El virus de la immunodeficiència humana, o virus de la immunodeficiència humana (VIH), pertany a la família dels retrovirus i al gènere Lentivirus. Aquest gènere inclou membres que causen diverses mal alties infeccioses de la sang i immunodeficiència en mamífers.
Origen i revelació
Aquest tipus està representat per dos agents no cel·lulars - VIH-1 i VIH-2, capaços de provocar la síndrome d'immunodeficiència adquirida - SIDA (eng. síndrome d'immunodeficiència adquirida, SIDA). No obstant això, aquestes subespècies difereixen en la velocitat de desenvolupament de la mal altia. Es creu que el segon tipus de VIH-2 és menys agressiu per al sistema immunitari humà. S'ha adoptat àmpliament a Àsia, Europa, Amèrica i Àfrica.
Un descobriment sensacional es va publicar a la revista Science quan es va trobar la presència d'aquest agent infecciós als ganglis limfàtics d'un homosexual que patia la síndrome anterior. L'anàlisi d'ADN ha demostrat que aquests dos subtipus de virus de la immunodeficiència humana tenen orígens diferents. El parent més proper del VIH 1 va resultar ser un virus que provoca el desenvolupament de la immunodeficiència en els micos, posteriorment es van convertir enconsiderades subespècies de la mateixa espècie. Es creu que una persona va ser infectada per ell com a conseqüència del contacte amb un animal infectat. El segon tipus estava associat amb limfadenopaties.
En aquest article, analitzarem com evoluciona la sida, les conseqüències de la propagació del seu transportador per tot el cos humà.
Procés d'infecció
El procés d'infecció és típic de tots els virus. A l'interior de la cèl·lula, l'agent infecciós insereix el seu ADN a l'hèlix cromosòmica de l'hoste, canviant així el patró d'expressió dels seus gens, donant lloc a un augment del percentatge de tumors malignes..
La sida es desenvolupa quan l'agent infecciós VIH entra al cos. Infecta qualsevol cèl·lula que tingui un receptor específic d'immunoglobulina a la seva superfície. Durant el contacte sexual amb una parella infectada, les primeres a rebre el virus són les cèl·lules dendrítiques i els macròfags que patrullen l'epiteli dels òrgans genitals, aquests receptors i els limfòcits T (cèl·lules T que detecten i destrueixen antígens estranys), presents a molts. membranes mucoses. Si el virus entra al cos amb la llet materna, les cèl·lules M dels pegats de Peyer serveixen com a porta d'entrada.
Finalment, si un virus entra al torrent sanguini, inevitablement entra als ganglis limfàtics, on les cèl·lules hostes potencials que expressen limfòcits T sempre estan presents. Els ganglis limfàtics també reben cèl·lules presentadores d'antigen (antígens destructors) que poden transmetre el virus de la sida. Les conseqüències són sempre molt greus.
Etapes de la mal altia
En els primers dies després de la infecció, es desenvolupa una fase aguda de la mal altia, quan gairebé tots els receptors d'immunoglobulines de la cèl·lula esdevenen portadors del virus que es multiplica ràpidament, la majoria dels quals moren. Aleshores, l'agent infecciós entra en estat latent i persisteix principalment com a provirus (incrustat a les cèl·lules hostes), localitzant-se principalment en limfòcits T. Es formen després d'una reunió amb un antigen específic i s'activen si torna a aparèixer. No es reprodueixen i circulen pel torrent sanguini en petit nombre.
A continuació ve l'etapa asimptomàtica de la mal altia, durant la qual la població de virus es torna genèticament heterogènia com a conseqüència de l'acumulació de mutacions. Les cèl·lules T disminueixen subtilment a mesura que moren a mesura que el virus es replica.
Per això la sida és perillosa. Les conseqüències de la mal altia són que en l'etapa tardana del desenvolupament de la síndrome, el nombre de cèl·lules T disminueix de manera crítica, la multiplicació del virus als teixits dels ganglis limfàtics condueix a la degeneració d'aquests últims i una àmplia una varietat de cèl·lules hostes està disponible per a la infecció pel mateix virus. S'activa la citotoxicitat dels participants en la resposta immune cel·lular, la resistència als anticossos antivirals i, en alguns casos, el tropisme a diferents teixits.
Durant el desenvolupament de la mal altia, qualsevol possible infecció pot ser mortal per al cos. En el context de la sida, les persones amb un sistema immunitari compromès sovint desenvolupen altres mal alties d'etiologia viral. Per exemple, el VIH s'ha considerat durant molt de temps la causa del càncer,no obstant això, més tard va resultar que en el context d'un estat immunològic debilitat del cos, patògens completament diferents causen càncer, i això no és una conseqüència del VIH i la sida.
Per què el sistema immunitari humà no pot fer front a la infecció pel VIH?
El fet és que el virus del VIH va resultar ser el "manipulador" més hàbil, violant els fonaments de la immunitat i convertint-lo en el seu propi avantatge. L'"avantatge" del VIH és la capacitat de persistir en forma latent durant molt de temps. Si immediatament després de la infecció inicial, el procés patogènic es suprimeix, aleshores es destrueix gradualment (al llarg de diversos anys) el sistema immunitari. L'objectiu principal del virus són els limfòcits T. Normalment desencadenen una sèrie de reaccions de resposta immunitària; en cas de mal altia, perden la capacitat de reproducció i el seu nombre total disminueix. Les cèl·lules restants del sistema immunitari (limfòcits B, monòcits i cèl·lules NK) deixen de reconèixer els senyals mediadors de les cèl·lules T i sovint comencen les reaccions autoimmunes. Totes les cèl·lules presentadores d'antigen també deixen de funcionar normalment, ja que també s'infecten amb el virus.
Per què hi ha aquestes conseqüències de la sida?
Un cos infectat produeix anticossos neutralitzants contra el VIH. Tanmateix, el seu nombre mai és elevat i, en cert sentit, fins i tot serveixen no com a defensa, sinó com a estimulant de la variabilitat del virus. Paral·lelament, es sintetitzen una certa quantitat d'anticossos que se superposen als epítops (part de la molècula reconeguda per l'anticossos) de l'embolcall del virus, que ja són inaccessibles perconfirmació específica de les seves glicoproteïnes. Per alguna raó, aquests anticossos són poc reconeguts per les cèl·lules del sistema immunitari.
En alguns casos, els macròfags donen al virus la capacitat d'interaccionar amb receptors addicionals a la superfície de les cèl·lules diana i penetrar-hi mitjançant endocitosi. Així, la resposta immune humoral, l'arma més poderosa del sistema immunitari, es veu completament alterada per la infecció pel VIH.
Símptomes
És difícil reconèixer immediatament la mal altia, perquè no hi ha símptomes en els primers estadis de la infecció. I els següents símptomes es poden confondre fàcilment amb altres mal alties. Per exemple, ganglis limfàtics inflats, fatiga i debilitat cròniques, disminució de la gana, pèrdua de pes, deteriorament de la memòria, consciència boira, tots aquests símptomes també poden ser causats per deficiències nutricionals. I aquestes, com de vegades resulta, són les conseqüències de la infecció pel VIH i la sida.
Per tant, s'han de tenir en compte especialment els símptomes següents: sudoració profusa o calfreds, especialment a la nit, aparició de diversos tipus de taques o erupcions a la pell, dificultat per respirar i tos ràpida, febre, intestí anormal funció.
Un senyal important és l'augment de la freqüència d'infeccions per fongs. Això s'aplica tant als virus genitals com a l'herpes, infeccions orals, etc. Per tant, si apareixen diversos dels símptomes anteriors al mateix temps, és important sotmetre's a un examen, sense oblidar el reconeixement mèdic anual, per diagnosticar la sida en temps. Les conseqüències de la mal altia podendemostra't en qualsevol moment.
Estadístiques de mal alties
Malgrat els esforços dels metges, dels científics, de la ciutadania, del suport dels mal alts, el problema continua mal controlat i encara no és possible estabilitzar la situació. Segons l'Organització Mundial de la Salut, més de 25 milions de persones van morir a causa de la "pesta del segle XX" des de finals dels anys vuitanta fins al 2006. Per a molts estats, aquest problema és cada cop més agut. Segons les dades anunciades a la Conferència Internacional sobre la SIDA, l'any 2010 més de 40 milions de persones es consideren portadores infectades de la mal altia. Les causes i les conseqüències de la sida es comenten més amunt.
Dades sobre persones infectades
El Centre científic i metodològic de Rússia per a la lluita contra la síndrome d'immunodeficiència proporciona les dades següents sobre persones infectades des de 1994:
- 1994 - 887 persones;
- 1999 - 30.647 persones;
- 2004 - 296045 persones,;
- 2009 - 516167 persones
A partir de l'anàlisi d'aquestes dades, podem rastrejar la dinàmica de la propagació de l'epidèmia. La societat moderna encara necessita més investigacions sobre la sensibilitat del cos a un agent viral perquè les conseqüències de la sida no siguin tan terribles. El virus afecta el cos, definitivament, negativament.
Tractament i prevenció
Les notables capacitats del VIH creen grans problemes en la recerca de maneres de tractar la sida. Moltes mesures de protecció contra les infeccions víriques s'associen amb l'estimulació del sistema immunitari, i aquest virus altera completament la seva coordinació.acció, que en aquest cas pot tenir conseqüències imprevisibles.
És impossible lluitar contra el VIH destruint totes les cèl·lules que infecta, ja que això comportaria una pèrdua irreparable de la memòria immune. Aquestes són les conseqüències de la sida. S'ha d'exercir una altra influència sobre el cos humà.
Una direcció prometedora en el desenvolupament de la teràpia de la sida és la recerca de fàrmacs que suprimeixin la reproducció del virus, principalment el procés de transcripció inversa, que com a tal està pràcticament absent en els eucariotes. S'han fet alguns avenços en aquesta direcció. Així, si en l'últim trimestre de l'embaràs la mare pren zidovudina o lamivudina una vegada, el nen neix sense estar infectat pel VIH en el 99% dels casos. L'ús d'una teràpia antiretroviral altament activa, quan el pacient és tractat simultàniament amb un inhibidor de la transcriptasa inversa i un inhibidor de la proteasa, pot frenar el desenvolupament de la mal altia durant molts anys.
Conclusió
La vacunació contra la sida encara no és realista, perquè molts aspectes de l'impacte del VIH en el sistema immunitari no s'han aclarit. Fins i tot els epítops més immunogènics de proteïnes virals no s'han identificat. La taxa de variabilitat mutacional d'aquest virus que va entrar al cos humà és molt alta, la qual cosa exclou la possibilitat de desenvolupar vacunes a llarg termini, mentre que la vacunació sense èxit pot estimular el desenvolupament de la infecció. Aquestes són les terribles conseqüències de la sida.
