altia. Amb l'ajuda de l'examen de raigs X, és possible detectar la patologia en la fase més primerenca del seu desenvolupament, així com identificar mal alties concomitants. A més, en el procés de diagnòstic, el càncer es confirma o exclou (els seus símptomes són similars als d'aquesta mal altia). Les imatges mostren clarament àrees de pneumofibrosi local a l'esquerra, a la dreta o als dos costats alhora. En el focus de la patologia, fins i tot es poden veure les ombres dels vasos afectats. En casos avançats, es visualitzen zones que semblen bresques, i cicatrius, en el procés de formació de les quals es va produir una deformació de les arrels pulmonars.
- Avaluació de la funció de la respiració externa. El mètode també és un dels principals. En procés de recercacalcular l'índex de Tiffno, la capacitat funcional i vital dels pulmons. Una disminució d'aquests indicadors indica pneumofibrosi local.
- Examen broncològic. En el procés de realització, el metge pot obtenir informació sobre si s'ha produït una lesió tissular local o si es tracta d'una pneumofibrosi difusa (una forma de la mal altia en què els pulmons es destrueixen completament i no parts individuals d'ells).
- TC, ressonància magnètica. Mètodes de diagnòstic addicionals que són molt informatius. Amb la seva ajuda, és possible no només determinar la ubicació i la mida del focus patològic, sinó també avaluar la prevalença de la mal altia.
- EKG. Nomenat per tal d'identificar l'abast del dany al cor. Amb la mateixa finalitat, es realitza una ecografia del múscul.
- Anàlisi de sang (clínica, bioquímica).
Si el curs de la mal altia va acompanyat d'esput, s'examina. Això és necessari per excloure la presència de tuberculosi, així com per identificar-hi components de naturalesa al·lèrgica o inflamatòria.
Teràpies conservadores
Després d'analitzar els resultats de diagnòstics complexos, el metge determina com tractar la fibrosi pulmonar local. Actualment no hi ha cap règim de tractament específic. Això es deu al fet que la formació i el creixement del teixit connectiu són processos irreversibles. En primer lloc, cal eliminar la mal altia subjacent.
En la majoria dels casos, l'esquemael tractament inclou els elements següents:
- Prenent medicaments. Els metges prescriuen fàrmacs antibacterians per suprimir l'activitat vital dels patògens als pulmons. A més, amb una tos humida, estan indicats els expectorants.
- Fisioteràpia. Durant els procediments, la gravetat dels processos estancats disminueix, de manera que millora la descàrrega d'esput.
- Exercicis de respiració. El seu objectiu és augmentar significativament la capacitat pulmonar. Per això, la permeabilitat dels bronquis millora, els alvèols es redrecen i es produeix la màxima saturació de la sang amb oxigen.
- Ozonoteràpia.
A més, les persones amb pneumofibrosi local han d'ajustar el seu estil de vida i la seva dieta. És imprescindible excloure el contacte amb compostos i pols nocius, evitar situacions d'estrès i seguir els principis d'una alimentació adequada.
Tractament quirúrgic
En algunes persones, el desenvolupament de pneumofibrosi local és asimptomàtic o els símptomes són lleus i el pacient no els considera motius per buscar ajuda mèdica qualificada. En aquests casos, la mal altia, per regla general, es detecta aleatòriament durant un examen preventiu. La broncoscòpia, la TC o la ressonància magnètica permeten al metge esbrinar si el pacient necessita una cirurgia.
El tractament quirúrgic es prescriu en casos rars. La seva implementació es considera adequada si és secundàriala infecció, és a dir, les àrees de pneumofibrosi comencen a supurar. En aquest cas, el cirurgià elimina part del pulmó: el teixit mal alt.
Mètodes populars
L'ús de mètodes de tractament no tradicionals no elimina la necessitat de visitar un metge. Els mètodes populars només es poden aplicar després d'obtenir el permís d'un especialista. Això es deu al fet que les herbes medicinals poden provocar una sèrie de reaccions no desitjades.
Les receptes més efectives es descriuen a continuació, amb l'ajuda de les quals és possible aturar o frenar significativament la progressió de la mal altia, netejar els pulmons de l'esput i prevenir l'addició d'una infecció secundària:
- Tritura el rosa mosqueta i les arrels d'elecampane (oman). Prendre 2 cullerades. l. matèries primeres obtingudes, aboqueu-la amb 600 ml d'aigua. Posa el recipient al foc. Després de bullir el producte, s'ha de bullir durant uns 15 minuts. Passat aquest temps, retireu el recipient del foc, el líquid s'ha d'infusionar durant unes 2 hores. Podeu afegir mel al gust. El remei resultant s'ha de beure tres vegades al dia, 150 ml. El curs del tractament és de 2 mesos, mentre que està prohibit fer pauses.
- Agafeu un polsim de pebre de caiena i la mateixa quantitat de llavors d'anís, remeneu-los amb llet calenta. Es pot afegir mel al gust. Beveu el remei resultant diàriament, abans d'anar a dormir. El curs del tractament és d'almenys 1 mes.
- Preneu 50 g de romaní, piqueu-los. Aboqui la matèria primera amb 0,5 litres de vi negre. Per millorar el gust, podeu afegir una petita quantitat de sucre. Posar el recipient al foc, portar a ebullició. A continuació, l'eina s'ha d'infusionar durant 2 dies. Després d'això, s'ha de filtrar, abocar en una ampolla de vidre i guardar a la nevera. Horari de recepció: 1 cullerada diària, 1 hora després de qualsevol àpat.
Les decoccions també es poden preparar a base de farigola, rave picant i llavors de lli.
Conseqüències
Per tal que els pacients s'adonin de la gravetat del problema, els metges sempre parlen dels perills de la fibrosi pulmonar local. Es tracta d'una mal altia insidiosa, que sovint es detecta en l'etapa de desenvolupament de les complicacions i, per tant, el seu tractament és difícil.
Les principals conseqüències de la pneumofibrosi localitzada:
- Cor pulmonar.
- Pneumònia secundària.
- Insuficiència respiratòria.
- Hipertensió.
- Neoplàsies malignes.
- Hemorràgies.
- Destrucció d'un òrgan.
Per evitar el desenvolupament de complicacions, és necessari consultar un metge quan apareguin els primers símptomes alarmants.
Prevenció
Podeu reduir significativament el risc de patir mal alties seguint les regles:
- El tabac s'hauria de deixar completament.
- És important evitar el contacte amb compostos nocius. Si això no és possible per qualsevol motiu, s'han d'utilitzar respiradors o màscares per protegir el cos.
- És necessari tractar la pneumònia i la bronquitis de manera oportuna. Per detectar la presència d'una mal altia en una fase inicial, cal sotmetre's regularment a fluorografia oexamen de raigs X.
En tancament
La pneumofibrosi local és una patologia caracteritzada per lesions focals del teixit pulmonar. La mal altia sovint és asimptomàtica en les primeres etapes, la qual cosa presenta una certa dificultat en el diagnòstic. En aquest sentit, si es presenten fins i tot símptomes lleus, s'ha de posar en contacte amb un terapeuta o pneumòleg. És impossible curar completament la mal altia, tots els mètodes estan dirigits a aturar la seva progressió i alleujar l'estat del pacient.
