Per prevenir i tractar mal alties víriques, s'utilitzen inductors d'interferó. El mecanisme de la seva acció està associat a la producció de substàncies proteiques que impedeixen la reproducció de patògens patògens. Els preparats a base d'inductors permeten combatre les mal alties respiratòries, les infeccions herpètiques i hepatitis, la grip.
Determinació d'interferó
Aquest és el nom d'un grup de compostos d'origen proteic. Són produïts per cèl·lules infectades amb patògens virals.
Les substàncies d'interferó són factors de mecanisme protector inespecífic del cos contra infeccions bacterianes, clamídies, fongs patògens, estructures cel·lulars dels tumors. També juguen el paper de reguladors de la interacció intercel·lular de la immunitat sistèmica. També s'anomenen immunomoduladors de naturalesa endògena.
Hi ha diverses formes d'interferó humàsubstàncies: leucòcits, o interferó a, fibroblast o interferó b, i immunitari o interferó g.
L'esquema del mecanisme del seu treball comença amb la unió de proteïnes i receptors de naturalesa específica a les cèl·lules. Amb aquesta interacció, les molècules de proteïnes es sintetitzen en tres desenes. Amb l'ajuda de pèptids reguladors, s'estimula l'activitat dels limfòcits de tipus T i les estructures dels macròfags, s'impedeix que els virus entrin a través de la membrana cel·lular i es multipliquin. Són ells els que determinen les propietats protectores.
Els inductors naturals d'interferó són cèl·lules víriques que han penetrat en un organisme viu. Són estimulants forts i febles de la producció d'una proteïna protectora. La majoria dels patògens de mal alties greus són inductors pobres. Aquests inclouen la infecció per citomegalovirus i VIH, herpes, hepatitis C i B. D' altra banda, molts microorganismes patògens que causen mal alties víriques respiratòries es consideren forts estimulants per a la producció d'una proteïna protectora.
Inductors d'interferó (droga): què és
En general, aquest és el nom dels fàrmacs de la classe dels immunomoduladors sintètics. Són fabricats per empreses farmacèutiques. Els inductors d'interferó (fàrmacs) s'inclouen en una gran classe de compostos amb diferents estructures químiques. El principi actiu pot ser una substància de baix i alt grau molecular, d'origen sintètic o natural. Estan units per una propietat comuna que els permet induir el seu propi interferó o endogen a les cèl·lules del cos. Aquestes drogues podenpresenten efectes antivirals i immunomoduladors.
Com funcionen
Els inductors d'interferó endògens són fàrmacs destinats en la majoria dels casos a combatre una infecció viral. El mecanisme de la seva acció es basa en el contacte de la substància activa del fàrmac amb el contingut cel·lular i tissular, el que resulta en la producció d'una proteïna protectora.
Els inductors d'interferó són fàrmacs farmacèutics que augmenten artificialment la secreció de proteïnes. La seva acció és similar als estimulants naturals, que inclouen cèl·lules virals, bacterianes i diverses substàncies.
L'ús d'inductors d'interferó pot provocar hiporeactivitat. En aquest estat, amb l'administració repetida del fàrmac, no hi ha resposta de producció d'una proteïna protectora, s'observa la seva supressió. En aquesta fase, no és recomanable administrar el fàrmac. La durada d'aquest estat està determinada pel propi inductor. Canviar la substància activa, així com interrompre el tractament amb el mateix agent, contribueixen a l'eliminació de la hiporeactivitat.
La prescripció de fàrmacs que estimulen la producció d'una proteïna protectora no provoca efectes indesitjables greus que requereixin la seva retirada.
L'avantatge dels inductors de proteïnes endògenes
Hi ha dues maneres d'augmentar la immunitat amb interferó. Aquest compost es pot administrar de manera exògena o directament al cos. Una altra via implica la interferonització endògena amb la introducció de substàncies que estimulen la producciópropi interferó. Aquesta proteïna no mostra antigenicitat, cosa que no es pot dir sobre l'interferó recombinant. L'administració prolongada de la proteïna acabada en forma de fàrmacs condueix al desenvolupament de reaccions no desitjades.
Els inductors d'interferó endogen, en estudiar la seva eficàcia, van mostrar activitat farmacològica en una àmplia gamma d'infeccions. Es va establir la seva propietat bifuncional, caracteritzada per un efecte antiviral i un efecte immunomodulador pronunciat.
L'acció dels inductors d'interferó condueix a la síntesi de proteïnes, que en la seva activitat són similars a les proteïnes protectores ja fetes. Aquest procés es considera equilibrat, està controlat per mecanismes que protegeixen de manera fiable el cos de la formació excessiva d'aquests compostos.
Amb un sol ús de fàrmacs que indueixen interferó, hi ha una circulació a llarg termini de la proteïna protectora a la dosi terapèutica desitjada. Per obtenir aquesta dosi quan es prescriu proteïnes exògenes, s'ha d'administrar repetidament en grans volums. Aquest tractament es considera més car.
Llista de drogues
Actualment, els metges utilitzen cada cop més inductors d'interferó: fàrmacs, la llista dels quals es reomple cada any amb nous medicaments. Un gran nombre d'agents immunomoduladors us permeten combatre moltes mal alties.
El sistema immunitari conté components interconnectats funcionalment que eliminen compostos inusuals per al cosorigen antigènic. Cada element de la immunitat té agents específics. Això explica la varietat de fàrmacs que promouen la producció d'una proteïna protectora.
Hi ha diversos inductors d'interferó (fàrmacs), la llista dels quals està encapçalada pel fàrmac "Poludan". Aquesta eina es considera el primer estimulador de proteïnes protectores, que es va començar a utilitzar als anys 70. Inclou àcids poliadenílic i poliuridic. La seva eficàcia en la producció d'interferó és baixa. Les gotes per als ulls i les injeccions de la droga "Poludan" tracten la queratitis herpètica i la queratoconjuntivitis. Les aplicacions per al tractament de la colpitis i la vulvovaginitis herpètica es fan amb una solució del fàrmac.
Inductors d'interferó - preparats "Actaviron", "Lavomax", "Tilaxin", "Tylorone dihidrocloruro", "Amiksin", "Tiloram" - contenen el component actiu tilorona.
Els medicaments "Ridostina" i "Sal de sodi de l'àcid ribonucleic de doble cadena" es produeixen amb l'ingredient actiu ribonucleat de sodi.
La substància umifenovir forma part dels medicaments "Arbidol", "Arbivir", "Immust" i "Arpeflu".
També hi ha inductors d'interferó, els preparats dels quals reben el nom del nom de les substàncies actives. Aquests inclouen les tauletes Kagocel i Tiloron.
A partir de l'acetat d'acridona de meglumina, es produeixen medicaments acridonacetat de meglumina i Cycloferon, i l'acetat d'oxodihidroacridinil sòdic està present a la medicina Neovir.
La yodantipyrin conté 1-fenil-2, 3-dimetil-4-iodopirazolona iLes pastilles d'alpizarina contenen sal de magniferrina.
Inductors d'interferó per a nens, la seva descripció
Hi ha un gran nombre de medicaments per a adults que es poden donar a un nen, però només a partir d'una determinada edat. Per exemple, el medicament "Cycloferon" comença a tractar els nens de quatre anys i el medicament "Ridostin" es prescriu a partir dels set anys. Tots dos fàrmacs tenen una àmplia gamma d'efectes. Són adequats per al tractament de mal alties respiratòries de naturalesa viral, grip, hepatitis crònica, herpes. El seu desavantatge són les possibles reaccions secundaries no desitjades.
Els inductors d'interferó són fàrmacs per a nens en una forma especial, dissenyats específicament per al nen. Entre ells, es distingeix el remei "Arbidol". S'utilitza des dels dos anys. La forma infantil de la droga es produeix en forma de càpsules per a ús intern. El fàrmac té efectes antivirals i immunomoduladors.
Fa referència a fàrmacs contra la grip que suprimeixen les cèl·lules víriques de tipus B i A. Amb la seva participació, s'estimula la producció d'interferó intern, que impedeix el contacte i la penetració de la infecció a la cèl·lula. Sota l'acció d'una proteïna protectora, l'embolcall lipídic viral no pot connectar-se a la membrana cel·lular.
Els inductors d'interferó per a nens milloren la immunitat de tipus humoral, quan actuen, el cos es torna més resistent als agents infecciosos, el nombre de complicacions disminueix.
La droga "Kagocel" téefecte similar en el cos del nen. Es produeix en forma de tauletes per a ús intern. L'edat permesa per utilitzar el medicament és a partir dels tres anys.
Teràpia de mal alties respiratòries
Els inductors d'interferó són fàrmacs per al tractament d'infeccions víriques respiratòries agudes, que condueixen a la formació d'una proteïna protectora a les cèl·lules del cos. També es prescriuen per a la grip.
Els mitjans més eficaços són els medicaments a base de tilorona, que inclouen comprimits "Tiloron" i "Amixin". Per al tractament de la grip i les mal alties respiratòries agudes de naturalesa vírica, es recomana als adults utilitzar 125 mg per via oral a la vegada. Aquesta dosi s'aplica als dos primers dies, després es prenen 125 mg cada dos dies. La quantitat del curs del medicament és de 750 mg.
Per a mesures preventives, s'utilitzen 125 mg alhora, després una pausa durant 6 dies. Aquest curs es repeteix durant unes sis setmanes.
Els fàrmacs a base de tilorona estan contraindicats en cas d'intolerància individual, durant l'embaràs i durant la lactància materna.
Aquests medicaments poden causar nàusees, febre i una reacció al·lèrgica.
El fàrmac "Umifenovir" té activitat inductora d'interferons, estimula la immunitat de tipus cel·lular, augmenta la resistència de tot l'organisme als agents infecciosos.
Per a les mesures preventives en contacte amb persones mal altes, es prescriu una dosi diària de 200 mg durant una setmana. Grip estacional i mal alties respiratòriesutilitzeu una dosi diària de 100 mg alhora, després feu una pausa durant dos dies. Aquest curs té una durada de tres setmanes. Per al tractament dels refredats, es prescriuen 200 mg 4 vegades al dia durant tres dies.
Els fàrmacs amb umifenovir no s'utilitzen amb intolerància individual existent, durant les patologies somàtiques greus. Prendre aquests medicaments pot provocar manifestacions al·lèrgiques.
Tractament de mal alties autoimmunes
Aquestes mal alties inclouen condicions patològiques en què es produeixen anticossos o es multipliquen clons autoagressius de cèl·lules assassines en resposta a teixits sans. Això provoca danys i destrucció del teixit sa, donant lloc a una inflamació autoimmune.
Normalment, els inductors d'interferó s'utilitzen per al tractament. Els medicaments per a mal alties autoimmunes es prescriuen aquells que tenen un efecte immunosupressor.
Per al tractament de l'esclerosi múltiple, s'utilitza el fàrmac "Amixin". A la més mínima manifestació d'una infecció respiratòria aguda, que agreuja la condició, es prescriu una dosi de 125 mg o 250 mg del fàrmac després d'un àpat. Les pastilles es beuen cada dos dies, la durada de l'administració és de 6 a 12 dies.
Per prevenir l'exacerbació de l'esclerosi múltiple, es prescriuen 125 mg del fàrmac, 2 vegades en 7 dies.
En el tractament complex de la fase activa de la mal altia amb signes d'exacerbació existents, el medicament es pren 125 mg 10 vegades cada 30 dies durant 6 mesos. El medicament "Amixin" es prescriu juntament amb bioreguladors de pèptids,l'efecte general del qual redueix l'augment de la sensibilitat del cos a la proteïna de la mielina.
La teràpia complexa amb el fàrmac "Cycloferon" permet combatre l'artritis reactiva i les mal alties sistèmiques reumatoides que afecten el teixit connectiu. El seu treball està dirigit a suprimir els processos autoimmunes, que proporciona un efecte antiinflamatori i analgèsic. Amb l'ajuda de l'eina, l'estat immunològic es regula per a diversos trastorns d'immunodeficiència. El medicament "Cycloferon" es produeix en forma de tauletes, en forma de solució d'injecció i liniment.
Per al tractament de l'artritis, el fàrmac s'utilitza per via intravenosa o intramuscular 1 cop al dia. La dosi de 250 mg s'utilitza del primer al dotzè dia els dies parells. En mal alties agudes, s'utilitza una dosi inicial augmentada de 500 mg.
Teràpia de mal alties víriques
El fàrmac "Amiksin" fa referència als inductors d'interferó de la classe de baix pes molecular del fluoreó. Amb la seva participació, es formen tot tipus de proteïnes protectores, el nivell de les quals un dia després de l'ús del fàrmac assoleix el valor més alt en plasma.
El medicament té una àmplia gamma d'activitats antivirals. A més de les mal alties respiratòries, s'utilitza per a l'hepatitis C i B aguda i crònica, l'herpes genital recurrent, el citomegalovirus i les infeccions per clamídia.
Molts fàrmacs antivirals són inductors d'interferó, Neovir no és una excepció. Amb la seva participació es produeix, sobretot, una gran quantitat de proteïnes protectorestipus fibroblast, que explica els efectes immunomoduladors, antitumorals i antivirals d'aquest medicament. Neovir s'utilitza per tractar l'encefalitis, l'hepatitis C i B, la uretritis, la cervicitis i la salpingitis causades per clamídia.
Un altre inductor similar d'una proteïna protectora de baix pes molecular és el fàrmac "Cycloferon", per a la síntesi del qual s'utilitza la sal de metilglucamina de carboximetilenecridona. Amb la seva participació, es forma l'interferó alfa, el contingut del qual es manté al teixit limfoide durant tres dies.
En els limfòcits de tipus T i B, macròfags, es forma una proteïna protectora, s'activen les estructures de la tija a la medul·la òssia i s'estimula la producció d'unitats granulocítiques. El medicament s'utilitza per a l'encefalitis transmesa per paparres, herpes, hepatitis, citomegalovirus, virus de la immunodeficiència humana i papil·lomes.
A més de l'efecte antiviral, l'agent és actiu en clamídia bacteriana aguda i crònica, erisipela, bronquitis, complicacions postoperatòries, infeccions de l'aparell genitourinari, úlcera pèptica.
El medicament "Lavomax" ha aparegut al mercat farmacèutic, és produït per l'empresa "Nizhpharm". Té un efecte immunomodulador, la capacitat d'induir interferons i una àmplia gamma d'efectes antivirals.
Les pastilles de Lavomax contenen 125 mg de tilorona com a compost actiu. El fàrmac és un anàleg del fàrmac "Amixin". Les seves activitats estan destinades a estimularproducció de tres tipus d'interferó en limfòcits T, hepatòcits i cèl·lules de la paret intestinal epitelial.
La influència dels efectes immunomoduladors es produeix a causa del restabliment de l'equilibri entre les cèl·lules immunocompetents i la normalització de la producció d'anticossos. El mecanisme d'activitat antiviral es basa en la inhibició de la síntesi de proteïnes específiques dels virus a les zones infectades del cos. Això interromp la seva reproducció posterior.
El fàrmac tracta amb èxit la grip, les mal alties respiratòries, l'hepatitis vírica i l'herpes.
Inductors d'acció ràpida
En general, la introducció d'aquests fàrmacs condueix a la producció ràpida d'una proteïna protectora. Els inductors d'acció ràpida de l'interferó endogen a les poques hores d'estar al cos poden provocar la formació d'una proteïna, que demostra la seva eficàcia.
La substància Tiloron després d'un ús intern augmenta la concentració de proteïnes fins a un valor màxim després de 4 hores. Hi ha una formació gradual d'interferó, primer als intestins, després al fetge i un dia després, a la sang.
El fàrmac "Cycloferon" indueix proteïnes després de 4 hores, i el pic s'observa després de 8 hores, després de les quals hi ha una disminució gradual de la concentració.
