El feocromocitoma es troba generalment a la medul·la, amb menys freqüència en el teixit cromafí. Els experts l'anomenen la patologia endocrina més inexplorada fins ara. La medicina moderna té dificultats per explicar l'etiologia i el desenvolupament de la mal altia. Perquè un pacient sigui diagnosticat de feocromocitoma, els símptomes han de ser pronunciats. Se sap del cert que aquesta mal altia s'hereta i és força rara: en una persona de cada deu mil. A més, cal tenir en compte que els pacients que pateixen hipertensió estan en risc.
Feocromocitoma: diagnòstic
Per regla general, el diagnòstic va acompanyat de certes dificultats, perquè el tumor no es lliura i es desenvolupa de manera totalment asimptomàtica. En aproximadament un deu per cent dels casos, una neoplàsia pot convertir-se en una de maligna, fent metàstasi als ganglis limfàtics, al fetge, fins i tot als pulmons i als músculs.
Simptomàtics
Si realment teniu un feocromocitoma, els símptomes seran: primer, hipertensió arterial (pot serpermanent o intermitent). La hipertensió pot ser provocada per sentiments forts, un gran esforç físic o simplement per la f alta de voluntat del pacient per limitar-se a menjar. A més, aquesta mal altia es caracteritza per símptomes com mal de cap pulsatiu, nàusees, vòmits i sudoració excessiva. La pell del pacient és pàl·lida, les cames sovint tenen rampes. Cal destacar que si es té un feocromocitoma, els símptomes desapareixen completament un cop acaba l'atac. En qualsevol cas, seria recomanable visitar un especialista si observeu atacs d'ansietat sense raó, desmais a curt termini, "sufocs" similars als que experimenten les dones amb menopausa..
Complicacions
Poques vegades, un pacient és diagnosticat amb un feocromocitoma complicat. Els símptomes en aquest cas s'assemblen a diverses mal alties alhora, entre elles cardiovasculars, endocrines, gàstriques i mentals. En particular, els pacients tenen insuficiència cardíaca aguda, psicosi desmotivada, glòbuls vermells elevats, salivació no controlada i hiperglucèmia. Entre els símptomes clínics del feocromocitoma, els metges anomenen la presència de catecolamines al sistema urinari i a les glàndules suprarenals (són substàncies produïdes pel tumor). Després d'haver estat descobertes, cal observar com fluctua la pressió del pacient. En general, el control de l'activitat cardíaca es considera un punt important en el diagnòstic.
Tractament
El feocromocitoma suprarenal sol tractar-se amb cirurgia,tanmateix, abans de prescriure la cirurgia, el metge ha d'assegurar-se que la pressió del pacient està estabilitzada. Per a això, els bloquejadors a s'utilitzen amb èxit. El tractament conservador, en principi, és possible, però menys efectiu, ja que està dirigit principalment a reduir el nivell de catecolamines a l'organisme, que està ple de greus problemes estomacals i fins i tot trastorns mentals.
