És natural que qualsevol futura mare vulgui que el seu nadó estigui sa. Per tant, es preocupa molt pel nadó per néixer. Per tant, hi ha tantes proves i exàmens. Per a cada dona embarassada, els metges prescriuen una anàlisi especial: detecció. Consisteix en una ecografia i una anàlisi de sang per a proteïnes i hormones específiques. Està dirigit a detectar mal alties cromosòmiques fetals en les primeres etapes.
Per tant, si el metge li ha prescrit un cribratge bioquímic, no cal tenir-li por i tenir por que el nen tingui la síndrome de Down. L'examen està dirigit precisament a eliminar el risc d'aquesta i altres mal alties. Realitzar un cribratge bioquímic durant el primer trimestre durant un període de 10-14 setmanes i en el segon trimestre durant un període de 16-18 setmanes. En el tercer trimestre, per regla general, només es realitza una ecografia.
La majoria de les mares embarassades saben que l'embaràs pot estar determinat per la presència de l'hormona hCG a la sang. La mateixa hormona indica el desenvolupament correcte o incorrecte del fetus. El cas és que per a cada període de l'embaràs hi ha normes pròpies pel seu contingut al cos. Les desviacions dels valors normals podenjutjar el risc de qualsevol patologia. És la quantitat d'hCG que determina el cribratge bioquímic del primer trimestre.
Reduir el seu nivell pot indicar un retard en el desenvolupament del fetus o la seva mort, el risc d'avortament involuntari. Un augment de la quantitat de gonadotropina adverteix de la possibilitat de patologies. Però no cal que entreu en pànic immediatament si els indicadors es desvien de la norma. No són un judici final. Fins ara, això només és una advertència que cal contactar amb un genetista que pugui interpretar correctament els resultats i prescriure un examen addicional. A més, per exemple, els indicadors per sobre de la norma poden significar no només patologies fetals, sinó també toxicosi o diabetis a la mare, embaràs múltiple o fins i tot una determinació incorrecta de l'edat gestacional. Juntament amb el nivell d'hCG, s'examina la quantitat de proteïna PAPP-A. I el valor només es pot interpretar en l'agregat dels dos indicadors
El cribratge bioquímic del segon trimestre afegeix a l'estudi les hormones de la placenta i el fetge d'un nen en creixement: estriol lliure i alfa-fetoproteïna. Segons els resultats obtinguts, també es pot jutjar la presència de mal alties cromosòmiques, trastorns del desenvolupament per mal alties víriques, infeccions intrauterines i el risc d'avortament involuntari. Però recordem que només un genetista pot fer una valoració correcta de la situació. Fins i tot un obstetra-ginecòleg observador no sempre és capaç de treure conclusions precises. Potser la desviació de la norma és causada per l'estat de la futura mare, que hauria de prestar atenció a la salut dels ronyons o del fetge.
A més del cribratge de l'embaràs, també es realitza el cribratge del nounat. Aquesta anàlisi és obligatòria per a tots els nens nascuts i té un caràcter preventiu. L'estudi ajuda a determinar la presència de mal alties hereditàries. Després de tot, la detecció precoç de la mal altia simplifica el seu tractament. Per tant, si la futura mare dubta de si val la pena sotmetre's a un examen bioquímic, només hi pot haver una resposta: definitivament, val la pena. Això ajudarà a evitar molts problemes ia mantenir intactes les cèl·lules nervioses; després de tot, encara seran necessàries per criar un fill estimat.
