Aquesta mal altia implica una mal altia hereditària especial, que es caracteritza per un augment regular del nivell de bilirubina a la sang, icterícia i alguns altres símptomes. Segons els experts, quan es diagnostica la síndrome de Gilbert, no hi ha perill per a la salut del propi pacient i, al mateix temps, la necessitat d'una teràpia especial. Fem una ullada més de prop als principals símptomes i tractaments de la mal altia.
Quines són les causes de la síndrome de Gilbert?
Els científics han pogut demostrar que aquesta mal altia es desenvolupa a causa d'una quantitat insuficient d'un enzim hepàtic especial (l'anomenada glucuronil transferasa), que està directament implicada en el metabolisme de la bilirubina. Aquest problema sol ser causat per les característiques genètiques d'una persona. Així, doncs, amb la manca d'aquest enzim al fetge, no hi ha cap unió indirecta de la bilirubina, que en última instància condueix al seu augment i al desenvolupament posterior d'icterícia..
A quina edat es diagnostica la síndrome de Gilbert?
Com asseguren els experts en aquesta matèria, un augment del nivell de bilirubina en sies pot observar des del naixement. Tanmateix, en gairebé tots els nadons, aquest indicador és lleugerament superior a la norma, la qual cosa condueix a un diagnòstic tardà de la mal altia.
Símptomes primaris
En primer lloc, cal tenir en compte que els metges no distingeixen els símptomes permanents quan diagnostiquen la síndrome de Gilbert. Això vol dir que poden aparèixer en diferents situacions. Per exemple, després d'un esforç físic, com a conseqüència de l'estrès, a causa de la ingesta de determinats grups de drogues o productes alcohòlics. No obstant això, els experts encara identifiquen els factors més característics que indiquen la presència de la mal altia. Aquests inclouen els següents:
- fatiga i debilitat constant;
- icterícia de la pell i les mucoses;
- sensació constant de malestar a l'hipocondri dret.
Diagnòstic
Com s'ha indicat anteriorment, el principal indicador d'aquesta síndrome és un nivell elevat de bilirrubina a causa de l'anomenada fracció indirecta. Els especialistes prescriuen una mal altia com la síndrome de Gilbert, anàlisis genètiques i una sèrie d'exàmens addicionals, inclosa una prova amb fenobarbital.
Tractament
De moment, els metges estan segurs que aquesta mal altia no requereix un tractament especial, només cal seguir algunes recomanacions. Posteriorment, els nivells de bilirubina tornaran a la normalitat i els símptomes desapareixeran del tot. Per tant, el mode en aquest cas significasota una màxima exclusió de l'activitat física. Pel que fa a la teràpia farmacològica, de tant en tant els experts recomanen prendre alguns fàrmacs que s'encarreguen de millorar les funcions primàries del fetge (per exemple, Karsil, Hofitol, Heptral, etc.).
Síndrome de Gilbert. Dieta
Una dieta especial té un paper especial a l'hora d'eliminar els símptomes incòmodes. Implica una exclusió total de la dieta dels aliments grassos i dels productes alcohòlics. En cap cas els pacients han de morir de gana, per tant, es recomana fer només intervals petits entre els àpats. Mantingueu-vos saludable!
