Els casos de corea de Huntington no són gaire freqüents a la medicina moderna. Es tracta d'una mal altia crònica, que s'acompanya d'un dany progressiu del sistema nerviós. Malauradament, fins ara, no hi ha cap tractament efectiu, de manera que el pronòstic dels pacients és dolent.
Què és la mal altia de Huntington?
La corea degenerativa és una mal altia hereditària que s'associa amb canvis en determinats gens. Molt sovint, la mal altia comença a manifestar-se entre els 20 i els 50 anys. Però els casos de corea d'un adolescent Huntington són extremadament rars.
Amb una mal altia similar, hi ha una atròfia gradual dels caps dels nuclis caudats del cervell humà. A causa d'aquesta degeneració, apareixen els principals símptomes de la mal altia: hipercinesies, anomalies mentals i altres trastorns.
Com podeu veure, les causes de la corea de Huntington són exclusivament genètiques. No obstant això, hi ha factors de risc que poden desencadenar l'aparició de la mal altia. En particular, la degeneració sovint comença amb el rerefons demal alties infeccioses, prendre determinats medicaments, així com trastorns hormonals i metabòlics.
La corea de Huntington: fotos i signes de la mal altia
Com ja s'ha esmentat, sovint els processos degeneratius del cervell comencen a l'edat adulta. Val la pena assenyalar que només un metge, després de realitzar tots els estudis necessaris, pot fer un diagnòstic de "corea de Huntington".
Els símptomes i la seva intensitat depenen de l'etapa de desenvolupament de la mal altia. Com a regla general, apareix primer la hipercinesi dels músculs facials. Com a resultat de la destrucció gradual de les fibres nervioses, s'observen contraccions musculars involuntàries: a la cara de les persones mal altes sovint es poden notar ganyotes molt expressives, elevació o baixada incontrolada de les celles, contraccions de les g altes. En alguns casos, també és possible la hipercinesi de les extremitats, en la qual els pacients dobleguen i despleguen els dits, creuen les cames, etc.
A mesura que avança la mal altia, el discurs del pacient també canvia. En primer lloc, la pronunciació dels sons es veu alterada, després de la qual cosa la velocitat i el ritme de la conversa canvien. Aproximadament la meitat dels pacients tenen convulsions regulars.
Junt amb els trastorns del moviment, també hi ha trastorns mentals molt evidents. Si en les etapes inicials de la corea de Huntington augmenta l'excitabilitat i la irritabilitat, en el futur hi ha una inestabilitat emocional pronunciada, pèrdua de memòria, pèrdua de la capacitat d'abstracció, pensament lògic, percepció i concentració. Finalment arribademència.
Hi ha un tractament eficaç per a la corea de Huntington?
Desafortunadament, tots els mètodes existents només estan pensats per alleujar l'estat del pacient i el tractament simptomàtic. El seguiment constant per part d'un neuròleg i la presa de determinats fàrmacs ajudaran a reduir les manifestacions dels trastorns del moviment, així com a frenar el desenvolupament dels trastorns mentals. El pronòstic dels pacients amb un diagnòstic similar és molt decebedor. L'esperança de vida mitjana d'una persona amb aquest diagnòstic és de 12 a 15 anys després de l'aparició dels primers símptomes.
