"Depakin": efectes secundaris, instruccions d'ús, comentaris

Taula de continguts:

"Depakin": efectes secundaris, instruccions d'ús, comentaris
"Depakin": efectes secundaris, instruccions d'ús, comentaris

Vídeo: "Depakin": efectes secundaris, instruccions d'ús, comentaris

Vídeo:
Vídeo: Правила работы с микроскопом / Как настроить / Инструкция 2024, De novembre
Anonim

Fins i tot les petites interrupcions de l'activitat cerebral tard o d'hora es converteixen en mal alties greus. Un dels més desagradables i perillosos és l'epilèpsia. Fins fa poc, pràcticament no hi havia fàrmacs capaços de controlar i extingir aquestes condicions doloroses. Aquests medicaments es van crear només a mitjans del segle passat, per exemple, Depakin. Què és aquesta droga? És un fàrmac fort, per la qual cosa no el podeu utilitzar a la vostra discreció. Si es pren incorrectament, es poden produir efectes secundaris de "Depakine".

Descrivim aquesta eina amb més detall. "Depakine" és un fàrmac antiepilèptic i anticonvulsivant. És actiu en tot tipus d'epilèpsia. El fàrmac també redueix la sensació de pànic i por, millora l'estat d'ànim dels pacients, mostrant així les seves propietats tranquil·litzants. "Depakine" s'utilitza en el tractament de l'epilèpsia, que es manifesta en forma de convulsions, síndromes convulsives, trastorns del comportament, bipolars.trastorns afectius, amb aparició de convulsions i tics en els nens. Els efectes secundaris de "Depakine", que s'anoten a les seves instruccions, es poden manifestar a partir de diferents sistemes corporals. Per tant, la presa del medicament s'ha d'acordar amb el metge.

Instruccions d'ús de la droga "Depakin"
Instruccions d'ús de la droga "Depakin"

Formulari de composició i llançament

"Depakin" es produeix en les formes següents:

  • Xrop per a ús oral en vials de 150 ml. L'embalatge del medicament del kit conté una cullera dosificadora de doble cara. El xarop es barreja amb qualsevol líquid abans de prendre.
  • Depakine Enteric comprimits recoberts de pel·lícula, 100 peces per paquet. Una pastilla conté 300 mg de l'ingredient actiu.
  • Tauletes "Depakin Chrono" 30 o 100 peces per paquet. Una peça conté la substància activa 300 mg o 500. "Depakine Chrono" en llatí - DEPAKINE CHRONO.
  • Granules "Depakin Chronosphere". Estan disponibles en bosses de trenta o cinquanta peces per paquet. Un sobre de "Depakine Chronosphere" pot contenir 100, 250, 500, 750 o 1000 mg d'ingredient actiu. La concentració màxima de la substància activa es determina a la sang set hores després de l'ús del fàrmac. La distribució del fàrmac als teixits es produeix de manera uniforme al llarg del dia. Es recomana als nens que beguin aquest medicament amb els àpats, abocant els grànuls a la beguda (per exemple, en baies o suc de fruita). No barregeu Depakine Chronosphere amb aliments o líquids calents.recomanat. Si el producte es dóna a un nadó, no s'ha d'abocar en un biberó. Després de barrejar els grànuls de Depakine Chronosphere amb aigua a temperatura ambient, la solució preparada s'ha de consumir immediatament. No es recomana mastegar els grànuls. No emmagatzemeu la solució preparada durant molt de temps (més de mitja hora). Si el contingut medicinal s'aboca en un got, el producte s'ha de barrejar bé abans d'utilitzar-lo, ja que els grànuls del fàrmac sovint s'instal·len al fons del recipient. Els efectes secundaris de "Depakine Chronosphere" es descriuen a continuació.
  • Pols per injecció. Per a una ampolla de 400 mg de valproat sòdic i 1 ampolla d'aigua per injecció.

Composició del fàrmac "Depakine Chrono" (codi ATC N03AG01)

Aquest medicament es presenta en forma de tauletes blanques oblonges marcades per les dues cares. No tenen olor i sabor desagradable, però encara no cal mastegar-los. Una dosi de "Depakine Chrono" 500 (codi ATC N03AG01) conté l'ingredient actiu en forma de valproat de sodi 333 mg i àcid valproic 145 mg. Una dosi de "Depakine Chrono" 300 conté l'ingredient actiu en forma de valproat de sodi 199,8 mg i àcid valproic 87,0 mg. Els efectes secundaris de "Depakine Chrono" 300 i altres medicaments es descriuen amb detall a continuació.

Dosi i mètode d'aplicació de "Depakine Chrono"

L'absorció de les pastilles Depakine Chrono comença immediatament després d'entrar a l'estómac. Tenen una acció prolongada. Això condueix a l'absència de pics del component actiu al plasma sanguini i hi contribueixmantenint les concentracions requerides de la substància activa durant un llarg període. Segons les instruccions d'ús de "Depakine Chrono", s'ha de prendre de la següent manera:

  • Les píndoles es prenen per via oral dues o tres vegades al dia. El medicament es pot rentar amb una petita quantitat de líquid. Les pastilles s'han d'empassar sense mastegar.
  • El medicament es prescriu per a adults i nens petits que pesin més de disset quilos.
  • La tarifa diària del fàrmac es determina en funció de l'edat i el pes del pacient. Els nens menors de 6 anys no han de prendre el medicament en pastilles. Quan es prescriu una dosi, cal tenir en compte l'espectre de la sensibilitat personal al valproat. Es va trobar una correlació entre la dosi per dia, la concentració del fàrmac a la sang i l'efecte terapèutic. La determinació del nivell de la substància activa "Depakine" al plasma sanguini pot ser un complement del seguiment del pacient en els casos en què l'epilèpsia no està controlada o hi ha una sospita d'efectes secundaris de "Depakine". El rang d'eficàcia del fàrmac sol ser de 40 a 100 mg / l.
  • La dosi inicial de medicament ha de ser de 5 a 15 mg/kg per dia, augmentant gradualment aquesta dosi en 5 mg/kg durant un període de set dies fins a una quantitat adequada.
  • Per a nens de 6 a 14 anys, la dosi màxima del fàrmac al dia és de 30 mg/kg. Aquest càlcul és correcte per a un pes corporal de fins a 30-40 kg.
  • Per a adolescents a partir de 14 anys, la dosi és de 25 mg/kg (per a pacients que pesen entre 40 i 60 kg).
  • Per a adults i adolescents que pesin més de 60 kg, la dosi és de 20mg/kg.
  • Si la freqüència de les convulsions no es controla a aquestes dosis, es poden augmentar amb un estricte seguiment de l'estat del pacient. Tanmateix, cal tenir en compte que l'efecte del fàrmac es pot notar després de 4-6 setmanes després de l'inici de l'administració. Per tant, no es recomana augmentar la dosi abans d'aquest moment.
  • En pacients grans, la dosi s'ha d'establir d'acord amb l'estat de salut dels pacients que pateixen mal alties.
contraindicacions per prendre "Depakine"
contraindicacions per prendre "Depakine"

"Depakine Chrono" té una forma d'alliberament gradual i uniforme de l'ingredient actiu, que provoca una reducció de la seva concentració al plasma sanguini i la controla durant el dia aproximadament al mateix nivell..

Indicacions per prendre "Depakin Chrono"

El fàrmac es prescriu per a adults i nens com a teràpia per al tractament:

  • Convulsions epilèptiques.
  • Formes d'epilèpsia infantil.
  • Convulsions epilèptiques parcials.
  • Trastorns afectius bipolars i la seva prevenció.

"Depakin Chrono" es refereix a neurolèptics o antipsicòtics. Es tracta de medicaments amb un espectre molt ampli d'activitat preventiva. La seva acció principal rau en la capacitat de suprimir la psicosi i d'eradicar o reduir significativament les seves manifestacions com l'agitació, el deliri, l'ansietat i la por. Cal destacar que els neurolèptics (antipsicòtics) tenen una sèrie d'efectes:

  • Activant.
  • pastilles per dormir.
  • Antidepressiu.
  • Comportament correctiu.

Els neurolèptics també s'utilitzen amb èxit en el tractament dels trastorns neuròtics:

  • sensacions obsessives.
  • Canvis d'humor.
  • Pànic augmentat i durador.
  • Manca de son.
  • Canvia sense cap motiu.
  • Estats de baixa activitat.
  • Apatia.
  • Trastorns digestius en el fons de la neurosi.

Indicacions per al tractament dels nadons

Els efectes secundaris de "Depakine Chrono" en nens es produeixen amb força freqüència. Un aspecte important en la teràpia és la incapacitat de distingir les convulsions extenses de les locals. La síndrome d'epilèpsia en nens petits pot ser molt diferent. És essencial que el fàrmac utilitzat contra l'epilèpsia tingui un ampli espectre d'acció. Al nostre país, durant molt de temps només es van utilitzar fàrmacs del grup de les benzodiazepines ("Gidazepam", "Diazepam", "Clonazepam" i altres), que no van mostrar la seva eficàcia en tots els casos.

Les ressenyes sobre "Depakine" són ambigües. Els pares de pacients joves informen dels seus efectes positius i negatius. Les mares i els pares dels nadons als quals se'ls prescriu aquest remei noten molts efectes secundaris. Segons els comentaris dels pares, podem concloure que si al vostre fill no se li ha diagnosticat epilèpsia, és millor abstenir-se de prendre Depakine.

Reaccions adverses

Malauradament, aquest medicament en té molts. Per tant, el seu tractaments'ha de fer sota la supervisió d'un metge. Considerem quins efectes secundaris poden produir-se en prendre Depakine de diferents sistemes corporals:

Sistema nerviós:

  • Tremolor.
  • Stupor.
  • Somnolent.
  • Convulsions.
  • Mals de cap.
  • Mareig (es produeix quan s'administra per via intravenosa).
  • Buits de memòria.
  • Letargia.
  • Encefalopatia.
  • De vegades coma.
  • Atàxia.
  • Demència reversible.

Si apareixen aquests símptomes, s'ha de reconsiderar la dosi.

Mal de cap en dones
Mal de cap en dones

Sistema hematopoètic:

  • Anèmia.
  • Leucopènia.
  • Trombocitopènia.
  • Neutropènia.
  • Macrocitosi.
  • Agranulocitosi.
  • Hipoplasia (o aplàsia) dels eritròcits.
  • Anèmia microcítica.

En aquests casos, el medicament es cancel·la.

Coagulació de la sang:

  • Sagnat.
  • Aquimosi espontània.
  • INR augmentat.
  • Augment del temps de trombosis.
  • Hemorràgies.

En aquestes situacions, per eliminar els efectes secundaris de Depakine, es cancel·la el fàrmac i s'examina el pacient.

Psíquica:

  • Confusió.
  • Trastorn d'atenció.
  • Agressivitat.
  • Estat depressiu.
  • Disminució de la capacitat d'aprenentatge.
  • Hiperactivitat psicomotora.

Requereix un seguiment de l'estat del pacient i una revisió de la dosi. Segons comentaris sobre"Depakine", els efectes secundaris en nens sovint s'acompanyen de trastorns mentals, així com de mal funcionament del tracte digestiu.

Sistema de digestió:

  • Nàusees (molt freqüent).
  • Hiperplàsia gingival.
  • Diarrea (sovint).
  • Dolor abdominal (comú).

La retirada del medicament en aquest cas no és necessària.

Menys comú:

  • Pancreatitis (algunes víctimes mortals).
  • Calmes d'estómac.
  • Anorèxia.

Es recomana beure el medicament durant els àpats per reduir aquests símptomes.

efectes secundaris
efectes secundaris

Sistema urinari:

  • Enuresi.
  • síndrome de Fanconi.
  • Nefritis tubulointersticial.

Sistema immunitari:

  • Urticària.
  • Angioedema.
  • Síndrome de l'erupció de drogues.

Skin:

  • Picor (molt comú).
  • Alopècia.
  • Erupció.
  • Eritema multiforme.
  • Síndrome de Stevens-Johnson.
  • Trastorns de les ungles i del cabell.

Sistema musculoesquelètic:

  • Osteopènia.
  • Osteoporosi.
  • Fractures (a causa de la disminució de la densitat mineral dels teixits).
  • Lupus eritematós sistèmic.
  • Rabdomiòlisi.

Sistema endocrí:

  • Hiperandrogenisme.
  • Acne.
  • Síndrome de secreció inadequada d'ADH.
  • Hipotiroïdisme.
  • Alopècia (tipus masculí).

Altres infraccions:

  • Discapacitat auditiva i visual.
  • Fallades d'entradafunció hepàtica.
  • Hipotermia.
  • L'aparició de tumors (quists, pòlips).
  • Galactorrea.
  • Ampliació de pit.
  • Ovaris poliquístics
  • Infertilitat (en homes).
  • Trastorns metabòlics.
  • Augment de la gana.
  • Guany de pes.

Contraindicacions

Per excloure els efectes secundaris de "Depakine", cal que us familiaritzeu amb una sèrie de contraindicacions per prendre aquest medicament:

  • Augment de la sensibilitat als ingredients del fàrmac com el valproat, el divalproat o qualsevol dels altres ingredients del fàrmac actiu.
  • Hepatitis, aguda o crònica.
  • Altres mal alties hepàtiques en pacients o familiars.
  • Morts familiars per mal altia hepàtica durant l'ús d'àcid valproic.
  • Perforació hepàtica.
  • En presència de disfuncions del fetge del pacient. Segons les revisions, els efectes secundaris de "Depakine" en el context de les patologies hepàtiques en nens provoquen més sovint que en adults. El grup d' alt risc són els nens menors de tres anys. A partir dels tres anys, l'aparició d'aquestes complicacions es redueix una mica i disminueix gradualment amb la maduració dels nens. La disfunció hepàtica s'observa sovint durant els primers sis mesos de tractament, generalment entre la segona i la dotzena setmana, i més sovint quan es combinen fàrmacs antiepilèptics. Durant els primers sis mesos de teràpia, cal comprovar regularment el funcionament del fetge. Si nivells molt baixos de protrombina, fibrinogen i altres factors negatius, un augment de la quantitat de bilirubina i transaminases hepàtiques, s'hauria de suspendre la teràpia farmacològica.
  • Inflamació del pàncrees. De vegades s'han observat casos complicats de pancreatitis, malauradament, de vegades es registren morts quan s'utilitzen fàrmacs amb àcid valproic. Aquests fets es van observar en pacients de diferents edats i durada del tractament, tot i que val la pena assenyalar que la probabilitat de desenvolupar inflamació del pàncrees disminueix amb l'edat dels pacients. La insuficiència del fetge durant el procés inflamatori augmenta el risc de mort del pacient. Cal tenir en compte que en el tractament de "Depakine" pot haver-hi un lleuger augment del nivell de transaminases. Aleshores, es recomana als pacients que realitzin un examen exhaustiu del cos al laboratori per revisar la dosi del fàrmac, si l'anàlisi ho requereix. A més, cal repetir les proves de laboratori, en funció del canvi en els indicadors simptomàtics. Per als nens menors de tres anys, es recomana l'ús de valproat en monoteràpia, però abans d'iniciar la teràpia, s'ha de valorar el benefici real de prendre-lo en relació amb la probabilitat de desenvolupar mal alties hepàtiques o pancreàtiques. Abans d'iniciar la teràpia, s'ha de fer una anàlisi de sang. Per a dolor abdominal agut i símptomes com nàusees, vòmits profus, deixeu de prendre el medicament i canvieu a mètodes de tractament alternatius.
El fàrmac "Depakin" es forma
El fàrmac "Depakin" es forma
  • Complexen pacients amb insuficiència renal, es recomana tenir en compte l'augment de la concentració d'àcid valproic lliure en sèrum i seleccionar la dosi mínima adequada de medicament.
  • Mal alties associades a un metabolisme alterat dels pigments (porfíria).
  • Ús concomitant amb medicaments utilitzats per prevenir o tractar la malària que contenen mefloquina.
  • Recepció simultània amb herba de Sant Joan.
  • No es recomana l'ús d'aquest medicament en combinació amb altres medicaments per a l'epilèpsia que contenen lamotrigina.
  • Lupus eritematós sistèmic.
  • Història de diabetis mellitus.
  • Quan es tracta amb carbapinems (per a mal alties mitocondrials).
  • Els nens menors de sis anys són una contraindicació per prendre el fàrmac en forma de pastilles, ja que hi ha la possibilitat d'entrar a les vies respiratòries quan es prenen el fàrmac.

Portar un nadó i alletar

En les dones, "Depakine" pot causar efectes secundaris durant el període de tenir un fill. Tanmateix, l'aparició en aquest moment de convulsions epilèptiques pot provocar la mort de la futura mare i el fetus. Per tant, quan prescriu el tractament, el metge ha de comparar els possibles riscos.

La substància activa valproat té els efectes següents sobre el desenvolupament fetal:

  • Molt sovint, entre un i dos per cent dels casos, el desenvolupament del tub neural es veu interromput.
  • Desenvolupament inadequat de la cara i vicisdesenvolupament de braços i cames (escurçament de les extremitats).
  • Desenvolupament de defectes cardíacs i del sistema vascular.

Per evitar els efectes secundaris causats per "Depakine" a les dones, el medicament pot ser prescrit per un metge quan porta un nen només en els casos en què la necessitat de la futura mare supera el risc per al nen. Si una dona només té previst concebre un fill, ha de reconsiderar les indicacions per al tractament de les formes d'epilèpsia. Durant l'embaràs, no interrompeu el tractament de l'epilèpsia amb valproat si és eficaç. En aquests casos, es recomana als metges que redueixin al mínim la dosi efectiva per dia, que s'ha de dividir en diverses dosis. A més de la teràpia existent, es pot prescriure àcid fòlic, ja que pot reduir diverses vegades la probabilitat de desenvolupar defectes del tub neural.

Prendre "Depakine" efectes secundaris per a un nounat pot ser en forma d'una síndrome hemorràgica. Malauradament, també s'han registrat casos de propagació d'afibrinogenèmia amb un desenllaç fatal. A més, en nens exposats a l'àcid valproic in utero, s'observen els efectes següents:

  • Atenció reduïda.
  • Autisme.
  • Retard del desenvolupament.
  • Problemes amb la memòria i l'aprenentatge.

Tots aquests riscos són menors si la dona es tracta amb monoteràpia d'àcid valproic.

La penetració de valproat a la llet materna és força baixa, amb concentracions entre l'un i el deu per cent del nivell sèric del fàrmac. futures marespot planificar la lactància materna durant la monoteràpia amb Depakine, però no es pot descartar l'aparició de reaccions adverses, especialment trastorns hematològics. Amb més freqüència, els metges aconsellen substituir aquest medicament per un anàleg més segur o transferir el nen a una alimentació artificial.

Les nàusees són possibles a les dones com a efecte secundari de "Depakine"? La resposta és sí. Les nàusees són la reacció adversa més comuna del cos a l'àcid volproic. Això també es veu en els nadons. En dones embarassades, les nàusees poden augmentar en presència de toxicosi. Sovint provoca vòmits profus, pèrdua de gana, deteriorament general.

Algunes característiques de prendre Depakin Chrono

En els casos en què el pacient canvia de pastilles d'acció no prolongada de valproat a prendre "Depakine Chrono", s'ha de mantenir la mateixa dosi al dia. En substituir altres fàrmacs antiepilèptics per Depakin Chrono, la transició s'ha de controlar, fer-se de manera gradual, assolint la dosi requerida de l'ingredient actiu en dues setmanes. En aquest cas, cal centrar-se en l'estat de la persona, cancel·lar el fàrmac anterior no immediatament, sinó reduir gradualment la seva dosi. Després de la retirada final del fàrmac anterior durant 6 setmanes, cal controlar la quantitat d'àcid valproic a la sang del pacient. Si cal, es redueixen les dosis de la seva recepció.

Per a les persones que no prenen altres medicaments, les dosis s'han d'augmentar al cap de dos o tres dies per assolir la concentració desitjadamedicament durant uns set dies. Si cal, les combinacions amb altres fàrmacs s'han d'administrar per etapes, d'acord amb les recomanacions del metge tractant sobre el fàrmac "Depakine".

Sobredosi

Manifestacions d'una sobredosi de "Depakine":

  • Afecció de coma (hipotonia muscular, acidosi, insuficiència respiratòria, disminució crítica de la pressió arterial).
  • Hipertensió intracranial (amb edema cerebral).
  • Hipernatrèmia.

L'ambulància per sobredosi a l'hospital hauria de ser la següent:

  • Si "Depakine" va entrar, cal fer un rentat gàstric, que és efectiu dins de les dotze hores després de prendre el medicament.
  • Per reduir l'absorció de l'àcid valproic, es recomana un adsorbent. Per exemple, carbó activat.
  • Requereix la supervisió del metge tractant per a l'estat del cor, els sistemes vascular i respiratori, el fetge i el pàncrees del pacient.
  • Mantenir una micció eficaç necessària.
  • Durant el període de recuperació després d'una sobredosi, calen preparats especials a base d'herbes per regenerar les cèl·lules del fetge.
  • Es mostra una dieta baixa en greixos i colesterol.
  • La diàlisi és necessària en casos de sobredosi molt greus.
Imatge "Depakin" durant la lactància
Imatge "Depakin" durant la lactància

Per evitar l'enverinament, necessiteu:

  • Preneu el medicament tal com us ha prescrit el metge tractant, pas a pas, seguint estrictament l'esquema.
  • Elimina la recepciómedicaments que contenen àcid valproic per evitar una sobredosi.
  • A causa de la probabilitat de desenvolupar pancreatitis, utilitzeu el medicament en nens menors de tres anys, només després d'avaluar la justificació de les conseqüències.
  • Mantingueu els medicaments fora de l'abast dels nens.
  • Quan els efectes secundaris de "Depakia" requereixen un examen en un centre mèdic.

S'observen morts per sobredosi de "Depakine", però no gaire sovint. Es produeixen principalment si el pacient no pren la reanimació a temps.

Interacció amb altres fàrmacs

"Depakine Chrono" no s'ha d'utilitzar en casos d'ús concomitant d'aquests fàrmacs:

  • Administració simultània amb fàrmacs que contenen mefloquina. La combinació d'aquests fàrmacs té un risc de convulsions epilèptiques en pacients amb epilèpsia a causa de l'augment del metabolisme de l'àcid valproic i l'acció convulsiva de la mefloquina.
  • Els efectes secundaris de "Depakine Chrono" 300 o 500 es produiran amb l'administració simultània d'herba de Sant Joan. Això es deu a una reducció de la presència d'àcid valproic al plasma sanguini.
  • Els efectes secundaris de Depakine Chrono 500 o 300 es produiran quan aquest fàrmac es combina amb altres productes de control de l'epilèpsia que contenen lamotrigina. Amb aquesta combinació de fàrmacs, són possibles reaccions cutànies greus (necròlisi epidèrmica). Val la pena recordar que un augment de les concentracions plasmàtiques de lamotrigina és possible a causa d'una disminució del metabolisme hepàtic.a causa del valproat de sodi. Si és necessària una combinació d'aquests fàrmacs, cal un seguiment terapèutic i de laboratori acurat.
  • L'administració paral·lela de "Depakine" i preparats que contenen carbamazepina pot provocar una disminució de l'àcid valproic en el plasma sanguini del pacient. Això serà degut a l'augment del metabolisme de l'àcid hepàtic sota l'acció de la carbamazepina. En aquests casos, s'aconsella als pacients que observen a l'hospital i revisen les dosis del fàrmac, especialment al començament de la teràpia.
  • Els efectes secundaris de "Depakine Chronosphere" en combinació amb medicaments que contenen carbapenems i monobactams poden manifestar-se com a convulsions a causa d'una disminució de la concentració d'àcid valproic al sèrum. En aquests casos, s'aconsella als pacients que observen el metge tractant, controlin la concentració de fàrmacs al plasma sanguini i, si cal, revisin la dosi d'àcid valproic durant la teràpia antibacteriana..
  • Quan es prenen medicaments que contenen felbamat amb Depakine, també són possibles efectes secundaris.
  • Molt sovint en nens petits hi ha signes d'una sobredosi de fenobarbital o primidona a causa de la presa de medicaments que els contenen, simultàniament amb Depakine. Al mateix temps, els nens en un termini de quinze dies requereixen una reducció gradual de la dosi de fenobarbital o primidona.
  • No es recomana prendre "Depakine" simultàniament amb fàrmacs que contenen fenitoïna, a causa de l'augment del metabolisme hepàtic.
  • Alta probabilitatel desenvolupament d'hiperamonèmia o encefalopatia s'atribueix a l'àcid valproic quan es combina amb topiramat. També està indicat el control clínic i de laboratori més estricte durant el primer mes de tractament en cas de símptomes d'amonèmia.
  • "Depakine" augmenta la toxicitat dels fàrmacs amb zidovudina.

Interacció amb l'alcohol

El consum de begudes alcohòliques juntament amb la droga és extremadament perillós per a la salut humana. L'etanol contingut en les begudes alcohòliques, quan interacciona amb l'àcid valproic, augmenta el seu efecte hepatotòxic. La ingesta d'alcohol durant el tractament amb Depakine és molt dura per al fetge.

Condicions especials

Durant el període de teràpia amb Depakine, heu de tenir molta cura quan conduïu un vehicle i realitzeu treballs perillosos que requereixen una gran concentració d'atenció i velocitat de les reaccions humanes.

Anàlegs

"Depakin" té diversos anàlegs:

  • "Convulex". El medicament està disponible en diferents formes (càpsules, solució, comprimits).
  • "Valparin XP". El medicament està aprovat per a nens que pesin més de vint quilos.
  • "Enkorat". Les pastilles entèriques s'utilitzen per a nens majors de tres anys.
  • "Konvulsofin". Les tauletes es prescriuen per a nens a partir dels sis anys.

Condicions de venda i emmagatzematge

La compra de "Depakine" en una farmàcia requereix necessàriament l'autorització (recepta) del metge encarregat. preu mitjàL'embalatge "Depakina Chrono" 300 de 100 comprimits és de 1148 rubles. Un paquet de "Depakine Chrono" 500 de 30 tauletes (aquest embalatge està actualment a la venda) costa 530 rubles.

Imatge "Depakine" durant l'embaràs
Imatge "Depakine" durant l'embaràs

Per emmagatzemar el medicament, heu de trobar un lloc de difícil accés on la temperatura de l'aire no sigui superior a +25 graus. La vida útil d'aquest medicament és de dos anys.

Resultats

Vam revisar les regles per prendre "Depakine Chrono" 300 i les instruccions per utilitzar "Depakine Chrono" 500. Les opinions sobre el fàrmac són molt variades. Els pacients assenyalen que pot millorar l'estat d'ànim, eliminar els sentiments d'ansietat i por, tanmateix, provoca la inhibició de les reaccions i les funcions motrius, deteriorament de la memòria i una disminució de la intel·ligència. Per a alguns, el fàrmac va provocar rabietes, plors, irritabilitat i agressió, que van afectar negativament la feina i les relacions amb els altres.

Les revisions dels efectes secundaris de "Depakine" en nens també són freqüents. Els pares assenyalen que la droga provoca nàusees i vòmits als nadons, reaccions retardades. A més, els pacients noten pèrdua de cabell quan prenen "Depakine", fracàs del cicle menstrual, deteriorament de la pell de la cara.

No obstant això, hi ha pacients que estan satisfets amb el tractament amb aquest fàrmac. Els efectes secundaris de "Depakine Chrono" es poden evitar seguint les recomanacions del metge tractant i el seguiment constant de l'estat dels òrgans interns. L'ingredient actiu del medicament ésvalproat de sodi.

Llavors, què és aquest medicament: "Depakin"? Què diuen d'ell els pacients i els metges? El fàrmac es coneix com un fàrmac molt eficaç contra l'epilèpsia. El fàrmac es valora per la seva acció prolongada i l'acumulació més progressiva de la substància activa als teixits del cervell humà. El principal desavantatge del fàrmac és l'aparició regular d'efectes secundaris.

Recomanat: