El 1869, el psiquiatre francès Charcot va fer una descripció precisa d'una mal altia com l'esclerosi lateral amiotròfica.
Què és aquesta mal altia
Amb el desenvolupament d'aquesta mal altia, es produeix la degeneració de les neurones perifèriques i centrals de la via principal del sistema nerviós. En aquest cas, alguns elements es substitueixen per glia. El feix piramidal sol afectar-se amb molta més força a les columnes laterals. D'aquí l'epítet - lateral. Pel que fa a la neurona perifèrica, està molt fortament afectada a la regió de les banyes anteriors. És per això que la mal altia s'acompanya d'un altre epítet: amiotròfic. Al mateix temps, el nom emfatitza amb precisió un dels signes clínics de la mal altia: l'atròfia muscular. La síndrome d'ELA és una mal altia força greu. Val a dir que el nom que va donar Charcot a la mal altia reflecteix al màxim tots els seus trets característics: els símptomes de dany al paquet piramidal situat a la columna lateral es combinen amb l'atròfia muscular.
Símptomes de la mal altia
Avui, moltes persones es veuen obligades a viure amb una mal altia com la síndrome d'ELA. Els símptomes d'aquesta mal altia són completament diferents. Cal tenir en compte que les característiques comunespràcticament cap mal altia. L'ELA es desenvolupa individualment. En una fase inicial, hi ha alguns signes que us permeten determinar el desenvolupament d'aquesta mal altia.
- Trastorns motors. El pacient comença a ensopegar molt sovint, deixar caure coses i caure com a conseqüència del debilitament, així com de l'atròfia muscular parcial. En alguns casos, els teixits tous simplement s'entumeixen.
- Dificultat de la parla.
- Rampades musculars. Molt sovint, aquest fenomen es produeix a la zona del vedell.
- La fasciculació és una lleugera contracció muscular. Sovint aquest fenomen es descriu com a "pell de gallina". La fasciculació sol aparèixer als palmells.
- Atròfia parcial notable del teixit muscular de cames i braços. Especialment sovint, aquests processos comencen a la regió de la cintura escapular: la clavícula, els omòplats i les espatlles.
La síndrome ALS es desenvolupa en cada persona a la seva manera. Aquesta mal altia és molt difícil de diagnosticar en les primeres etapes. Si una persona té alguns signes d'esclerosi lateral amiotròfica, però el diagnòstic no es confirma, el pacient pot patir una mal altia completament diferent.
Altres signes d'ELA
La síndrome ALS es caracteritza per un desenvolupament progressiu. En altres paraules, l'atròfia i el debilitament dels teixits musculars enumerats anteriorment només augmenten. Si una persona té dificultats per tancar els botons, amb el pas del temps simplement no ho podrà fer. Això també s'aplica a altres habilitats.
A poc a poc el pacient perd la capacitat de caminar. Al principi, pot ser que necessiti un caminador normal i, en el futur, una cadira de rodes. A més, debilitatels músculs no podran suportar el cap del pacient en la posició desitjada. Sempre s'enfonsarà al pit. Si la mal altia cobreix els músculs de tot el cos, una persona pràcticament no podrà aixecar-se del llit, romandre en posició asseguda durant molt de temps i també girar-se de costat a costat.
Pel que fa a la parla, també hi haurà problemes. El pacient desenvolupa gradualment la síndrome d'ELA. Els símptomes d'aquesta mal altia poden ser completament diferents. En l'etapa inicial, el pacient comença a parlar "al nas". El seu discurs es fa cada cop menys clar. Com a resultat, pot desaparèixer del tot. Encara que molts pacients conserven la capacitat de parlar durant la resta de la seva vida.
Altres dificultats
Si es fa el diagnòstic i la mal altia és la síndrome d'ELA, els familiars del pacient s'han de preparar per a grans dificultats. A més del fet que una persona perd gairebé completament la capacitat de moure's, també comença a tenir problemes amb els àpats. En alguns casos, pot començar un augment de la salivació. Aquest fenomen també provoca molts inconvenients i pot ser molt perillós. Després de tot, mentre menja, el pacient pot empassar saliva en grans quantitats. És possible que en algun moment sigui necessària la nutrició enteral.
A poc a poc hi ha diversos trastorns associats al treball de l'aparell respiratori. Això pot provocar una insuficiència respiratòria. Aquestes mal alties del sistema nerviós central comporten molts problemes. Sovint, els pacients experimenten mal de cap i dificultat per respirar. Molt sovint, les persones amb esclerosi lateral amiotròfica pateixenmalsons. Hi ha casos en què, per f alta d'oxigen, el pacient comença a al·lucinar, així com una sensació de desorientació.
Per què es produeix l'esclerosi lateral amiotròfica
Molts metges consideren aquesta mal altia com un procés degeneratiu. Tanmateix, encara es desconeixen les causes reals de l'esclerosi lateral amiotròfica. Alguns experts creuen que aquesta mal altia és una infecció causada per un virus de filtre. La síndrome d'ELA és una mal altia relativament rara que comença a desenvolupar-se en una persona al voltant dels 50 anys.
Pel que fa als metges amb una gran experiència, estan acostumats a dividir totes les mal alties orgàniques de la medul·la espinal en difuses i sistèmiques. Pel que fa a l'esclerosi lateral amiotròfica, aquí només es veuen afectades les vies motrius, però les sensibles es mantenen completament normals. Com a resultat d'estudis histopatològics, es van fer algunes correccions a la comprensió prèvia de les lesions sistèmiques.
Llavors, com es pot explicar el desenvolupament d'aquesta o aquella patologia del cervell i la medul·la espinal? Pel que sembla, amb una determinada mal altia, la sistemicitat depèn d'alguns factors.
- La semblança especial d'una toxina o un virus amb una determinada formació de nervis. I això és ben possible. Després de tot, les toxines tenen característiques químiques completament diferents. A més, el sistema nerviós central està lluny de ser homogeni en aquest sentit. Pot ser aquesta la causa de l'esclerosi lateral amiotròfica?
- A més, la mal altia potsorgeixen com a resultat de les especificitats del subministrament de sang a algunes parts del sistema nerviós humà.
- El motiu pot ser les peculiaritats de la circulació limfàtica al canal espinal i la circulació del licor al sistema nerviós central.
Llavors, per què es produeix l'ELA? Encara es desconeixen els motius. I els científics de tot el món només especulen.
Diagnòstic de la mal altia
En la majoria dels casos, el diagnòstic d'esclerosi lateral amiotròfica provoca algunes dificultats. Al cap i a la fi, la mal altia es distingeix per canvis en el líquid cefaloraquidi, etiologia, la presència de neurosifilítica, sovint símptomes pupil·lars. El diagnòstic de la síndrome d'ELA és difícil per diverses raons.
- Aquesta és una mal altia bastant rara.
- La mal altia de cada persona afecta de manera diferent. En aquest cas, no hi ha tants símptomes habituals.
- Els primers símptomes de l'esclerosi lateral amiotròfica poden ser lleus, com ara un discurs lleugerament prolongat, incòmodetat a les mans, maldestra. Al mateix temps, els signes enumerats poden ser el resultat d' altres mal alties.
No obstant això, a l'hora de diagnosticar l'esclerosi lateral amiotròfica, cal recordar que moltes mal alties es produeixen amb danys selectius a les estructures motores. Amb la síndrome d'ELA, el pacient pot experimentar dolor a la zona del coll, així com una dissociació de cèl·lules proteïnes del líquid cefaloraquidi, un bloqueig del mielograma i pèrdua de sensibilitat..
Si el metge té sospites, ha de derivar el pacient a un neuròleg. I només després d'això pot ser necessari passar per una sèrieestudis de diagnòstic.
Tractament de la ELA
Com ja s'ha dit, la síndrome d'ELA és una mal altia incurable. Per tant, encara no hi ha cura per a aquesta mal altia al món. Tanmateix, hi ha molts remeis que poden ajudar a alleujar els símptomes. Per exemple, a Europa i als EUA, s'utilitza el fàrmac "Riluzole". Aquest és el primer i únic medicament que s'ha aprovat. No obstant això, al nostre país, aquest medicament encara no s'ha registrat. El metge no ho pot recomanar oficialment. Val la pena assenyalar que aquest remei no alleuja la mal altia. No obstant això, és el que afecta l'esperança de vida dels pacients amb síndrome d'ELA. Aquest medicament està disponible en pastilles. Preneu-lo diverses vegades al dia. Llegiu atentament el fulletó abans d'utilitzar-lo.
Com funciona el riluzol
Quan es transmet un impuls nerviós, s'allibera glutamat. Aquesta substància és un mediador químic en el sistema nerviós central. El medicament "Riluzole" us permet reduir la quantitat de glutamat. Els estudis han demostrat que un excés d'aquesta substància pot provocar danys a les neurones de la medul·la espinal i del cervell.
Els assaigs clínics del fàrmac han demostrat que els pacients que prenen Riluzole viuen molt més temps que els altres. Al mateix temps, la seva esperança de vida va augmentar uns 3 mesos (en comparació amb els que van prendre placebo).
Antioxidants contra mal alties
Com que encara no s'han establert les causes de l'esclerosi lateral amiotròfica, no hi ha cura per a la mal altia. Els científics ho creuenles persones amb ELA són més susceptibles als efectes negatius dels radicals lliures. Darrerament s'han començat a realitzar estudis especials, que tenen com a objectiu identificar tots els efectes beneficiosos que s'exerceixen sobre l'organisme com a conseqüència de la presa de suplements que contenen antioxidants. Abans d'utilitzar aquests medicaments, heu de consultar amb especialistes.
Els antioxidants són una classe separada de nutrients que ajuden al cos humà a prevenir tot tipus de danys dels radicals lliures. Tanmateix, alguns suplements que ja han passat assajos clínics, per desgràcia, no van donar l'efecte positiu esperat. Malauradament, algunes mal alties del sistema nerviós central simplement no es poden curar. Com vulguis.
Teràpia concomitant
La teràpia concomitant pot fer la vida molt més fàcil a les persones amb ELA. El tractament d'aquesta mal altia és un procés bastant llarg. Per tant, és important no només tractar la mal altia subjacent, sinó també els símptomes que l'acompanyen. Els experts creuen que la relaxació completa et permet oblidar-te de la por i alleujar l'ansietat almenys durant un temps.
Per relaxar els músculs del pacient, podeu utilitzar la reflexologia, l'aromateràpia i el massatge. Aquests procediments normalitzen la circulació de la limfa i la sang, i també permeten desfer-se del dolor. De fet, durant la seva implementació, es produeix l'estimulació d'analgèsics endògens i endorfines. Tanmateix, cada violació del sistema nerviós central requereix un enfocament individual. Per tant, abans d'iniciar un curs de procediments, hauríeu de fer-hoexamen per especialistes.
En conclusió
Avui hi ha moltes mal alties incurables. D'això tracta la síndrome d'ELA. Les fotos de pacients amb esclerosi lateral amiotròfica són simplement impactants. Aquesta gent ha patit molt, però malgrat tot, viu. Per descomptat, és impossible desfer-se completament de la mal altia, però hi ha molts mètodes per eliminar alguns dels símptomes. El més important a recordar és que una persona que pateix la síndrome d'ELA necessita ajuda i supervisió constant. Si no tens les habilitats necessàries, pots demanar ajuda a especialistes en una subespecialitat i fisioterapeutes.
