L'hemoglobina és una proteïna essencial per a la vida humana, realitza una sèrie de funcions, la principal de les quals és el transport d'oxigen a cèl·lules i teixits. Hi ha diverses formes d'hemoglobina, cadascuna amb les seves pròpies característiques.
Tipus segons el contingut de proteïnes
Depenent del contingut de proteïnes de la forma d'hemoglobina humana, n'hi ha de dos tipus. Són fisiològics i anormals.
En determinades etapes de la vida humana es produeixen formes de tipus fisiològic d'hemoglobina. Però els patològics es formen en el cas d'una seqüència incorrecta de col·locació d'una sèrie d'aminoàcids a la globina.
Tipus principals d'hemoglobina per forma
Al cos humà pot estar present:
- Oxihemoglobina. Aquesta substància interacciona amb les molècules d'oxigen. Està present a la sang de les artèries, per això té un color escarlata ric.
- Carboxihemoglobina. Aquest tipus de proteïna interacciona amb les molècules de diòxid de carboni. Molècules destacadespenetren als teixits dels pulmons, on s'elimina el diòxid de carboni i l'oxigen es satura amb hemoglobina. Aquest tipus de proteïnes està present a la sang venosa, per la qual cosa té un color més fosc i una major densitat.
- Methemoglobina. Aquesta és una substància que interacciona amb una varietat d'agents químics. La forma patològica de l'hemoglobina i un augment de la quantitat d'aquesta substància poden indicar una intoxicació del cos, hi ha una violació de la saturació d'oxigen dels teixits.
- Mioglobina. Actua com un anàleg complet dels glòbuls vermells. La diferència principal és només que la ubicació d'aquesta proteïna és el múscul cardíac. Quan els músculs estan danyats, la mioglobina entra al torrent sanguini, després s'excreta del cos a causa del funcionament dels ronyons. Però hi ha una possibilitat de bloqueig del túbul dels ronyons, que pot provocar la mort dels seus teixits. En aquestes situacions, no s'exclou l'aparició d'insuficiència renal i deficiència d'oxigen als teixits.
Altres tipus d'hemoglobina
En diverses fonts d'informació, també es distingeixen les següents formes d'hemoglobina:
- Hemoglobina glicada. Aquesta forma és un compost inseparable de glucosa i proteïna. Aquest tipus de glucosa es pot moure per la sang durant molt de temps, de manera que s'utilitza per detectar els nivells de sucre.
- Fetal. Una forma d'hemoglobina està present a la sang d'un embrió o nadó durant els primers dies de vida. Llistada com a espècie activa pel que fa a la transferència d'oxigen, sota la influència del medi ambient està subjecta a una ràpida destrucció.
- Sulfhemoglobina. El tipus de proteïna presentat es produeix a la sang quan es consumeixen un gran nombre de medicaments. Per regla general, el contingut d'aquesta proteïna no supera el 10%.
- Dishemoglobina. Es forma amb aquests enllaços que priven completament la proteïna de la capacitat de dur a terme les seves funcions. Això indica que aquest tipus d'hemoglobina es transportarà a través de la sang en forma d'una substància addicional. Passat el temps, serà processat per la melsa. En salut normal, aquesta substància es troba al cos de cada persona, però si els casos d'aquest tipus de lligaments es fan més freqüents, els òrgans implicats en el transport de la sang per tot el cos hauran de funcionar amb una intensitat més gran, com a resultat de la qual cosa s'esgotaran i s'esgotaran més ràpidament.
Formes patològiques d'hemoglobina
Destaca el grup separat:
- D-Punjab;
- S;
- C;
- H.
La forma d'hemoglobina D-Punjab va rebre el seu nom a causa de la seva àmplia distribució al Punjab, l'Índia i el Pakistan. L'origen de la proteïna es va deure a la propagació de la malària a diverses parts d'Àsia. Segons les estadístiques, aquesta proteïna es troba en el 55% dels casos del nombre total de formes patològiques d'hemoglobina.
L'hemoglobina S es va formar a l'Àfrica occidental per cinc mutacions diferents.
Proteïna Cés una de les varietats estructurals més comunes d'hemoglobina. Les persones que tenen aquesta proteïna poden patir una mal altia anomenada anèmia hemolítica.
L'hemoglobina H provoca el desenvolupament d'una mal altia tan greu com l'alfa talassèmia.
Funcions principals
Independentment de les formes i els derivats de l'hemoglobina, aquesta substància té les funcions següents:
- Transport d'oxigen. Quan una persona inhala masses d'aire, les molècules d'oxigen penetren als teixits dels pulmons i des d'allà es traslladen a altres teixits i cèl·lules. L'hemoglobina connecta les molècules d'oxigen i les transporta. Si aquesta funció es veu afectada, es produeix una deficiència d'oxigen, que és molt perillosa per al funcionament del cervell.
- Transport de diòxid de carboni. En aquesta situació, l'hemoglobina ja uneix les molècules de diòxid de carboni i després les transporta.
- Mantenir el nivell d'acidesa. Amb l'acumulació de diòxid de carboni a la sang, s'observa la seva acidificació. Això no s'hauria de permetre, ja que s'ha de produir l'eliminació constant de molècules de diòxid de carboni.
Rendiment normal
Per tal que els metges determinin les formes normals d'hemoglobina del cos humà, es fan proves.
Tingueu en compte que la taxa d'hemoglobina lliure a la sang de persones de diferents edats pot tenir els indicadors següents:
- homes a partir de 18 anys – de 120 a 150 g/l;
- dones majors de 18 anys– de 110 a 130 g/l;
- nadons i nens menors de 18 anys - 200 g/l.
L'augment o la disminució de la quantitat d'hemoglobina lliure a la sang pot provocar la transició de la proteïna a una altra forma: patològica.
Hi ha diversos mètodes per estabilitzar-ne la quantitat, de manera que si els resultats de la prova indiquen una taxa superada o reduïda, heu de consultar immediatament un metge. A causa de la presència d'un gran nombre de diferents formes d'hemoglobina, només un metge professional al laboratori pot determinar què hi ha al cos. La seva detecció és possible amb una anàlisi de sang bioquímica.
