El cervell humà té una estructura complexa. L'angle cerebelopontí es troba a la unió de tres àrees: el pont, la medul·la oblongada i el cerebel. Sovint és aquí on apareixen creixements tumorals, que tenen un efecte negatiu sobre els vasos sanguinis, el moviment del líquid cefaloraquidi i les terminacions nervioses. Això es deu a la compressió d'aquests elements. Com a resultat, el torrent sanguini no subministra prou oxigen al cervell. El líquid cefaloraquidi no té l'oportunitat de sortir, s'acumula, agreujant la situació.
Trastorns de l'angle cerebelopontí
La derrota d'una part del cervell es produeix sota la influència de les neoplàsies. Un tumor de l'angle cerebelopontí no és un d'ells que ocupa una posició determinada. En aquest cas, el dany es produeix en qualsevol estructura situada al lloc de manifestació de la patologia. La mal altia es classifica en tipus que estan subjectes a diverses mesures terapèutiques.
Tipus de tumorsangle cerebelopontí
Les estadístiques mèdiques marquen un fet important. Consisteix en el fet que el deu per cent del centenar de formacions del cervell es troben en un lloc anomenat angle pontí cerebel·losós.
Tipus de tumors associats amb la implicació del lloc:
- neuroma vestibulococlear;
- meningioma;
- coleesteatoma.
La primera mal altia representa el 95 per cent de totes les formacions de l'angle cerebelopontí. El tumor detectat és benigne i no es converteix en una font de dany a altres òrgans. Els pacients en edat de treballar estan en risc. Sovint el neurinoma es troba en dones. Avui en dia, els metges prefereixen extirpar el tumor per cirurgia, mentre es fan l'extirpació unilateral o bilateral.
Sovint els metges diagnostiquen "síndrome de l'angle pontí cerebel·lar". Cal tenir en compte que és una conseqüència d'una altra mal altia anomenada neuroma.
Símptomes
No sempre és possible detectar un tumor al cervell a temps, perquè no hi ha motius suficients per a un examen complet. El quadre clínic és feble, no hi ha s alts bruscos associats a un deteriorament del benestar. El pacient no presta atenció al soroll a l'oïda durant molt de temps. Aquest fenomen s'anomena síndrome cocleovestibular.
A poc a poc, els símptomes de la mal altia es fan més intensos. Com a regla general, es manifesta amb l'aparició de sordesa, el nervi facial està immobilitzat. Només després d'aixòun examen complet i el pacient s'envia immediatament a la taula d'operacions per eliminar el tumor.
S'observa que aquesta etapa es converteix en la primera campana sobre una mal altia en desenvolupament que requereix atenció.
Imatge clínica dels signes de la mal altia
Les manifestacions de la patologia són les següents:
- Dolor al cap.
- El reflex responsable de tancar les parpelles superior i inferior es veu alterat si s'intenta tocar la còrnia o la conjuntiva amb un teixit. Això vol dir que el pacient necessita un examen complet i en profunditat.
- Fenòmens presents al cerebel. També tenen diverses varietats, incloent atàxia cerebel·losa general, hemiatàxia unilateral. El pacient té alteracions en la marxa, el to de l'aparell muscular disminueix. Hi ha queixes de marejos.
- Els braços i les cames fallen, s'instal·la la paràlisi.
Quan un pacient és diagnosticat amb una lesió de l'angle cerebelopontí, als símptomes indicats s'afegeixen els següents signes de la mal altia:
- Amb un neuroma, les alteracions només es sentiran a una orella.
- Una derrota a la zona auditiva en els primers períodes de la mal altia es manifesta amb sorolls o xiulets a l'oïda interna.
- A poc a poc l'estat de l'òrgan empitjora, s'instal·la la sordesa. L'únic so que encara pot escoltar el pacient són els tons aguts.
La posició d'un neuroma al cervell indica una futura font d'influència negativa. Això vol dir que amb danys a la part dreta de l'angle cerebelopontíels òrgans situats, respectivament, de manera similar a l'hemisferi esquerre patiran.
Símptomes addicionals
A més, la mal altia es pot manifestar de la següent manera:
- A la part posterior del cap, els pacients senten dolor, localitzat on es troba el tumor.
- El nervi facial no és sensible als estímuls externs.
- Quan el conducte auditiu està danyat, el pacient desenvolupa una salivació abundant. El pacient no fa olor i el sentit de l'olfacte també desapareix.
L'augment de la neoplàsia fa que els nervis de l'angle cerebelopontí es pinçan i després es desenvolupen signes clínics addicionals:
- la veu es torna més baixa o desapareix;
- quan es parla, el timbre pot canviar;
- La funció de deglució està deteriorada.
Quan el tumor comprimeix el cerebel, apareixen els següents símptomes:
- braços i cames són febles i es mouen amb dificultat;
- dóna la impressió que el pacient està a càmera lenta, com es mou;
- les puntes de les mans comencen a tremolar;
- quan intenta aconseguir alguna cosa, el pacient troba a f altar;
- els globus oculars es mouen espontàniament.
Diagnòstic
L'examen ajuda a identificar l'origen de la mal altia i prescriure el tractament adequat. A més, el diagnòstic està dissenyat per excloure altres mal alties amb símptomes similars, com en una lesió de l'angle cerebel·lar.
El diagnòstic es fa amb equips mèdics:
- tomografia computada;
- radiografia;
- imatge de ressonància magnètica;
- angiografia.
Tractament
L'èxit de les mesures terapèutiques depèn del període de detecció de la mal altia. En conseqüència, com més aviat es detectés una lesió de l'angle cerebelopontí, majors són les possibilitats de restaurar l'estat normal de salut del pacient i el rendiment dels òrgans danyats.
Avui hi ha dos tipus de tractament:
- Conservador. S'utilitza si el creixement del tumor té una taxa de creixement baixa.
- Quirúrgica. La cirurgia s'utilitza si la mida de la formació augmenta ràpidament. Altres mitjans són la quimioteràpia i la radioteràpia.
En aquest cas, la cirurgia s'utilitza com a últim recurs, quan altres mètodes han fallat. Això es deu al fet que al lloc de l'angle cerebelopontí hi ha moltes zones importants, el dany de les quals provocarà la discapacitat o la mort del pacient.
