El cervell és un òrgan simètric vital que controla totes les funcions del cos i és responsable del comportament humà. El seu pes en nadons no supera els 300 g, amb l'edat pot arribar als 1,3-2 kg. Un òrgan altament organitzat està format per milers de milions de cèl·lules nervioses interconnectades per connexions neuronals. La xarxa de fibres nervioses té una estructura complexa i és una de les formacions més complexes del cos humà.
Anatomia del cervell humà
El cervell està dividit en dos grans hemisferis, la superfície dels quals està coberta amb moltes circumvolucions. Darrere hi ha el cerebel. A sota es col·loca el tronc, passant a la medul·la espinal. El tronc cerebral i la medul·la espinal utilitzen el sistema nerviós per donar ordres als músculs i les glàndules. I en sentit contrari, reben senyals de receptors externs i interns.
La part superior del cervell cobreix el crani, protegint-lo de les influències externes. La sang que entra per les artèries caròtides subministra oxigen al cervell. Si per algun motiu hi ha un mal funcionament de l'òrgan principal, això condueix aque una persona entra en estat vegetatiu (vegetatiu).
Estructura del cervell
La piamàter del cervell consisteix en teixit connectiu solt amb feixos de fibres de col·lagen que formen una xarxa densa complexa. Està estretament fusionat amb la superfície del cervell i penetra a totes les esquerdes i solcs, inclou grans venes arterials que proporcionen oxigen a l'òrgan.
La mare aracnoide conté líquid cefaloraquidi, que fa una funció d'absorció de xocs i s'encarrega de regular l'entorn extracel·lular entre les cèl·lules nervioses. Una fina capa de web transparent omple l'espai entre les closques dures i toves.
La closca dura del cervell és una placa gruixuda i resistent, que consta de fulls aparellats i que té una estructura força densa. Contigua la superfície llisa interna amb el cervell, i la seva part superior es fusiona amb el crani. Als llocs on s'uneix la placa amb ossos, es formen sins: sins venosos sense vàlvules. La duramadre té un paper important en la protecció de la medul·la de lesions.
Divisions del cervell
Els hemisferis grans es divideixen en quatre zones. La imatge següent mostra la ubicació dels lòbuls de l'escorça cerebral:
- La part frontal està marcada en blau.
- Vila - regió parietal.
- Vermell - àrea occipital.
- Groc - lòbul temporal.
| Departament | On es troba | Estructures bàsiques | Per a quèrespostes |
| Front (extrem) | Lòbuls frontals del cap | Corpus callós, substància grisa i blanca; nuclis basals: estriat (nucli caudat, bola pàl·lida, closca), cos xifoide, tanca | Control de la conducta, planificació d'accions, coordinació de moviments, adquisició d'habilitats |
| Intermedi | Per sobre del mesencefalo, per sota del cos callós | Tàlem, metòlàm, hipotàlem, glàndula pituïtària, epitàlem | Fam, set, dolor, plaer, termoregulació, son, vigília |
| Mitjana | Teix cerebral superior | Queterogemina, troncs cerebrals | Regulació del to muscular, capacitat de caminar i de peu |
| Oblong | Continuació de la medul·la espinal | Nuclis dels nervis cranials | Metabolisme; reflexos protectors: esternuts, llagrimeig, vòmits, tos; ventilació pulmonar, respiració, digestió |
| Darrera | Adjacent a la secció oblonga | Pont, cerebel | Aparell vestibular, percepció de calor i fred, coordinació del moviment |
La taula de divisions cerebrals mostra les funcions principals de l'òrgan superior. El més petit mal funcionament del sistema nerviós provoca complicacions greus i afecta negativament a tot el cos humà. Tingueu en compte les patologies més comunes associades a l'activitat cerebral deteriorada.
Dany als ganglis basals
Els nuclis basals (ganglis) són acumulacions separades de matèria grisa a la part subcorticalgrans hemisferis. Una de les formacions principals és el nucli caudat (nucleus caudatus). Està separat del tàlem per una franja blanca: la càpsula interna. El gangli està format pel cap del nucli caudat, el cos i la cua.
Trastorns bàsics amb nuclis que funcionen malament:
- discoordinació;
- tremolor involuntari de les extremitats;
- incapacitat per aprendre noves habilitats;
- incapacitat per controlar el comportament.
Considerem les manifestacions clíniques de les lesions del nucli caudat.
Hipercinesi
La mal altia és causada per moviments espontanis incontrolats d'un grup de músculs. La mal altia es produeix en el context del dany a les cèl·lules nervioses dels nuclis basals, en particular, el cos caudat i la càpsula interna. Activadors:
- paràlisi cerebral infantil;
- intoxicació;
- estrès;
- encefalitis;
- patologies congènites;
- lesió al cap;
- mal alties del sistema endocrí.
Símptomes habituals:
- contracció muscular involuntària;
- taquicàrdia;
- parpelleig freqüent;
- ulls amb els ulls;
- espasmes musculars facials;
- llengua que sobresurt;
- dolor a la part inferior de l'abdomen.
Les complicacions de la hipercinesi condueixen a la limitació de la mobilitat articular. La mal altia és incurable, però amb l'ajuda de medicaments i teràpia física, els símptomes es poden reduir i es pot alleujar l'estat de la persona.
Hipocinèsia
Lesió del nucli caudatdel cervell és una causa comuna del desenvolupament d'una mal altia associada amb una disminució de la funció motora humana.
Símptomes i efectes:
- hipotensió;
- Malabsorció intestinal;
- deteriorament del funcionament dels sentits;
- reducció de la ventilació pulmonar;
- atròfia del múscul cardíac;
- estancament de la sang als capil·lars;
- bradicàrdia;
- canvis degeneratius en la postura.
La caiguda de la pressió arterial provoca una disminució no només de l'activitat física, sinó també de l'activitat mental. En el context de la hipocinèsia, es perd eficiència i la persona abandona completament la societat.
Mal altia de Parkinson
Quan es produeix la mal altia, es produeixen canvis degeneratius a les neurones, que provoca la pèrdua de control sobre els moviments. Les cèl·lules deixen de produir dopamina, que és la responsable de la transmissió dels impulsos entre el nucli caudat i la substància negra. La mal altia es considera incurable i crònica.
Símptomes inicials:
- canvi d'escriptura;
- moviments lents;
- tremolor de les extremitats;
- depressió;
- tensió muscular;
- discurs borrós;
- violació de la marxa, la postura;
- expressió congelada;
- oblit.
Si apareix algun dels símptomes, heu de consultar un neuròleg.
La corea de Huntington
La corea és una patologia hereditària del sistema nerviós. mal altiamanifestat per trastorns mentals, hipercinesi i demència. La violació de la funció motora es deu a moviments bruscos que estan fora del control d'una persona. Quan es produeix la mal altia, dany als ganglis basals, inclòs el nucli caudat. Tot i que els científics tenen prou coneixement de l'anatomia del cervell humà, la corea encara es coneix poc.
Símptomes:
- inquietud;
- ones afilades amb la mà;
- disminució del to muscular;
- convulsions;
- trastorns de la memòria;
- bufets, sospirs;
- expressions facials involuntàries;
- tremp;
- marxa ballant.
Complicacions de la corea:
- incapacitat d'autoservei;
- pneumònia;
- psicosi;
- insuficiència cardíaca;
- idees boges;
- tendències suïcides;
- atacs de pànic;
- demència.
La corea de Huntington és incurable, la teràpia farmacològica està dirigida a alleujar la mal altia i allargar el període de treball del pacient. Els antipsicòtics s'utilitzen per prevenir complicacions. Com més aviat es faci el diagnòstic, menys es manifestarà la mal altia. Per tant, als primers signes de patologia, cal consultar un especialista.
Síndrome de Tourette
La mal altia de Tourette és un trastorn psicògen del sistema nerviós. La mal altia es caracteritza per tics motors i vocals incontrolables.
Motius:
- danysestructures cerebrals en cas de deficiència d'oxigen o durant el part;
- alcoholisme de la mare durant la gestació;
- toxicosi pronunciada durant el primer trimestre de l'embaràs, que afecta negativament al fetus.
Símptomes
Els tics simples són contraccions curtes d'un grup muscular. Aquests inclouen:
- grimacing;
- parpelleig freqüent;
- moviments oculars involuntaris;
- olorar el nas;
- comocions de cap.
Els tics complexos inclouen una varietat d'accions realitzades per diversos grups musculars:
- gestos expressats;
- hipercinesi;
- funky walk;
- s altar;
- copiant el moviment de persones;
- rotació corporal;
- olorar objectes circumdants.
Tics de veu:
- tos;
- crits;
- lladruc;
- frases repetides;
- grunt.
Abans d'un atac, el pacient experimenta tensió i picor al cos, després d'un atac, aquesta condició desapareix. La teràpia farmacològica no cura completament la síndrome de Tourette, però pot reduir els símptomes i reduir la freqüència dels tics.
Mal altia de Far
La síndrome es caracteritza per l'acumulació de calci als vasos del cervell, els quals s'encarreguen d'aportar oxigen a la càpsula interna i al nucli caudat. Una mal altia rara es manifesta a l'adolescència i l'edat mitjana.
Factors provocadors:
- intoxicació per monòxid de carboni;
- disfunció tiroïdal;
- síndrome de Down;
- radioteràpia;
- microcefàlia;
- esclerosi tuberosa;
- trastorn del metabolisme del calci.
Símptomes:
- extremitats tremolants;
- convulsions;
- asimetria facial;
- episíndrome;
- discurs borrós.
La síndrome de Fara no s'entén del tot i no té cap tractament específic. La progressió de la mal altia comporta retard mental, deteriorament de les funcions motores, discapacitat i mort.
Icterícia nuclear
La forma d'icterícia en els nounats s'associa amb una concentració elevada de bilirrubina a la sang i als ganglis basals. Quan es produeix la mal altia, dany parcial al cervell.
Motius:
- prematuritat;
- anèmia;
- subdesenvolupament dels sistemes corporals;
- embaràs múltiple;
- vacunació contra l'hepatitis B;
- inferior pes;
- inani d'oxigen;
- mal altia hepàtica hereditària;
- Conflicte Rhesus dels pares.
Símptomes:
- groguenc de la pell;
- somnolència;
- augment de la temperatura;
- disminució del to muscular;
- lentitud;
- no alleta;
- alè rar;
- fetge i melsa augmentats;
- inclinant el cap;
- convulsions;
- tensió muscular;
- vòmit.
El tractament es realitza mitjançant l'exposició a l'espectre blau-verd dels raigs i la transfusió de sang. Per reposarels recursos energètics posen comptagotes amb glucosa. Durant la mal altia del nen, un neuropatòleg observa. El nadó és donat d' alta de l'hospital només quan els recomptes sanguinis són normals i tots els símptomes desapareixen.
La derrota del nucli caudat del cervell condueix a greus mal alties incurables. Per prevenir i alleujar els símptomes, al pacient se li prescriu teràpia farmacològica de tota la vida.
