El tumor cerebral és una mal altia terrible, la freqüència de la qual ha augmentat en els últims anys. Tots els casos es poden dividir en dues categories: benignes i malignes. Tanmateix, si es diagnostica una mal altia de primera categoria, aquest no és un motiu per relaxar-se: sense un tractament adequat, les conseqüències poden ser les més tristes. Només un metge altament qualificat pot triar l'enfocament terapèutic adequat. Haurà de preparar-se per a un tractament llarg.
Informació general
Un tumor cerebral benigne és una patologia que es diagnostica si s'ha format alguna formació de cèl·lules de teixit orgànic al cervell. El tipus de tumor es determina analitzant de quin tipus de cèl·lules consta.
El procés adquireix un caràcter maligne si la neoplàsia és capaç de créixer a les zones circumdants, destruint els teixits orgànics. Un tumor cerebral maligne es forma a partir d'estructures cel·lulars immadures. De vegades, la causa són cèl·lules introduïdes al torrent sanguini des d' altres òrgans. En aquest cas, es diagnostiquen metàstasis.
Modernla medicina coneix diversos tipus de tumors cerebrals que es produeixen amb diferents freqüències. Els noms es van triar en funció dels teixits que van donar origen al procés. Classificació acceptada:
- schwannomes (de cèl·lules de Schwann, elements que envolten els nervis cerebrals);
- ependimomes (formats a partir de cèl·lules que recobreixen l'interior dels ventricles cerebrals);
- meningiomes (formats a partir de membranes);
- adenomes (glandulars);
- osteomes (os);
- hemangioblastomes (de vasos sanguinis).
Hi ha casos en què es van observar signes d'un tumor cerebral en nadons: la mal altia era congènita. Més sovint, es desenvolupen teratomes, quists, angiomes, craniofaringiomes segons aquest tipus. La medicina moderna coneix altres tipus, la freqüència dels quals és relativament baixa.
Característiques de les varietats
Un tipus de tumor cerebral força comú en adults és el meningioma. En el percentatge predominant de casos, la neoplàsia és benigna, però l'extirpació encara no garanteix una curació absoluta: amb el temps, el tumor pot tornar a aparèixer. El grup de risc d'aquesta mal altia inclou les dones en el període reproductiu de la vida, tot i que hi ha casos en què la mal altia es va desenvolupar en nens i persones grans.
És difícil descriure tots els possibles símptomes d'un tumor cerebral, perquè són extremadament diversos. Tot està determinat per la naturalesa del procés, la mida i la velocitat de creixement, la localització. Es pot sospitar un tumor gran a causa d'una disminució de la intel·ligència, demència.
Maligneuna neoplàsia es desenvolupa amb més freqüència, perquè les cèl·lules atípiques entren al torrent sanguini, és a dir, el càncer és secundari: es tracta de metàstasis d'una neoplàsia que s'ha format en algun òrgan. Especialment alt és el risc d'escampar elements per tot el cos:
- limfomes;
- melanoma.
La metàstasi és característica dels processos malignes del sistema respiratori i circulatori, càncer localitzat a la glàndula mamària. Tots ells amb un alt grau de probabilitat penetren al teixit cerebral, on comencen a créixer. Si es detecta càncer secundari i es troben metàstasis al cervell, per regla general, aquesta és la darrera, quarta etapa. Un tumor cerebral pot aparèixer en un punt de l'òrgan o es pot desenvolupar en diverses zones alhora.
El perill persegueix constantment
Els símptomes d'un tumor cerebral poden aparèixer de manera inesperada i sobtada: la mal altia es desenvolupa en persones perfectament sanes. El càncer maligne no sempre és secundari: hi ha el risc que la neoplàsia es formi a partir de cèl·lules cerebrals. Més sovint, es diagnostiquen gliomes, la base dels quals són les cèl·lules glials, que són necessàries per a la viabilitat i el funcionament de les neurones. El glioma maligne més comú en medicina s'ha anomenat "glioblastoma multiforme".
Perill molt gran associat a les neoplàsies malignes de creixement ràpid al cervell:
- astrocitoma anaplàstic;
- oligodendroglioma.
Els nens tenen una incidència relativament alta de medul·loblastoma. El risc d'aixòles neoplàsies són més característiques de l'adolescència, quan es produeix la maduració de l'aparell reproductor.
Relativament rars són els sarcomes molt perillosos, els adenocarcinomes. Com que aquestes neoplàsies no es formen a partir de teixit nerviós, el risc que es produeixin al cervell és relativament petit.
Sobre els perills
Com han demostrat estudis específics, tant les dones com els homes poden necessitar igualment tractament per a un tumor cerebral; no hi ha cap vincle pronunciat amb el gènere. Algunes varietats es diagnostiquen més sovint en homes, d' altres són més susceptibles al sexe just, però la imatge en conjunt és força uniforme. En els últims anys, la incidència del limfoma ha augmentat. Encara no hi ha cap explicació científica per a aquest fet. Les persones amb sida tenen un risc més gran de reconèixer els símptomes d'un tumor cerebral d'aquest tipus.
En l'actualitat, s'han desenvolupat diverses opcions de teràpia. El més categòric es considera el més eficaç: l'operació. Malauradament, un tumor cerebral està lluny de ser sempre operable, de manera que no tots els pacients es poden sotmetre a aquest curs. Les estadístiques mostren que la taxa de supervivència a dos anys dels processos tumorals de naturalesa maligna localitzats en aquest òrgan no supera la quarta part dels pacients.
Les perspectives són lleugerament millors si aconsegueixes buscar ajuda als primers símptomes d'un tumor cerebral. Aquests últims, però, sovint estan força lubricats, de manera que poques vegades se'ls presta atenció fins que és massa tard. Se sap que les prediccions són lleugerament millors siEs van establir oligodendroglioma, astrocitoma; després de sotmetre's a un curs terapèutic, aquestes neoplàsies no solen tornar a créixer. Fins a la meitat de les persones tractades per medulloblastoma viuen cinc anys o més després del diagnòstic.
Les millors perspectives es troben en pacients que han estat capaços de detectar els símptomes d'un tumor cerebral en una fase inicial, i els estudis han identificat l'astrocitoma anaplàsic. La supervivència és més alta entre els pacients que tenen menys de 45 anys. Les persones que tenen una neoplàsia resecable poden comptar amb un resultat positiu.
Manifestacions
En l'etapa inicial, és possible que un tumor cerebral no es manifesti amb cap símptoma. Podeu sospitar de la mal altia en un moment en què els teixits de l'òrgan ja comencen a col·lapsar-se o la neoplàsia està estrenyent les zones veïnes. Els símptomes no estan determinats per la naturalesa de la mal altia: els tumors malignes i benignes es poden manifestar de manera similar. Però el càncer primari i el secundari tenen diferències clares: si els processos es produeixen en el context de neoplàsies en altres òrgans, és probable que el pacient ja hagi trobat els símptomes de la mal altia subjacent.
Els primers símptomes d'un tumor cerebral dependran de la ubicació del procés, l'activitat de creixement i la mida. Alguns tipus, com es va poder revelar, poden arribar a mides bastant grans abans que comencin els canvis en l'estat de salut del pacient. També hi ha casos en què les més lleus neoplàsies ja esdevenen la causa d'un funcionament inadequat.departament cerebral, el que significa que podeu contactar amb el metge el més aviat possible.
Avís des del principi
Per regla general, la primera manifestació són els mals de cap. No obstant això, els pacients poques vegades presten prou atenció a això i sempre podeu trobar una gran quantitat d'explicacions per als mals de cap. Una característica distintiva del símptoma principal d'un tumor cerebral per a la primera etapa és la tendència a la recaiguda, la imprevisibilitat i la durada. Els intents de control de drogues no donen un resultat pronunciat. En general, la síndrome del dolor és forta, però només crida l'atenció si la persona no ha patit prèviament mal de cap. Sovint, el dolor s'activa a la nit, continua al matí i a la tarda.
En les primeres etapes d'un tumor cerebral, normalment hi ha problemes de coordinació i equilibri. De vegades, els pacients es queixen que veuen visió doble, marejos. És cert que no tothom té aquestes manifestacions: tot depèn de les especificitats de la localització del problema.
Els vòmits, les nàusees, un canvi en la velocitat i el ritme del batec del cor, la freqüència respiratòria arriben una mica més tard. De tant en tant, el pacient comença a tenir febre, la temperatura augmenta bruscament i aviat els símptomes també desapareixen de manera imprevisible, però de tant en tant els atacs duren més. En l'última etapa, el símptoma principal és un símptoma d'un tumor cerebral: fortes caigudes de pressió. Això és més típic de les persones que s'acosten a un desenllaç tràgic.
Característiques de les manifestacions
En alguns casos, un símptoma d'un tumor cerebral en fase inicial són les convulsions. És inherentles neoplàsies benignes, i de les malignes, les que es desenvolupen bastant lentament solen manifestar-se així. Però amb un tumor de creixement ràpid, les convulsions en les etapes inicials només es registren en un percentatge relativament petit de pacients.
Se sap que el procés tumoral pot provocar debilitat muscular o paràlisi de les extremitats d'una meitat del cos. És possible canviar la capacitat de percebre la temperatura, la pressió, els contactes. En alguns casos, el procés tumoral es pot sospitar per la inhibició de les funcions de l'oïda, la visió, la percepció del gust, l'olfacte. Com que la neoplàsia comprimeix les estructures del cervell, el pacient es pot adormir. Els símptomes d'un tumor cerebral inclouen:
- ment confusa;
- canvi personal;
- capacitat de pensar alterada.
És cert que en les etapes inicials, aquests problemes només es presenten en un petit percentatge de pacients, més sovint els símptomes indiquen el progrés de la mal altia. En observar aquestes manifestacions, és urgent concertar una cita amb un metge per a un estudi detallat de la condició.
Tipus i funcions especials
Neoplàsies de desenvolupament relativament lent, recentment amb més freqüència que abans: oligodendrogliomes, astrocitomes. Pertanyen a aquests pocs tipus, les primeres manifestacions dels quals són precisament convulsions. Però similar en la localització, però les formes malignes sovint es manifesten com a violacions de les funcions cerebrals. Molt sovint, els pacients informen de pèrdua de sensació, inestabilitat de la marxa,debilitat general.
Pitjor pronòstic si es detecta glioblastoma multiforme. Aquesta neoplàsia creix molt ràpidament, però l'extirpació d'un tumor cerebral en l'etapa en què es va detectar és gairebé impossible de fer. A les cavitats del cervell, la pressió augmenta molt ràpidament, el pacient es torna letàrgic, pateix constantment dolor al cap. Un nou augment de la pressió sobre les estructures properes provoca un coma.
Si la formació és benigna i es forma a partir de les membranes del cervell, els símptomes varien molt. En alguns casos, els pacients informen d'adormiment de les extremitats, debilitat o convulsions similars a les convulsions. D' altres, l'olfacte pateix, els ulls sobresurten, la seva funcionalitat es veu afectada. Hi ha casos en què, en el context del procés, els pacients es van inhibir, la memòria es va alterar i van aparèixer signes característics de la mal altia d'Alzheimer.
Hipòfisis
La glàndula pituïtària s'anomena glàndula cerebral, situada a la base de l'òrgan. La seva tasca principal és controlar les funcions de les glàndules endocrines. En la pràctica mèdica, els tumors hipofisaris són força freqüents, però el percentatge principal de casos pertany a la categoria de benignes. En aquest cas, la glàndula produeix un excés de compostos hormonals. És ell qui es converteix en la causa de les manifestacions, sobre la base de les quals el pacient acudeix a examinar-se. Un tumor hipòfisi pot donar-se per si mateix:
- gigantisme;
- acromegàlia;
- síndrome de Cushing;
- hipertiroïdisme;
- amenorrea;
- galactorrea;
- ginecomàstia.
A causa d'un tumor de la hipòfisi, algunes glàndules es poden inhibir, de manera que el cos del pacient és deficient en certs tipus d'hormones.
De vegades els tumors de la hipòfisi es manifesten com un mal de cap i una funció visual alterada: els camps visuals s'estrenyen gradualment.
Epífisi
No menys important per al funcionament del cervell, el ferro es troba al centre de l'òrgan i s'anomena glàndula pineal. Estableix ritmes biològics, assegura l'adequació de la proporció de temps que dedica una persona a dormir i a la vigília. Els processos tumorals a l'epífisi són més freqüents en nens, provocats per la pubertat prematura. En aquesta situació, es diagnostiquen tumors germinals. A causa de la neoplàsia, és possible frenar la sortida de líquid a les cavitats cerebrals, la qual cosa significa que el volum de l'òrgan augmenta. Aquesta pot ser la causa de la hidrocefàlia o provocar una disfunció cerebral greu en general.
Podeu sospitar una neoplàsia a l'epífisi pels símptomes:
- falles del ritme del batec;
- vòmits i nàusees;
- mal alt i marejat;
- punts de febre impredictibles;
- baixar el nivell de consciència;
- debilitat;
- estats convulsius;
- desigu altat, incoherència de la respiració;
- ennuvolament temporal de la consciència;
- discapacitat auditiva;
- pèrdua de sensació i formigueig de les extremitats;
- paràlisi de cames;
- capacitat debilitadapare atenció.
D'on ha vingut el problema?
Els factors següents poden provocar un tumor cerebral:
- predisposició genètica;
- afiliació racial (les persones de raça caucàsica són més susceptibles, però el meningioma s'observa més sovint en persones amb arrels africanes);
- edat (els majors de 45 anys estan en risc per a la majoria de les espècies).
Major risc de convertir-se en víctima d'una neoplàsia al cervell si una persona estava exposada a radiacions o si el seu treball estava associat a la producció nociva de components químics.
Com saber-ho?
Si sospiteu d'una neoplàsia al cervell, us heu de sotmetre a un examen complet. Se li envien si ha aparegut almenys un dels símptomes esmentats anteriorment: com que la mal altia és terrible, els metges prefereixen jugar amb seguretat. En primer lloc, s'envia al pacient per a un examen a un neuròleg per aclarir totes les característiques dels trastorns, després d'això escull quins mètodes addicionals s'aplica per aclarir les característiques del cas.
Sovint, es deriva al pacient per a una radiografia, però de fet aquest esdeveniment proporciona poca informació útil. La radiografia permet aclarir una neoplàsia benigna a la glàndula pituïtària o meningioma, però en altres situacions no proporcionarà dades útils sobre l'estat del pacient.
El mètode més informatiu i popular disponible a gairebé qualsevol hospital modern és la imatge de ressonància magnètica computada. ATtreballar amb màquines especialitzades d' alta precisió. Quan s'examina un pacient amb aquest dispositiu, el metge pot determinar la mida de la neoplàsia, identificar les especificitats de la localització i les característiques del desenvolupament. Per aclarir les dades de tots els focus que va mostrar la tomografia, s'envien a activitats de recerca més especialitzades.
Continuació del tema: diferents tipus de diagnòstics
A partir de les estadístiques se sap que amb l'adenoma pituïtari, els pacients sovint busquen ajuda mèdica en l'etapa en què la neoplàsia comença a pressionar el nervi òptic. El pacient és enviat a una anàlisi de sang, els resultats de la qual es poden concloure sobre una concentració anormalment alta de certs tipus de compostos hormonals. Per detectar una neoplàsia i la seva localització, s'envien per a una tomografia.
Alguns altres tumors també poden causar canvis hormonals. Per identificar el tipus i la naturalesa específics del procés, és necessària una biòpsia. El procediment consisteix a prendre mostres de teixit orgànic per a l'anàlisi histològica.
Les cèl·lules malignes es poden obtenir prenent mostres de líquid medul·lar per estudiar-les. Aquesta anàlisi està contraindicada si s'espera un augment de la pressió dins del crani: els dispositius moderns són tals que poden provocar un canvi brusc en aquest indicador si es viola la integritat dels teixits orgànics. Això provocarà complicacions greus del tumor, quan s'acumula la pressió, el teixit cerebral es pressiona al foramen cranial i el tronc encefàlic s'estreny. Això provoca una violació del necessari per a la vidafuncions corporals. Aquesta condició amb un alt grau de probabilitat pot provocar coma i la mort.
Com tractar?
Quan es deriva un pacient per a una biòpsia, normalment els metges suggereixen combinar el procediment amb la cirurgia si el tumor és adequat per a aquest mètode de tractament. Per a l'esdeveniment s'utilitzen dispositius especialitzats d' alta precisió i el metge té accés a una imatge detallada en tres dimensions dels teixits de l'interior del cervell del pacient. Gràcies a aquesta precisió, és possible guiar l'agulla amb la màxima precisió possible sense danyar les cèl·lules sanes properes. Els mètodes moderns són menys traumàtics, però les possibilitats de la seva aplicació són molt limitades.
En general, el programa de tractament s'escull en funció de la localització i naturalesa de la neoplàsia, tipus i mida. En alguns casos, la cirurgia està disponible, però també passa que l'extirpació no és possible, perquè el risc de danyar els teixits sans és massa alt, la qual cosa significa que el procediment comportarà paràlisi, debilitament de l'intel·lecte o fins i tot la mort..
L'operació es realitza amb el consentiment del pacient o del seu tutor, independentment dels riscos, si un creixement posterior amenaça la vida del pacient. Fins i tot si l'esdeveniment no pot curar el pacient, provocarà una certa millora de la condició: la mida de la neoplàsia es redueix i, amb elles, les manifestacions de la mal altia també disminueixen durant un temps. El pacient pot viure més temps, la qualitat de vida millora una mica i els metges tenen temps per utilitzar opcions de teràpia alternatives: quimioteràpia, radiació. En alguns casos ellsmostra bons resultats.
