Aquest article analitzarà els símptomes d'un tumor cerebral benigne.
Es tracta d'una formació patològica, en el procés de desenvolupament de la qual participen les cèl·lules madures que formen el teixit cerebral. Cada tipus de teixit correspon a un tipus específic de tumor. Per exemple, el schwannoma es forma a partir de cèl·lules de Schwann. Comencen a formar una beina que cobreix la superfície dels nervis. Un ependimoma està format per les cèl·lules que formen el ventricle del cervell. Els meningiomes estan formats per cèl·lules de les meninges, o el teixit que envolta el cervell. L'adenoma es forma a partir de cèl·lules glandulars, l'osteoma, de les estructures òssies del crani, l'hemangioblastoma, de les cèl·lules dels vasos sanguinis.
Què són els tumors?
Hi ha tumors cerebrals benignes que tenen una etiologia congènita, per a ellsinclou els següents:
- craniofaringiomacordoma;
- teratoma;
- germinoma;
- angioma;
- quist dermoide.
És important reconèixer els símptomes d'un tumor cerebral benigne de manera oportuna.
Meningioma
Aquesta és una formació benigna, que es caracteritza per ser secundària, i s'observa fins i tot després de l'extirpació quirúrgica. Sovint afecta dones de diferents categories d'edat. Els símptomes, els mètodes terapèutics, així com les conseqüències d'aquest tipus de patologia per a la salut depenen de la mida del tumor, la seva taxa de creixement i localització.
La mida massa gran d'una neoplàsia benigna del cervell perjudica significativament la seva funció. Aquest tipus de tumors no tenen cèl·lules canceroses. Es caracteritzen per un desenvolupament lent, però aquest fet no calma gens, perquè amb un augment de la mida de les formacions patològiques, algunes parts del cervell es comprimeixen, la qual cosa contribueix al desenvolupament de la inflor, la inflamació en els teixits nerviosos sans i augment de la pressió intracranial. Al mateix temps, la degeneració d'un tumor benigne en un de maligne és molt poc freqüent.
Hemangioblastoma
Quins són els símptomes d'un tumor benigne del cerebel del cervell? Es tracta d'un tumor que s'origina als vasos sanguinis del cervell amb localització al cerebel. Els símptomes depenen de la ubicació i inclouen mals de cap, nàusees, marejos, astènia, síndrome cerebel·losa,discos òptics congestius, trastorns sensorials i motors, canvis en les funcions dels nervis cranials i dels òrgans pèlvics.
L'hemangioblastoma representa aproximadament el 2% de tots els tumors localitzats al crani. Sovint, aquesta neoplàsia s'observa en persones de 45 a 60 anys.
Com altres neoplàsies (craniofaringioma, ganglioneuroma, astrocitoma cerebral, meningioma, ganglioneuroblastoma, etc.), l'hemangioblastoma es pot produir com a conseqüència de diversos factors cancerígens, que inclouen:
- augment de la insolació;
- radiació ionitzant;
- contacte amb agents carcinògens (benzè, amiant, clorur de vinil, quitrà de carbó i petroli, etc.);
- virus oncogènics (retrovirus, adenovirus, virus de l'herpes).
Aquest tumor té una etiologia genètica i està associat a mutacions en el tercer cromosoma, la qual cosa provoca una interrupció de la producció d'un supressor de tumors.
Tipus d'hemangioblastomes
Segons l'estructura macroscòpica, es distingeixen 3 tipus d'hemangioblastomes:
- quística;
- sòlid;
- mixt.
L'hemangioblastoma sòlid consisteix en cèl·lules recollides en un sol node, que té un color cirera fosc i una textura suau. Un tumor quístic és un quist de parets llises. En la majoria dels casos, hi ha un nòdul sòlid de petita mida a la seva paret. Al voltant del 5% dels casos s'observen hemangioblastomes de tipus mixt, que es caracteritzen per la presència d'un node sòlid, a l'interior del qual es troba.molts quists.
Els hemangioblastomes següents es distingeixen per l'estructura histològica:
- juvenil;
- transicional;
- cèl·lula pura.
El juvenil consisteix en capil·lars de parets primes molt adjacents entre si. L'hemangioblastoma de transició conté cèl·lules estromals i capil·lars en proporcions iguals. La cèl·lula pura es distingeix per nombroses cèl·lules que es troben en vasos alterats.
Els símptomes d'un tumor cerebral benigne poden ser molt desagradables.
Adenoma
Aquest és un tumor benigne que es pot formar a partir de cèl·lules pituïtàries a causa de neuroinfeccions, intoxicació crònica, lesions cerebrals traumàtiques i els efectes de la radiació ionitzant. Encara que no hi ha signes de malignitat en aquest tipus de neoplàsies cerebrals, quan s'amplien, són capaços de comprimir mecànicament les estructures cerebrals circumdants. Això contribueix al desenvolupament de discapacitat visual, mal alties neurològiques i endocrines, formacions quístiques, apoplexia. Un adenoma cerebral pot créixer a la seva ubicació o pot anar més enllà.
Classificació
La classificació de l'adenoma es basa en això:
- endosellar, que es troba dins de la butxaca òssia;
- l'adenoma endosuprasel·lar creix cap amunt;
- endoinfrasellar - cap avall;
- Creix l'adenoma endolaterosel·lar costats;
- tipus mixt es troba en diagonal.
El macroadenoma i el microadenoma es distingeixen per la mida. En la meitat dels casos, un tumor tan benigne és hormonalment inactiu. Les formacions hormonals són:
- gonadotropinoma, que produeix una gran quantitat d'hormones gonadotròpiques;
- tirotropinoma, en què es sintetitza l'hormona estimulant de la tiroide;
- corticotropinoma: augmenta el nivell de producció de glucocorticoides i hormona adrenocorticotròpica;
- prolactinoma, en què augmenta la síntesi de prolactina.
- síntesi de l'hormona responsable de la lactància en dones.
Schwannoma
La capa externa dels ganglis i les fibres nervioses està formada per cèl·lules de Schwann. Un tumor benigne que es desenvolupa a partir d'aquests teixits és un schwannoma. La mal altia es torna maligna en el 7% dels casos clínics. La mutació pot afectar totes les terminacions nervioses del cos humà.
Aquest tumor es desenvolupa en forma d'un sol node. En alguns casos, la mal altia es presenta en forma de múltiples ganglis, però això és extremadament rar.
El principal mètode per tractar aquesta patologia és la cirurgia, que proporciona un bon pronòstic per a la recuperació.
Els símptomes d'un tumor cerebral benigne depenen de la seva mida.
La part principal del schwannoma es localitza a la zona del vuitè parell de nervis cerebrals, a la regió del nervi auditiu. Aquesta disposició de la formació patològica està plena de sordesa i és perillosa per la seva inoperabilitat. Amb elladesenvolupament, s'observa dany als nervis facials i trigeminals, que s'acompanya de paràlisi dels músculs facials i dolor intens. Normalment, no hi ha creixement tumoral a la regió dels nervis olfactiu i òptic.
S'ha d'extirpar un tumor cerebral benigne?
Els schwannomes representen un perill per a la vida, sobretot quan arriben a grans talles. En aquests casos, els teixits patològics exerceixen pressió sobre el cervell i poden danyar els centres cerebrals importants per a la vida del pacient. Els pacients també senten dolor intens a la zona de creixement de la neoplàsia.
Un tret característic d'aquesta formació benigna és el creixement lent i afecta pacients majors de 60 anys.
Molts estan interessats en l'esperança de vida d'un tumor cerebral benigne després de la seva detecció.
Diagnòstic
Abans d'un diagnòstic clar de tumors cerebrals benignes, es recomana al pacient que es sotmeti a molts exàmens neurològics, comproveu la seva visió, que inclou l'examen del fons d'ull. Així s'examina l'aparell vestibular, es comproven les funcions de l'equilibri, els òrgans de l'olfacte, el gust i l'oïda. L'estat dels vasos sanguinis dels ulls mostra el nivell de pressió intracranial. L'ús de tècniques funcionals és la clau per a un diagnòstic precís.
Tècniques de diagnòstic de tumors cerebrals benignes:
- electroencefalografia: l'ús d'aquest mètode ajuda a identificar-losla presència de canvis locals i generals al cervell;
- radiologia: la imatge de ressonància magnètica computada del cap i els raigs X us permeten determinar la ubicació de la neoplàsia patològica i les seves característiques distintives;
- estudis de laboratori que estudien el líquid cefaloraquidi i les característiques del tumor.
Tractament d'un tumor cerebral benigne
El tractament d'una neoplàsia benigna al cervell no implica quimioteràpia. Els símptomes de la mal altia requereixen un pla individual per a cada pacient. El tractament està influenciat pel benestar del pacient i la presència de processos patològics concomitants al cos. Un dels principals mètodes que implica el tractament dels tumors cerebrals benignes és una operació anomenada craniotomia. Es tracta d'una intervenció, durant la qual s'obre el crani i s'extirpa la neoplàsia. Després de l'eliminació d'un tumor cerebral benigne, s'utilitza la radioteràpia, en la qual s'eliminen les conseqüències de la mal altia. Les formes tradicionals de radioteràpia s'utilitzen amb més freqüència, però en alguns casos s'utilitza la teràpia de protons o la radiocirurgia, el tractament amb ganivet gamma.
Els enfocaments terapèutics amb medicaments inclouen la cita de corticoides, que poden reduir la inflor del teixit cerebral.
L'ús de la protonteràpia és el mètode més eficaç per influir en una neoplàsia benigna, ja que permet eliminar algunes formestumors completament sense danyar els teixits adjacents, i aquest tractament no es caracteritza pel desenvolupament de complicacions. Un cop finalitzat el procediment, el pacient pot portar immediatament una vida normal. La protonteràpia redueix fins a la meitat les dosis de radiació utilitzades, la qual cosa permet un dany mínim a les funcions neurocognitives i hormonals. La probabilitat de tornar a desenvolupar un tumor es redueix gairebé a la meitat, els òrgans de l'oïda, els ulls i el sistema nerviós central estan menys irradiats.
Previsió
Quants viuen amb símptomes d'un tumor cerebral benigne? Molt sovint són uns cinc anys.
Es pot parlar del resultat efectiu de la intervenció quirúrgica si el pacient ha superat aquesta marca. Tanmateix, passa que la gent viu més temps. Depèn de la taxa de creixement de la neoplàsia al cervell.
