El sarcoma sinovial és una malignitat dels teixits tous. Es desenvolupa a partir del teixit tendinós, la fàscia, els músculs i la sinovi de les grans articulacions. El procés patològic condueix a l'anaplàsia cel·lular, una violació de la seva diferenciació. Es desenvolupa un tumor difícil de tractar.
Descripció general de la mal altia
El sarcoma sinovial es caracteritza pel fet de no portar càpsula. Si talleu la neoplàsia, al seu interior es poden veure moltes esquerdes i quists. Amb el temps, el tumor s'estén als ossos i els destrueix.
L'oncologia més freqüent, els símptomes de la qual apareixen amb força rapidesa, en pacients d'entre 15 i 20 anys. I el gènere en aquest cas no té cap paper. El tumor és capaç de donar metàstasis, que es troben als pulmons, ganglis limfàtics i ossos 5-8 anys després de l'inici de la mal altia.
Es diagnostica l'oncologia, els símptomes de la qual al principi són lleus, en només 3 pacients d'un milió, per la qual cosa la patologia es considera força rara. El tumor es localitza principalment a les articulacions del genoll. Amb menys freqüència, es produeix a les articulacions del colze o al coll.
El sarcoma pot repetirdesprés de la teràpia. I el risc és bastant alt. Reapareix després d'1-3 anys. La mal altia avança molt ràpidament. A més, és difícil de tractar. Fins i tot en el cas d'una teràpia oportuna i reeixida, molt poques vegades es preveu un resultat favorable. La mal altia és insidiosa i agressiva.
Per què es desenvolupa un tumor?
El sarcoma sinovial es pot desencadenar pels factors següents:
- Radiació o radiació ionitzant.
- Exposició cancerígena a productes químics.
- Predisposició genètica.
- Teràpia immunosupressora per a altres càncers.
- Lesió.
Per tal que la mal altia no es desenvolupi, s'han d'eliminar aquestes causes.
Classificació de la patologia
El sarcoma sinovial pot ser de diferents tipus. La classificació de la mal altia es pot dur a terme segons l'estructura de la neoplàsia:
- Bifàsica. Aquí es formen components precancerosos epitelials i sarcomatosos.
- Sarcoma sinovial monofàsic. Conté un tipus de cèl·lules alterades patològicament: epitelials o sarcomatoses.
És possible dividir el tumor en tipus segons la seva morfologia:
- Fibrós. La neoplàsia consta de fibres.
- Cel·lular. La seva estructura conté teixit glandular, a partir del qual solen desenvolupar-se papil·lomes i quists.
A més, segons la consistència, es pot distingir un tumor dur o tou. Hi ha una classificació segons l'estructura microscòpicaneoplàsies: histioides, cèl·lules gegants, fibroses, adenomatoses, alveolars o mixtes.
Símptomes de vòmits
Si un pacient desenvolupa aquest càncer, els símptomes són:
- Dolor sobtat a l'articulació afectada.
- Mobilitat alterada i funcionalitat de l'articulació.
- Augment dels ganglis limfàtics regionals. Es produeix a causa de la propagació de metàstasis.
- Fatiga.
- Augment significatiu de la temperatura.
- Febre.
- Se sent una massa dura o suau a l'articulació afectada.
- Pèrdua de pes.
El sarcoma sinovial és una mal altia molt insidiosa, de manera que els primers símptomes són un motiu per veure un metge.
Diagnòstic de patologia
Molt sovint, fins i tot els metges experimentats cometen errors en fer un diagnòstic, i això està ple d'un ràpid deteriorament de l'estat del pacient. Un examen complet inclou els procediments següents:
- Raigs X de l'articulació afectada.
- Examen angiogràfic dels vasos sanguinis.
- Diagnòstic de radioisòtops per detectar els focus més petits d'acumulació de cèl·lules malignes.
- Biòpsia del teixit de la neoplàsia.
- Ecografia.
- TC o ressonància magnètica.
- Laparoscòpia.
- Examen citològic d'una mostra de tumor.
- Radiografia de tòrax per comprovar si hi ha metàstasis.
- Anàlisi immunològicatumors.
- Prova genètica per diagnosticar canvis en els cromosomes.
El sarcoma sinovial de l'articulació del genoll es considera el tipus de patologia més comú entre els tumors d'aquest tipus.
Característiques del tractament
La teràpia de qualsevol formació maligna ha de ser llarga i intensa. Proporciona les següents etapes de tractament:
- Operació quirúrgica. Aquí el node maligne s'elimina dins dels teixits sans. És a dir, s'han d'extirpar 2-4 cm més de cèl·lules normals al voltant del tumor. En alguns casos, pot ser necessari eliminar els ganglis afectats o tota l'articulació. Per restaurar la funcionalitat de l'articulació, el pacient està sotmès a una cirurgia per substituir l'articulació per una pròtesi artificial.
- Radioteràpia. S'utilitza principalment si el tumor ja ha fet metàstasi. Aquesta teràpia s'utilitza tant abans com després de la cirurgia. En el primer cas, la irradiació ajuda a aturar el creixement de la neoplàsia i reduir-ne la mida. Després de la cirurgia, la teràpia es porta a terme en cas de detecció de metàstasis. Al pacient se li mostren diversos cursos de radiació, entre els quals hi ha intervals. El tractament dura uns 4-6 mesos.
- Teràpia química. El sarcoma sinovial estadi 3 es tracta d'aquesta manera. Per a la teràpia, s'utilitzen fàrmacs com Adriamycin, Karminomycin. Aquest tractament només pot ser eficaç si el tumor és sensible als fàrmacs citostàtics.
El tractament de la mal altia no pot garantir al 100% que el tumor no tornarà a aparèixer. Però és impossible no produir teràpia.
Previsió i prevenció
El sinovioma maligne en la majoria dels casos té un pronòstic dolent. Només aquells pacients en els quals es va detectar la patologia en la primera etapa del desenvolupament tenen altes possibilitats de supervivència. El percentatge en aquest cas és del 80%.
El pronòstic més terrible és en el sinovioma monofàsic. El fet és que amb ell es formen metàstasis immediatament als pulmons. Un tumor bifàsic es pot tractar amb èxit en la meitat dels casos.
La mal altia s'acompanya d'una ràpida formació de metàstasis, per la qual cosa quan apareixen els primers símptomes, s'ha de córrer al metge. El sinovioma es considera una de les mal alties progressives més perilloses, que cada any es diagnostica més. La teràpia no sempre és capaç d'alliberar completament el pacient de la patologia, però li permetrà allargar una mica la seva vida.
No hi ha cap esquema preventiu que pugui garantir la prevenció del desenvolupament de la mal altia. Però aquelles persones que tenen una predisposició genètica han de ser examinades anualment. Però fins i tot en la situació més difícil, no s'ha de perdre l'esperança, perquè la medicina no s'atura. Mantingueu-vos saludable!
