Les mal alties oncològiques difícilment es poden considerar una raresa. I, malauradament, fins i tot els nadons sovint estan exposats a ells. Per què es produeix el neuroblastoma? Què és això? Quins són els símptomes de la mal altia? Hi ha tractaments efectius? Aquestes preguntes són d'interès per a molts.
Neuroblastoma: què és?
Avui, el neuroblastoma es considera un dels tipus de tumors més comuns que es troben en nens. Es forma a partir de cèl·lules que són les precursores de les neurones durant el desenvolupament fetal. Molt sovint, la mal altia es diagnostica a una edat primerenca: els primers símptomes apareixen als 1-3 anys. El neuroblastoma és molt menys freqüent en nens majors de deu anys.
Actualment es desconeixen les causes de la formació del tumor. Nombrosos estudis només han demostrat que l'herència genètica del nadó és extremadament important. Alguns científics creuen que el desenvolupament anormal de les cèl·lules neuroblasts està associat amb l'impacte sobre el cos fetal de factors negatius del medi extern i intern. Molt sovint, aquesta formació és maligna i lluny decada cas és tractable.
Neuroblastoma: què és? Les principals formes de la mal altia
Depenent de la ubicació, la naturalesa del creixement i les especificitats dels processos cel·lulars, aquests tumors solen dividir-se en diversos grups principals.
- El simpatoblastoma és un tumor maligne que, per regla general, es forma durant el desenvolupament fetal. Normalment afecta el sistema nerviós simpàtic i les glàndules suprarenals.
- Meluloblastoma: aquesta neoplàsia es troba profundament als teixits del cerebel. El tumor fa metàstasi ràpidament als òrgans veïns i no és susceptible de tractament quirúrgic a causa de la seva localització específica.
- El neurofibrosarcom afecta parts del sistema nerviós simpàtic situat a la cavitat abdominal.
- El retinoblastoma és una neoplàsia que afecta la retina de l'ull i fa metàstasi ràpidament al cervell.
Neuroblastoma i etapes del seu desenvolupament
En la primera etapa del desenvolupament, el tumor es troba a la zona del focus primari. A mesura que la neoplàsia creix, s'estén més enllà del focus: aquesta és la segona etapa. En el futur, el tumor augmenta de mida i afecta els vasos limfàtics propers. El neuroblastoma de grau 4 fa metàstasi a diversos òrgans, inclòs el sistema esquelètic, els teixits tous i els ganglis limfàtics. Per regla general, aquesta propagació de cèl·lules malignes condueix a la mort del nen.
Símptomes principals del neuroblastoma
Els primers signes d'un tumor difícilment es poden anomenar específics. En les etapes inicials, n'hi haf alta de gana, nàusees i restrenyiment. La pell té un to pàl·lid. Els nens mal alts són capritxosos. A mesura que la mal altia avança, comencen a augmentar la sudoració, la freqüència cardíaca i la pèrdua de cabell.
Els símptomes addicionals depenen de la localització del tumor i de la presència de metàstasis. Per exemple, el creixement d'una neoplàsia a la cavitat abdominal s'acompanya d'una protrusió a la regió lumbar o arcs costals. El meluloblastoma causa descoordinació.
Tractament del neuroblastoma
Per descomptat, a les primeres sospites val la pena contactar amb un oncòleg pediàtric qualificat. Només un especialista sap com es forma el neuroblastoma, què és i com diagnosticar-lo correctament. Per al tractament, s'utilitzen mètodes estàndard: extirpació quirúrgica, radiació i quimioteràpia. El pronòstic dels nens amb neuroblastoma de primer i segon grau és força bo: el tractament correcte us permet aconseguir una llarga etapa de remissió.
