Què passa al cos si es diagnostica la limfogranulomatosi? Als ganglis limfàtics hi ha "cèl·lules defensives", és a dir, limfòcits. Si una persona es posa mal alta d'aquesta mal altia, el nombre de glòbuls blancs augmenta dràsticament i els ganglis limfàtics del coll i les aixelles augmenten de volum.
El metge (patòleg) d'origen britànic Thomas Hodgkin va ser capaç de descriure aquesta mal altia per primera vegada. Ara s'anomena limfoma de Hodgkin. Què és aquesta mal altia? Quin és el pronòstic de supervivència i com es tracta aquest limfoma?
El segell distintiu de la mal altia de Hodgkin és la presència de les anomenades cèl·lules de Reed-Sternberg. La presència de cèl·lules anormals indica que es tracta de càncer, però la mal altia es classifica mèdicament com a càncer?
Limfoma de Hodgkin. Diferència amb altres limfomes
Els limfomes són creixements malignes del teixit limfoide. La limfogranulomatosi, o mal altia de Hodgkin, és un tipus de limfoma. Si es troben cèl·lules patològiques durant les anàlisis,després se'ls diagnostiquen un limfoma no Hodgkin.
Els nusos augmenten gradualment i es fan cada cop més visibles. Per a un diagnòstic oportú, cal que us poseu en contacte amb un oncòleg a temps.
Linfogranulomatosi. És càncer o no?
La limfogranulomatosi és sens dubte una mal altia molt greu. Es coneix comunament com a càncer del teixit limfoide. Però, de fet, la limfogranulomatosi: és càncer o no? Epidemiològicament i clínicament, aquest limfoma es diferencia de diverses maneres del càncer real.
Quines diferències hi ha?
- El pronòstic per al tractament de la mal altia de Hodgkin és favorable. Si la patologia es troba a l'etapa 1 i no hi ha altres mal alties concomitants, el limfoma és curable.
- Cap tumor localitzat característic del càncer.
- Les cèl·lules canceroses "mengen" cèl·lules sanes. En el cas de la limfogranulomatosi, aquest no és el cas.
- El càncer comença amb la transformació de les cèl·lules del teixit conjuntiu. En el limfoma, el desenvolupament d'un altre teixit (teixit limfoide) es veu alterat.
No obstant això, igual que el càncer, la mal altia de Hodgkin provoca la mort si no es tracta. El limfoma s'estén per tot el cos i pot provocar danys a altres òrgans. En els estadis 3 i 4, el tumor ja és gran i tots els ganglis limfàtics del cos estan afectats: sota els braços, al pit, a l'engonal. I el tractament també consisteix en radiació.
Linfogranulomatosi. Motius
Hi ha diverses teories que expliquen el desenvolupament dels limfomes en general i del limfoma de Hodgkin en particular. Encara una imatge precisa de causa i efecte en relació amb el desenvolupamentLa limfogranulomatosi en ciència mèdica encara no està disponible. Encara que tots els oncòlegs es refereixen a una predisposició genètica a aquesta mal altia. Tanmateix, no es coneix el mecanisme d'activació.
El principal factor que estimula el desenvolupament de la mal altia encara es considera el virus d'Epstein-Barr, que, segons les estadístiques, està present en la majoria dels pacients. Encara que és probable que es tracti de problemes autoimmunes o mononucleosi. Molts creuen que la mal altia de Hodgkin (limfogranulomatosi) és provocada per una exposició forta i prolongada a substàncies tòxiques i una mala ecologia.
Encara cal dedicar molt de temps i diners a aquest tema, però fins ara, els investigadors estan prestant més atenció al tractament.
Símptomes de la limfogranulomatosi
És impossible identificar la mal altia de Hodgkin (limfogranulomatosi) sense investigar. Però cal anar amb compte i buscar de prop els signes de mal altia.
Els símptomes són els següents:
- Sense motius especials (sense infecció, sense temperatura), els ganglis limfàtics augmenten. No hi ha dolor a la palpació.
- Dispnea per propagació de la mal altia al mediastí. Els ganglis limfàtics augmentats a la zona del pit comprimeixen els pulmons.
- Suors nocturnes intenses.
- Pèrdua de pes ràpida. Una persona "desapareix" davant els nostres ulls.
- Possible dolor abdominal.
- Alguns pacients (30-35%) es queixen d'una picor terrible a la pell.
- Debilitat i febre. Normalment fins a 380 C.
- Quan la melsa augmenta de mida amb el temps, el pacientsent pesadesa a l'hipocondri de l'esquerra.
Els pacients normalment no els importa com es classifica la seva mal altia, però sí els índexs de supervivència. La qüestió de si la limfogranulomatosi és càncer o no és més de naturalesa mèdica. És important que les persones que no estan relacionades amb la medicina coneguin els principals signes de la limfogranulomatosi i entenguin que la mal altia és realment greu i pot ser mortal.
Com és de comú el limfoma de Hodgkin?
Limfoma de Hodgkin: què és aquesta mal altia? Com es desenvolupa i com de comú és al món? Segons els estudis, els blancs són molt més susceptibles al limfoma que els negres.
Aquest limfoma es troba en 3 de cada 1 milió de persones a l'any. Entre altres limfomes, el de Hodgkin es presenta en el 15% dels casos. Es considera que la forma més perillosa és l'esgotament limfoide.
Abans, fins i tot als Estats Units, on la medicina està més desenvolupada, més de 1.100 persones morien cada any per la mal altia de Hodgkin. Però després de 1975, les estadístiques van començar a canviar, els metges van aprendre a tractar el limfoma i les seves conseqüències.
Grup de risc
El grup de risc inclou persones majors de 50 anys i joves d'entre 16 i 20 anys. Adolescents menors de 18 anys: aquest grup representa el 5% del nombre total de pacients. I això són 150 persones l'any. Aquestes dades les proporcionen les estadístiques d'investigadors alemanys. Es creu que el grup de risc també inclou aquestes categories de població:
- dones que queden embarassades després dels 30;
- persones exposades a la radiació ultraviolada a llarg termini;
- persones grans;
- que tenen un problema d'immunodeficiència.
No obstant això, després de les cures intensives, les persones es recuperen completament o romanen en remissió durant molt de temps si el limfoma es troba en una fase tardana. El més atent ha de ser algú que estigui en risc i pugui fer un diagnòstic de "limfogranulomatosi"; símptomes, anàlisis de sang i radiografies: tot això s'ha de revisar constantment, estar alerta i controlar el vostre estat.
Complicacions
Quines complicacions pot esperar el pacient? Se sap que el limfoma s'estén als ganglis limfàtics i altera el funcionament de molts òrgans. El treball del fetge s'interromp, la melsa i el tim s'amplien significativament.
El cervell està danyat. Però, quines altres mal alties poden acompanyar el limfoma?
- síndrome nefròtic;
- complicacions neurològiques;
- icterícia mediastínica;
- edema limfàtic;
- oclusió intestinal;
- infeccions;
- infeccions per fongs en un context d'immunitat debilitat.
Aquesta mal altia és especialment perillosa per a les dones embarassades. Pel que fa als homes, després de ser tractats per la mal altia, no es recomana tenir fills durant 1 any.
Diagnòstic
Com diagnosticar correctament? La limfogranulomatosi no està determinada només per signes externs. És important que els metges reconeguin l'estadi de la mal altia i el tipus de limfoma. Per diagnosticar el formulari amb precisió, heu de fer moltes proves.
Per descomptat, un metge experimentat no s'equivocarà, se li informarà que el pacient té símptomes de limfogranulomatosi. Una anàlisi de sang també és important. A més de les anàlisis de sang, es realitzen els procediments següents:
- MRI.
- Biòpsia.
- La trepanobiòpsia es recomana a l'etapa 4.
- Assegureu-vos de palpar els ganglis limfàtics al coll i al costat de les clavícules. Si hi ha limfoma, s'engrandiran. Tanmateix, una persona normalment no experimenta dolor.
- La radiografia permet veure un augment dels ganglis limfàtics al mediastí. Aquest també és un signe especial de limfoma.
Els ganglis limfàtics augmentats comprimeixen venes i artèries, per això, la inflor és clarament visible en molts pacients. S'ha d'estudiar el metabolisme. Tos, juntament amb dificultat per respirar i ganglis molt inflamats sota les aixelles; tot això indica indirectament la mal altia de Hodgkin.
El diagnòstic encara s'ha de basar en les dades de la biòpsia i les anàlisis de sang del pacient. Una anàlisi de sang bioquímica sol mostrar nivells elevats de bilirubina, enzims hepàtics i globulines. El pacient tindrà anèmia i trombocitopènia avançada.
Previsions
No obstant això, el limfoma de Hodgkin és un càncer relativament fàcil de tractar. Més del 95% dels pacients que han completat el curs de radiació necessari es recuperen. I configura els pacients de manera positiva. Després de tot, no hi ha res a desesperar si es troba aquest limfoma en concret.
El pitjor pronòstic té un diagnòstic com l'esgotament limfoide. Amb aquest diagnòstic es troben moltes cèl·lules atípiques i molt teixit fibrós. És possible identificar l'esgotament limfoide només amb l'ajuda d'una biòpsia, ja que l'examen histològic és inútil aquí. Però aquesta forma es produeixnomés el 5% dels pacients amb limfogranulomatosi.
La limfogranulomatosi de Hodgkin és favorable, el pronòstic de supervivència de la qual és el més alt. Aquest pronòstic es dóna quan es detecta la limfogranulomatosi en la forma més lleu, amb predomini de limfòcits. En aquest cas, la mal altia es desenvolupa sense esclerosi, necrosi i es pot tractar ràpidament.
Formes de la mal altia de Hodgkin
Per aclarir la forma de la mal altia, és important fer una anàlisi detallada de la composició de la sang. Hi ha diverses formes de limfogranulomatosi. Les cèl·lules patològiques multinucleades són el substrat del tumor i, si es detecten, la limfogranulomatosi (mal altia de Hodgkin) està gairebé confirmada al 100%.
Per tant, les formes es distingeixen de la següent manera:
1) Forma clàssica. Inclou els subtipus següents:
- forma de nus;
- cel·la mixta;
- amb un nombre baix de limfòcits (esgotament limfoide).
2) Una forma de limfogranulomatosi significativament enriquida en limfòcits.
Depenent de quina forma de limfogranulomatosi, el metge planificarà el tractament i farà prediccions. El més perillós és la forma amb un nombre reduït de limfòcits.
Etapes de la mal altia
Pel que fa a les etapes de la limfogranulomatosi, hi ha 4 etapes, com en el càncer. De nou sorgeix la pregunta: "Linfogranulomatosi - és càncer o no?". Bàsicament, és pràcticament un càncer del teixit limfoide i molts metges simplement ignoren les diferències.
Què és la mal altia de Hodgkin? Les etapes són les següents:
- Escena local quannomés s'ha augmentat un grup de nodes (o dos grups).
- Regional: hi ha diversos ganglis limfàtics fins al diafragma.
- Generalitzat: nodes afectats a ambdós costats del diafragma.
- Difusió. L'última i més difícil etapa, quan altres òrgans i sistemes estan implicats en el procés patològic: la melsa, el fetge.
L'estadi del limfoma es determina després d'una ecografia i una tomografia computada.
Les cèl·lules patològiques de Reed-Sternberg es van estendre ràpidament amb la sang a altres grups de ganglis limfàtics. És molt important reconèixer el limfoma en l'etapa 1 o 2 i realitzar immediatament quimioteràpia, i després radioteràpia. Això frena el creixement i la propagació de cèl·lules anormals.
Tractament amb tècniques modernes
Com es tracta la limfogranulomatosi? El tractament és cada cop més efectiu. En comparació amb les últimes dècades del segle XX, els avenços en la curació d'aquesta mal altia són evidents: el 90% dels casos o més viuen més enllà dels 5 anys i, en estar hospitalitzat, es curen completament. Avui dia, a la pràctica mundial s'utilitzen els següents mètodes de tractament:
- teràpia d'anticossos;
- teràpia biològica;
- esplenectomia;
- trasplantament de cèl·lules mare;
- radioteràpia;
- cirurgia;
- tractament amb esteroides.
Entre els citostàtics, els metges poden prescriure: "Embikhin", "Cyclophosphan", "Natulan", "Prednisolona". Aquests medicaments s'utilitzen durant molt de tempspunt.
I la radioteràpia gairebé sempre millora l'estat del pacient. Gairebé tots els pacients passen per aquest procediment.
No obstant això, no tots aquests mètodes s'utilitzen per al tractament. El metge adjunt personal ha de desenvolupar el seu pla. Alguns es limiten només a la quimioteràpia i als fàrmacs. Altres prefereixen el tractament amb esteroides. Tot depèn de l'edat del pacient i del seu estat actual.
Teràpia amb remeis populars
A més dels medicaments, pots prendre medicaments naturals. Algunes plantes realment tenen un efecte curatiu excel·lent, per exemple, l'àloe. Aquí teniu una de les receptes que conté suc d'àloe: 500 gr. suc d'aquesta planta, 700 gr. mel i només 20 gr. mòmia. Defensa durant tres dies.
Una beguda feta a partir d'una planta com l'arrel vermella o el bígar també és una teràpia de manteniment.
Però cal entendre que prendre herbes no pot ser el tractament principal per a una mal altia tan greu com la de Hodgkin. El tractament amb remeis populars és secundari; principalment la radiació i les drogues.
Com protegir-se del limfoma de Hodgkin?
Com que encara no s'han trobat les causes exactes d'aquesta mal altia, és difícil jutjar la prevenció. No obstant això, és important que els joves tinguin més cura de la seva salut, que exposin menys l'organisme a substàncies tòxiques com l'alcohol i el tabac. Les visites freqüents als solàriums també poden ser perjudicials.
