La síndrome de Lennox-Gastaut és una forma d'epilèpsia (mioclònic-astàtica). Aquesta variant de la mal altia implica una combinació de convulsions tòniques i àtones, absències atípiques, retard en el desenvolupament mental dels nens. Per primera vegada, la mal altia es pot manifestar en nadons d'un a cinc anys, principalment en nens.
Aquesta mal altia, per regla general, es desenvolupa com a conseqüència de mal alties neurològiques patides durant la infància i comença amb caigudes sobtades del nen. Al cap d'un temps, apareixen convulsions, convulsions epilèptiques, un retard mental pronunciat i una disminució de la intel·ligència.
A poc a poc, amb el creixement del nen, la naturalesa de les convulsions canvia. Les caigudes es substitueixen per crisis epilèptiques complexes, generalitzades i parcials.
A causa del que es manifesta la síndrome de Lennox-Gastaut
És força difícil d'entendre les causes d'aquesta síndrome, però avui se'n coneixen les principals.
- Anomalia del desenvolupament del cervell.
- Infeccions greus (meningitis, encefalitis, rubèola).
- Mal alties patològiques genètiques del cervell (lesions del SNC, mal alties metabòliques, esclerosi tuberculosa).
- Lesionsnen durant el pas del canal del part (asfíxia, part prematur, etc.).
- Lesió del SNC en el període perinatal, així com part prematur i asfíxia.
Símptomes d'EM
La síndrome de Lennox-Gastaut es pot reconèixer pel símptoma més important: les convulsions. Els nens diagnosticats amb epilèpsia idiopàtica també tenen diverses formes d'epilèpsia (símptomes):
- paroxismes de caigudes;
- convulsions atòniques;
- absències atípiques;
- convulsions parcials;
- espasmes amb el cap;
- crisis mioclòniques-astàtiques;
- convulsions tòniques (normalment es produeixen durant el son profund);
- convulsions de TC generalitzades.
Els pacients amb síndrome de Lennox-Gastaut també presenten un estat d'estupor característic amb una transició gradual a epilèpsia, retard mental, trastorns cognitius i de personalitat.
Diagnòstic de la síndrome de PH
Immediatament després de la manifestació del primer símptoma d'aquesta mal altia, cal buscar ajuda immediatament a especialistes trucant a una ambulància. Per regla general, el diagnòstic d'aquesta mal altia es realitza mitjançant un ECG durant el període entre atacs.
Tractament de la síndrome de PH
La síndrome de Lennox-Gastaut es tracta amb mètodes mèdics i quirúrgics. El tractament amb medicaments aporta un resultat positiu en no més del 20% dels casos. Amb un mètode de tractament quirúrgic, per eliminar les caigudes sobtades, eficaçés la dissecció del cos callós (callosotomia). També utilitzen operacions destinades a estimular el nervi vag i eliminar tumors i malformacions vasculars.
No obstant això, cal dir que les convulsions característiques d'aquesta síndrome solen ser força difícils de tractar; al final, poden portar el pacient a greus conseqüències socials i mentals. Convulsions tòniques gairebé incurables, que provoquen una disminució de la intel·ligència.
