La displàsia és més sovint una patologia congènita que es desenvolupa durant el desenvolupament fetal. Però passa que es manifesta després del naixement, i en adults. Es caracteritza per un desenvolupament anormal i anormal de cèl·lules i òrgans humans. De la llengua grega, el nom "displàsia" es tradueix com "trastorns de la formació". La patologia pot estar oculta, sense afectar la vida d'una persona, o òbvia, perjudicant greument la seva salut.
Causes de la displàsia
El motiu principal de l'aparició i el desenvolupament de la displàsia en una persona es considera una predisposició genètica que se li transmet dels seus avantpassats.
Hi ha altres motius pels quals les cèl·lules i els òrgans d'un adult poden canviar:
- Nivells hormonals alterats al cos.
- Entorn desfavorable: pols, calor, radiació, aire contaminat.
- Característiquesla professió d'una persona.
- Manca crònica d'oxigen.
- Les conseqüències del trauma físic. En dones, més sovint, després d'una lesió de part.
Hi ha un tipus de displàsia que es produeix com a conseqüència d'una infecció viral. Aquest tipus de patologia s'anomena displàsia cervical i està representada pel virus del papil·loma humà.
Classificació de la patologia
No hi ha una comprensió separada de la displàsia a la ciència mèdica. La patologia és el nom de l'òrgan o sistema del cos humà en què es va manifestar. Per exemple, alguns especialistes s'ocupen de la displàsia de l'epiteli o del coll uterí, i d' altres s'ocupen de la displàsia ectodèrmica.
També hi ha displàsia de teixits cartilaginosos, ossis i articulacions. Fins i tot hi ha displàsia fibromuscular. És evident que diferents especialistes tracten cada tipus de mal altia.
A més, la displàsia varia en la ubicació i el moment de manifestació. Per exemple, la patologia congènita s'anomena perinatal i es desenvolupa més tard - adquirida. En conseqüència, els símptomes de la displàsia són sorprenentment diferents segons el tipus de patologia.
Displàsia cervical
Displàsia cervical: què és aquesta mal altia? Aquesta afecció és causada pel virus del papil·loma humà, i és perillosa perquè si la mal altia es deixa sense tractament oportú, es pot convertir en càncer. Per tant, cada dona ha de tenir almenys una comprensió general de la displàsia cervical, què és i com es manifesta.
El perill d'aquesta condició també rau en el fet que pot no manifestar-se durant molts anys, ja queel sistema immunitari fa front amb èxit al creixement del virus a la sang. Però tan aviat com una dona pateix una mal altia greu que debiliti el seu sistema immunitari, la displàsia cervical té l'oportunitat de desenvolupar-se. S'observa que els pacients que fumen i beuen alcohol presenten signes de displàsia cervical 4 vegades més sovint que les dones sanes. Això es deu al fet que els mals hàbits debiliten significativament la immunitat d'una persona.
Com a tal, aquest tipus de patologia no presenta símptomes. De vegades, el color i la consistència de la secreció només canvien lleugerament, però això només és si hi ha un procés inflamatori a l'úter. En casos rars, els creixements al coll uterí creen molèsties i causen dolor durant el coit. En general, la displàsia cervical es diagnostica de manera incidental durant un examen ginecològic de rutina.
Severitat de la displàsia cervical
Els símptomes de la displàsia cervical estan determinats per la gravetat, és a dir, la profunditat d'infiltració de les cèl·lules afectades a la capa epiteli.
Al primer grau, la profunditat de penetració de les cèl·lules afectades és petita, aproximadament un terç de tot el gruix de la paret cervical.
El segon grau es caracteritza per la penetració de cèl·lules al gruix de l'epiteli per aproximadament la meitat. Però en aquesta etapa del desenvolupament de la mal altia, és impossible distingir el primer grau del segon, a causa de la dèbil base instrumental i de laboratori.
Acostuma a trigar uns 5 anys a passar del Grau 1 al Grau 2, de vegades més.
En el tercer grau, hi ha una derrota completa de totes les capes de l'epiteli. I siles cèl·lules afectades han penetrat a la capa basal més baixa, s'espera el desenvolupament d'una mal altia oncològica.
Teràpia per a la displàsia cervical del coll uterí
L'elecció del tractament per a aquesta patologia depèn dels símptomes de la displàsia de l'endometri cervical i de l'extensió de la zona afectada.
A més, l'edat de la pacient, el seu estat general i, el més important, si donarà a llum o no en el futur.
L'objectiu dels procediments mèdics és el mateix: l'eliminació del teixit afectat, però hi ha diversos mètodes per aconseguir aquest resultat:
- Cremar les cèl·lules afectades amb electricitat d' alta freqüència.
- Destrucció de cèl·lules per congelació a temperatures extremadament baixes. Això s'aconsegueix amb nitrogen líquid.
- Eliminació de cèl·lules afectades amb un raig làser.
- Destrucció de l'estructura de les cèl·lules mal altes per ones de ràdio d'una determinada freqüència.
- Tallar la zona afectada pel mètode quirúrgic.
- Extirpació completa de l'òrgan afectat.
Després de l'operació, la dona se sotmet a un curs de tractament orientat a enfortir el sistema immunitari per tal d'evitar la possibilitat d'una recaiguda, ja que el VPH encara es considera incurable. Però amb una teràpia adequada i un estil de vida saludable, no es manifesta de cap manera fins al final de la vida d'una persona.
Displàsia del teixit conjuntiu
Les cèl·lules del teixit connectiu estan presents a tots els òrgans del cos humà. Aquesta és l'única cèl·lula que omple els buits de l'espai intercel·lular amb enganxosasubstància.
Els símptomes de la displàsia dels teixits tous en nens apareixen fins i tot en la infància i són tan diversos que els metges sovint no poden entendre l'arrel del problema durant molts anys del desenvolupament del nadó. Per exemple, un ortopedista veu problemes en el desenvolupament de les extremitats inferiors i el terapeuta nota debilitat general i refredats freqüents. Altres especialistes també troben desviacions i tracten de tractar-les al màxim.
Però el problema és molt més profund: la displàsia va tocar el teixit connectiu fins i tot en el període de desenvolupament intrauterí. És per això que els símptomes d'aquest tipus de mal altia són superiors en varietat a tots els altres tipus de patologia.
Símptomes de la displàsia del teixit conjuntiu
Els símptomes apareixen a gairebé tot el sistema del cos del nen:
- Primer de tot, cal parar atenció al sistema esquelètic del nen. Les costelles del nadó donen al pit una forma de quilla o embut. La columna està doblegada, les articulacions del maluc estan poc desenvolupades, els ossos són fràgils i trencadissos. Al mateix temps, les articulacions de les extremitats adquireixen una mobilitat anormal, el nen gira fàcilment els braços i les cames gairebé 180 graus. Molt sovint, els símptomes d'aquest tipus de displàsia apareixen a les cames del nen: curvatura dels genolls, peus plans, peu bot, etc.
- Hi ha una debilitat pronunciada en el sistema muscular del cos, acompanyada de freqüents trencaments i esquinços dels lligaments. La fatiga augmenta, el son es pertorba, una persona pateix marejos freqüents, hi ha dolors severs darrere de l'estèrnum, a la regió del cor. Dolor a dinsextremitats i l'esquena gairebé tot el temps també és un dels símptomes de la displàsia del teixit conjuntiu. A més, una persona té constantment una pressió arterial baixa.
- Els òrgans de la visió pateixen canvis irreversibles, com ara miopia, degeneració del fons de l'ull. Apareixen diverses anomalies a l'escleròtica i la còrnia, en casos rars es registra subluxació del cristal·lí.
- Apareixen anomalies com ara un frenillo lingual escurçat, dents dèbils desiguals, mal alties de les genives i fins i tot deformitats de la mandíbula inferior a la mandíbula i la zona de la cara.
- Al sistema cardiovascular, hi ha condicions tan perilloses com l'augment del diàmetre de l'aorta a la seva part superior, la deformació de la vàlvula mitral, els aneurismes al septe interauricular, l'arítmia, la taquicàrdia i altres problemes cardíacs. Tot això s'acompanya de la pèrdua freqüent de consciència d'una persona en el context de la fam d'oxigen.
- Diverticles, hèrnies, mobilitat feble de les parets de l'estómac es produeixen en els òrgans del tracte gastrointestinal. De vegades, l'estómac o el pàncrees s'enfonsen per sota del seu lloc natural. Tot això condueix a eructes constants i transfusió de suc gàstric a l'esòfag. La conseqüència d'aquestes condicions és la gastritis i la mal altia d'úlcera pèptica.
- Els símptomes de la displàsia broncopulmonar són la presència de múltiples quists als teixits dels pulmons, hiperventilació i un col·lapse del pulmó en qualsevol moment. Una persona amb aquestes manifestacions és propensa a patir bronquitis o pneumònia freqüents.
- En el sistema genitourinari, la formació de múltiples quists al parènquima del ronyó, prolapseronyons, els nens tenen venes varicoses al cordó espermàtic.
L'examen extern revela múltiples estries i hematomes a la pell. La pell és porosa i seca. Una persona amb displàsia sovint té poca alçada i pes.
Tractament de la displàsia del teixit conjuntiu
El tractament de la displàsia del teixit conjuntiu comença amb un diagnòstic detallat. El metge ha d'esbrinar quins símptomes de la displàsia s'han observat recentment. Per tant, es realitza una història detallada i un examen del pacient. Per aclarir el diagnòstic, s'utilitzen diagnòstics instrumentals mitjançant ECG, ecografia, raigs X d'ossos i ressonància magnètica.
La teràpia d'aquesta mal altia es divideix en medicació i fisioteràpia.
En el mètode mèdic preval l'ús de diversos fàrmacs, dissenyats per normalitzar l'estat del pacient i restaurar el metabolisme semblant a la xarxa. El pacient està prenent preparats de fòsfor i calci, fàrmacs per estimular la formació d'halògens, glucosamina, condroitina i altres condroprotectors.
Cal tenir en compte que tots els medicaments són prescrits exclusivament de manera individual per un especialista. A l'hora de prescriure i triar una dosi, es guia per l'estat general del pacient, la seva edat i molts altres paràmetres.
El curs de tractament fisioterapèutic inclou teràpia d'exercicis, massatge, activitat física moderada i els conjunts d'exercicis es prescriuen individualment.
La dieta adequada té una gran influència en l'estat del pacient, per la qual cosa sovint es necessitaparticipació d'un nutricionista. S'assegura que el pacient consumeix una quantitat més gran de proteïnes i greixos i, en conseqüència, redueix el consum d'hidrats de carboni de ràpida digestió.
Assegureu-vos d'incloure a la dieta aliments que contenen vitamines B i C, així com silici, seleni, potassi, calci, coure, manganès, ferro i altres minerals i oligoelements.
És aconsellable que els nens amb aquest diagnòstic passin les vacances en complexos sanatori-resort. Allà, no només rebran tractament de fisioteràpia, sinó que també aprendran a viure d'acord amb la rutina diària correcta, a menjar segons la dieta prescrita, a rebre fruites i verdures fresques i es reduiran al mínim els dolços i els hidrats de carboni. A més, hi faran exercici regularment.
Per a una recuperació completa, es recomana als adults que controlin els seus antecedents emocionals, estiguin menys nerviosos i s'estressin ells mateixos. Si això no és possible per activitats professionals, és aconsellable canviar de feina.
El tractament quirúrgic es realitza en casos rars i en condicions en què un altre tractament ja no és efectiu. Per exemple, els quists s'extirpen quirúrgicament dels ronyons o dels pulmons. Però, al mateix temps, el pacient s'ha de sotmetre a un tractament farmacològic i no farmacològic, en cas contrari es poden tornar a formar quists.
Displàsia articular en adults
Si a un nen petit no se li diagnostica displàsia de maluc a temps, amb el seu creixement, necessàriament apareixeran desviacions anormals de la norma. Aquesta és, per exemple, l'anomenada luxació habitual del malucconjunt. La displàsia articular en adults va acompanyada de lligaments febles que no poden mantenir l'articulació al seu lloc, cosa que, de fet, provoca luxacions. En absència d'un tractament adequat, els lípids s'acumulen a la bossa articular, evitant que l'articulació caigui al seu lloc. Per tant, coixesa severa o pèrdua total de la capacitat de caminar.
Els símptomes de la displàsia de maluc en adults són la poca mobilitat, la incapacitat d'aixecar la cama 90 graus cap amunt o cap a un costat, la presència de luxació habitual.
Teràpia per a la displàsia articular
La teràpia és impossible sense el diagnòstic correcte de la displàsia, i fins i tot a una edat primerenca. I si el nadó encara té l'oportunitat amb la teràpia adequada, és a dir, el massatge, la teràpia d'exercici, l'ús de fèrules, per retornar la mobilitat necessària a les articulacions, en adults només hi ha un mètode de tractament: una operació quirúrgica..
Amb una forma lleu de displàsia, n'hi ha prou amb canviar quirúrgicament l'estructura de la bossa articular. En casos greus, l'articulació es pot substituir per una pròtesi artificial. Normalment, una forma tan severa es presenta als 45-50 anys.
Conclusió
La displàsia pot afectar gairebé tots els sistemes del cos humà, de manera que el tractament d'aquesta patologia és llarg, incloent una varietat de mètodes i fàrmacs. Per reduir la probabilitat de displàsia en un nadó, la futura mare hauria de prendre el seu embaràs més seriosament fins i tot en l'etapa de desenvolupament intrauterí. Cal sotmetre's regularment a un examen per part d'un metge amb les modernes tecnologies de diagnòstic. Menja una alimentació variada i equilibrada, abandona els mals hàbits com fumar i beure alcohol. No pots esforçar-te per controlar el teu pes i rebutjar aliments proteics i rics en calories. Necessites més activitats a l'aire lliure. Només en aquestes condicions un nadó naixerà sense cap discapacitat física o mental, fins i tot si als seus pares se li va diagnosticar algun tipus de displàsia.
